N-ميثيل فينيثيلامين

N-ميثيل فينيثيلامين
	N-ميثيل فينيثيلامين
	N-ميثيل فينيثيلامين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	N-Methyl-2-phenylethan-1-amine
أسماء أخرى
	N-Methyl-2-phenylethanamine; N-Methylphenethylamine; N-Methyl-β-phenethylamine
المعرفات
CAS	589-08-2
بوب كيم	11503
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CNCCC1=CC=CC=C1 ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C9H13N/c1-10-8-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,10H,7-8H2,1H3 ; InChIKey:SASNBVQSOZSTPD-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C9H13N
الكتلة المولية	135.21 غ/مول
المظهر	سائل عديم اللون
الكثافة	0.93 غ/سم3
نقطة الغليان	203 °س
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

N-ميثيل فينيثيلامين هو مركب كيميائي عضوي طبيعي، يوجد في جسم الإنسان، وهو يصنف ضمن مجموعة الأمينات النزرة؛^[3]^[4] وهو مصاوغ بنيوي للأمفيتامين.^[5]

يعد المركب N-ميثيل فينيثيلامين مشتقاً من فينيثيلامين (فينيل إيثيل الأمين)، حيث تكون مجموعة ميثيل مستبدلة على ذرة النتروجين، ومن هنا أتت التسمية N-ميثيل؛ وفي جسم الإنسان يقوم الإنزيم PNMT بتحفيز هذا التفاعل.^[3]^[4]

يعد المركب N-ميثيل فينيثيلامين من أشباه القلويات ويوجد في الطبيعية في عدة أنواع من النباتات؛^[6] مثل الطلح (الأكاسيا).^[7]

مسار الاصطناع الحيوي لمركبات الكاتيكولامينات والأمينات النزرة في الدماغ البشري.^[8]^[9]^[10]

N-ميثيل فينيثيلامين

مسار
رئيسي

مسار
ثانوي

The image above contains clickable links

تشتق مركبات الكاتيكولامينات والأمينات النزرة من نمط الفينيثيلامين عند البشر من الحمض الأميني فينيل ألانين.

طالع أيضاً

مراجع

^ N-Methyl-phenethylamine at Sigma-Aldrich نسخة محفوظة 2020-04-04 على موقع واي باك مشين.
^ ^ا ^ب ^ج N-Methylphenethylamine (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ^ا ^ب Pendleton RG، Gessner G، Sawyer J (سبتمبر 1980). "Studies on lung N-methyltransferases, a pharmacological approach". Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. ج. 313 ع. 3: 263–8. DOI:10.1007/bf00505743. PMID:7432557.
^ ^ا ^ب Broadley KJ (مارس 2010). "The vascular effects of trace amines and amphetamines". Pharmacol. Ther. ج. 125 ع. 3: 363–375. DOI:10.1016/j.pharmthera.2009.11.005. PMID:19948186.
^ Mosnaim AD، Callaghan OH، Hudzik T، Wolf ME (أبريل 2013). "Rat brain-uptake index for phenylethylamine and various monomethylated derivatives". Neurochem. Res. ج. 38 ع. 4: 842–6. DOI:10.1007/s11064-013-0988-1. PMID:23389662.
^ T. A. Smith (1977). "Phenethylamine and related compounds in plants." Phytochemistry 16 9–18.
^ B. A. Clement, C. M. Goff and T. D. A. Forbes (1998) Phytochemistry 49 1377–1380.
^ Broadley KJ (مارس 2010). "The vascular effects of trace amines and amphetamines". Pharmacol. Ther. ج. 125 ع. 3: 363–375. DOI:10.1016/j.pharmthera.2009.11.005. PMID:19948186.
^ Lindemann L، Hoener MC (مايو 2005). "A renaissance in trace amines inspired by a novel GPCR family". Trends Pharmacol. Sci. ج. 26 ع. 5: 274–281. DOI:10.1016/j.tips.2005.03.007. PMID:15860375.
^ Wang X، Li J، Dong G، Yue J (فبراير 2014). "The endogenous substrates of brain CYP2D". Eur. J. Pharmacol. ج. 724: 211–218. DOI:10.1016/j.ejphar.2013.12.025. PMID:24374199.

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] N-Methyl-phenethylamine at Sigma-Aldrich نسخة محفوظة 2020-04-04 على موقع واي باك مشين.

[wikidata-7e19cc6428dce3d102c43235c973a2399a3b624d-2] ا ^ب ^ج N-Methylphenethylamine (بالإنجليزية), QID:Q278487

[Pendleton_263–8-3] ا ^ب Pendleton RG، Gessner G، Sawyer J (سبتمبر 1980). "Studies on lung N-methyltransferases, a pharmacological approach". Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. ج. 313 ع. 3: 263–8. DOI:10.1007/bf00505743. PMID:7432557.

[Trace_Amines-4] ا ^ب Broadley KJ (مارس 2010). "The vascular effects of trace amines and amphetamines". Pharmacol. Ther. ج. 125 ع. 3: 363–375. DOI:10.1016/j.pharmthera.2009.11.005. PMID:19948186.

[NMPH-5] Mosnaim AD، Callaghan OH، Hudzik T، Wolf ME (أبريل 2013). "Rat brain-uptake index for phenylethylamine and various monomethylated derivatives". Neurochem. Res. ج. 38 ع. 4: 842–6. DOI:10.1007/s11064-013-0988-1. PMID:23389662.

[6] T. A. Smith (1977). "Phenethylamine and related compounds in plants." Phytochemistry 16 9–18.

[7] B. A. Clement, C. M. Goff and T. D. A. Forbes (1998) Phytochemistry 49 1377–1380.

[Trace_amine_template_1-8] Broadley KJ (مارس 2010). "The vascular effects of trace amines and amphetamines". Pharmacol. Ther. ج. 125 ع. 3: 363–375. DOI:10.1016/j.pharmthera.2009.11.005. PMID:19948186.

[Trace_amine_template_2-9] Lindemann L، Hoener MC (مايو 2005). "A renaissance in trace amines inspired by a novel GPCR family". Trends Pharmacol. Sci. ج. 26 ع. 5: 274–281. DOI:10.1016/j.tips.2005.03.007. PMID:15860375.

[CYP2D6_tyramine-dopamine_metabolism-10] Wang X، Li J، Dong G، Yue J (فبراير 2014). "The endogenous substrates of brain CYP2D". Eur. J. Pharmacol. ج. 724: 211–218. DOI:10.1016/j.ejphar.2013.12.025. PMID:24374199.

[3]

[4]

[5]

[1]

[2]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]