3-ميثوكسي التيرامين

3-ميثوكسي التيرامين
	Skeletal formula of 3-methoxytyramine
	Ball-and-stick model of the 3-methoxytyramine molecule
الاسم النظامي (IUPAC)
	4-(2-aminoethyl)-2-methoxyphenol
أسماء أخرى
	3-O-methyldopamine
المعرفات
CAS	554-52-9
بوب كيم	1669
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات COC1=C(C=CC(=C1)CCN)O ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C9H13NO2/c1-12-9-6-7(4-5-10)2-3-8(9)11/h2-3,6,11H,4-5,10H2,1H3 ; InChIKey:DIVQKHQLANKJQO-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C9H13NO2
الكتلة المولية	167.21 غ/مول
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

3-ميثوكسي التيرامين هو مركب كيميائي عضوي من الفينيثيلامينات وينتمي إلى مجموعة الأمينات النزرة، وهو مستقلب للناقل العصبي دوبامين؛^[3] وذلك عن طريق إضافة مجموعة ميثيل إلى الدوبامين بواسطة الإنزيم ناقلة ميثيل-O كاتيكول COMT. وجد أن 3-ميثوكسي التيرامين يعمل مناهضاً للجين TAAR1 في الجسم.^[3]^[4]

عثر على المركب في بعض أنواع الصبير؛^[5] وهو منتشر عموماً في الصباريات.^[6]

مسار الاصطناع الحيوي لمركبات الكاتيكولامينات والأمينات النزرة في الدماغ البشري.^[7]^[8]^[9]

3-ميثوكسي التيرامين

مسار
رئيسي

مسار
ثانوي

The image above contains clickable links

تشتق مركبات الكاتيكولامينات والأمينات النزرة من نمط الفينيثيلامين عند البشر من الحمض الأميني فينيل ألانين.

طالع أيضاً

تيرامين

مراجع

^ ^ا ^ب ^ج ^د 4-(2-Aminoethyl)-2-methoxyphenol (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ ^ا ^ب Khan MZ، Nawaz W (أكتوبر 2016). "The emerging roles of human trace amines and human trace amine-associated receptors (hTAARs) in central nervous system". Biomed. Pharmacother. ج. 83: 439–449. DOI:10.1016/j.biopha.2016.07.002. PMID:27424325.
^ Sotnikova TD، Beaulieu JM، Espinoza S، وآخرون (2010). "The dopamine metabolite 3-methoxytyramine is a neuromodulator". PLOS ONE. ج. 5 ع. 10: e13452. DOI:10.1371/journal.pone.0013452. PMC:2956650. PMID:20976142. مؤرشف من الأصل في 2020-01-25.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
^ Neuwinger، Hans Dieter (1996). "Cactaceae". African ethnobotany: poisons and drugs: chemistry, pharmacology, toxicology. CRC Press. ص. 271. ISBN:978-3-8261-0077-2. Retrieved on June 12.
^ Smith T. A. (1977). "Phenethylamine and related compounds in plants". Phytochemistry. ج. 16: 9–18. DOI:10.1016/0031-9422(77)83004-5.
^ Broadley KJ (مارس 2010). "The vascular effects of trace amines and amphetamines". Pharmacol. Ther. ج. 125 ع. 3: 363–375. DOI:10.1016/j.pharmthera.2009.11.005. PMID:19948186.
^ Lindemann L، Hoener MC (مايو 2005). "A renaissance in trace amines inspired by a novel GPCR family". Trends Pharmacol. Sci. ج. 26 ع. 5: 274–281. DOI:10.1016/j.tips.2005.03.007. PMID:15860375.
^ Wang X، Li J، Dong G، Yue J (فبراير 2014). "The endogenous substrates of brain CYP2D". Eur. J. Pharmacol. ج. 724: 211–218. DOI:10.1016/j.ejphar.2013.12.025. PMID:24374199.

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[wikidata-82ef87868e15816010893fb275b84a8f8e0f5bcc-1] ا ^ب ^ج ^د 4-(2-Aminoethyl)-2-methoxyphenol (بالإنجليزية), QID:Q278487

[wikidata-1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-2] ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402

[Human_trace_amines_and_hTAARs_October_2016_review-3] ا ^ب Khan MZ، Nawaz W (أكتوبر 2016). "The emerging roles of human trace amines and human trace amine-associated receptors (hTAARs) in central nervous system". Biomed. Pharmacother. ج. 83: 439–449. DOI:10.1016/j.biopha.2016.07.002. PMID:27424325.

[pmid20976142-4] Sotnikova TD، Beaulieu JM، Espinoza S، وآخرون (2010). "The dopamine metabolite 3-methoxytyramine is a neuromodulator". PLOS ONE. ج. 5 ع. 10: e13452. DOI:10.1371/journal.pone.0013452. PMC:2956650. PMID:20976142. مؤرشف من الأصل في 2020-01-25.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

[5] Neuwinger، Hans Dieter (1996). "Cactaceae". African ethnobotany: poisons and drugs: chemistry, pharmacology, toxicology. CRC Press. ص. 271. ISBN:978-3-8261-0077-2. Retrieved on June 12.

[6] Smith T. A. (1977). "Phenethylamine and related compounds in plants". Phytochemistry. ج. 16: 9–18. DOI:10.1016/0031-9422(77)83004-5.

[Trace_amine_template_1-7] Broadley KJ (مارس 2010). "The vascular effects of trace amines and amphetamines". Pharmacol. Ther. ج. 125 ع. 3: 363–375. DOI:10.1016/j.pharmthera.2009.11.005. PMID:19948186.

[Trace_amine_template_2-8] Lindemann L، Hoener MC (مايو 2005). "A renaissance in trace amines inspired by a novel GPCR family". Trends Pharmacol. Sci. ج. 26 ع. 5: 274–281. DOI:10.1016/j.tips.2005.03.007. PMID:15860375.

[CYP2D6_tyramine-dopamine_metabolism-9] Wang X، Li J، Dong G، Yue J (فبراير 2014). "The endogenous substrates of brain CYP2D". Eur. J. Pharmacol. ج. 724: 211–218. DOI:10.1016/j.ejphar.2013.12.025. PMID:24374199.

[3]

[4]

[1]

[2]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]