نازعة كربوكسيل L-الحمض الأميني العطري
نازعة كربوكسيل L-الحمض الأميني العطري (AADC) المعروفة كذلك باسم نازعة كربوكسيل دوبا (DDC)، نازعة كربوكسيل التريبتوفان و5-هيدروكسي تريبتوفان نازعة الكربوكسيل. هو إنزيم لياز يشفر لدى البشر بواسطة الجين DDC المتواجد على الصبغي 7.[2]
| نازعة كربوكسيل L-الحمض الأميني العطري (نازعة كربوكسيل دوبا). | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | |||||||||||
| أرقام التعريف | |||||||||||
| رقم التصنيف الإنزيمي | 4.1.1.28 | ||||||||||
| رقم التسجيل CAS | 9042-64-2 | ||||||||||
| قواعد البيانات | |||||||||||
| قاعدة بيانات الإنزيم | راجع IntEnz | ||||||||||
| قاعدة بيانات براونشفايغ | راجع BRENDA | ||||||||||
| إكسباسي | راجع NiceZyme | ||||||||||
| موسوعة كيوتو | راجع KEGG | ||||||||||
| ميتاسيك | المسار الأيضي | ||||||||||
| بريام | ملف التعريف | ||||||||||
| تركيب بنك بيانات البروتين | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||||
| الأونتولوجيا الجينية | AmiGO / EGO | ||||||||||
| |||||||||||
تفاعلات
عدليحفز إنزيم AADC العديد من تفاعلات نزع الكربوكسيل:[3]
- L-دوبا إلى دوبامين وهو ناقل عصبي.
- L-فينيل ألانين إلى فينيثيلامين وهو أمين نزر يعمل كمعدل عصبي.
- L-تيروسين إلى تيرامين وهو أمين نزر يعمل كمعدل عصبي.
- L-هستيدين إلى هستامين وهو ناقل عصبي.
- L-تريبتوفان إلى تريبتامين وهو أمين نزر يعمل كمعدل عصبي.
- 5-هيدروكسي تريبتوفان إلى سيروتونين (5-هيدروكسي تريبتامين) وهو ناقل عصبي.
يستخدم هذا الإنزيم فوسفات البيريدوكسال -الهيئة النشطة من فيتامين ب6- كعامل مرافق. مع ذلك، لا يبدو أن لبعض هذه التفاعلات أي أهمية أو دلالة بيولوجية. على سبيل المثال يُخلَّق الهيستامين لدى البشر وكائنات أخرى بشكل حصري بواسطة إنزيم نازعة كربوكسيل الهستيدين.[4][5]
علم الوراثة
عدليُشار إلى الجين المشفر لهذا الإنزيم بالإسم DDC ويتواجد على الصبغي 7 لدى البشر.[2] تم تحري تعدد أشكال النوكليوتيد المفرد وتغيرات جينية أخرى لإيجاد علاقة بينها وبين الاضطرابات النفسية العصبية، كمثال: إيجاد علاقة بين حذف زوج قاعدي واحد في الموضع 601 وحذف أربع أزواج قاعدية في الموضع 722–725 من الإكسون 1 ومرضي اضطراب ثنائي القطب [6] والتوحد. لم يُعثر على أي علاقة بين التغير الجيني والتوحد.[7]
مراجع
عدل- ^ ببب: 1JS3; Burkhard P، Dominici P، Borri-Voltattorni C، Jansonius JN، Malashkevich VN (نوفمبر 2001). "Structural insight into Parkinson's disease treatment from drug-inhibited DOPA decarboxylase". Nature Structural Biology. ج. 8 ع. 11: 963–7. DOI:10.1038/nsb1101-963. PMID:11685243.
- ^ ا ب Scherer LJ، McPherson JD، Wasmuth JJ، Marsh JL (يونيو 1992). "Human dopa decarboxylase: localization to human chromosome 7p11 and characterization of hepatic cDNAs". Genomics. ج. 13 ع. 2: 469–71. DOI:10.1016/0888-7543(92)90275-W. PMID:1612608. مؤرشف من الأصل في 2019-12-14.
- ^ "AADC". Human Metabolome database. مؤرشف من الأصل في 2019-04-05. اطلع عليه بتاريخ 2015-02-17.
- ^ Huang H, Li Y, Liang J, Finkelman FD (2018). "Molecular Regulation of Histamine Synthesis". Frontiers in Immunology (بالإنجليزية). 9: 1392. DOI:10.3389/fimmu.2018.01392. PMC:6019440. PMID:29973935.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ Ichikawa, Atsushi; Tanaka, Satoshi (2012), "Histamine Biosynthesis and Function", eLS (بالإنجليزية), American Cancer Society, DOI:10.1002/9780470015902.a0001404.pub2, ISBN:9780470015902
- ^ Børglum AD، Bruun TG، Kjeldsen TE، Ewald H، Mors O، Kirov G، Russ C، Freeman B، Collier DA، Kruse TA (نوفمبر 1999). "Two novel variants in the DOPA decarboxylase gene: association with bipolar affective disorder". Molecular Psychiatry. ج. 4 ع. 6: 545–51. DOI:10.1038/sj.mp.4000559. PMID:10578236.
- ^ Lauritsen MB، Børglum AD، Betancur C، Philippe A، Kruse TA، Leboyer M، Ewald H (مايو 2002). "Investigation of two variants in the DOPA decarboxylase gene in patients with autism". American Journal of Medical Genetics. ج. 114 ع. 4: 466–70. DOI:10.1002/ajmg.10379. PMC:4826443. PMID:11992572.
 | هذه بذرة مقالة عن علم الأحياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |