سينفرين

سينفرين
	سينفرين
	سينفرين
الاسم النظامي (IUPAC)
	4-[1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl]phenol
أسماء أخرى
	p-synephrine
المعرفات
CAS	94-07-5
بوب كيم	7172
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CNCC(C1=CC=C(C=C1)O)O ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C9H13NO2/c1-10-6-9(12)7-2-4-8(11)5-3-7/h2-5,9-12H,6H2,1H3 ; InChIKey:YRCWQPVGYLYSOX-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C9H13NO2
الكتلة المولية	167.21 غ/مول
المظهر	سائل عديم اللون
الذوبانية في الماء	يمتزج مع الماء
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

سينفرين (أو بارا-سينفرين بشكل أدق) هو مركب كيميائي ينتمي إلى مجموعة الأمينات النزرة، وهو أيضاً من أشباه القلويات التي توجد في جسم الإنسان، وكذلك في بعض النباتات والحيوانات.

يشابه المركب بنيوياً الإفيدرين، وهو يوجد في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو قابل للامتزاج مع الماء. عزل ستيوارت وزملاؤه المركب لأول مرة في ستينات القرن العشرين من الحمضيات.^[3]

مسار الاصطناع الحيوي لمركبات الكاتيكولامينات والأمينات النزرة في الدماغ البشري.^[4]^[5]^[6]

سينفرين

مسار
رئيسي

مسار
ثانوي

The image above contains clickable links

تشتق مركبات الكاتيكولامينات والأمينات النزرة من نمط الفينيثيلامين عند البشر من الحمض الأميني فينيل ألانين.

طالع أيضاً

تيرامين

مراجع

^ ^ا ^ب ^ج Synephrine (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ I. Stewart, W. F. Newhall, and G. J. Edwards (1964). "The isolation and identification of synephrine in the leaves and fruit of Citrus." J. Biol. Chem. 239 930-932.
^ Broadley KJ (مارس 2010). "The vascular effects of trace amines and amphetamines". Pharmacol. Ther. ج. 125 ع. 3: 363–375. DOI:10.1016/j.pharmthera.2009.11.005. PMID:19948186.
^ Lindemann L، Hoener MC (مايو 2005). "A renaissance in trace amines inspired by a novel GPCR family". Trends Pharmacol. Sci. ج. 26 ع. 5: 274–281. DOI:10.1016/j.tips.2005.03.007. PMID:15860375.
^ Wang X، Li J، Dong G، Yue J (فبراير 2014). "The endogenous substrates of brain CYP2D". Eur. J. Pharmacol. ج. 724: 211–218. DOI:10.1016/j.ejphar.2013.12.025. PMID:24374199.

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[wikidata-05c986765ce873da81a5357e844cf8b266f72d3b-1] ا ^ب ^ج Synephrine (بالإنجليزية), QID:Q278487

[wikidata-1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-2] ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402

[Stew-3] I. Stewart, W. F. Newhall, and G. J. Edwards (1964). "The isolation and identification of synephrine in the leaves and fruit of Citrus." J. Biol. Chem. 239 930-932.

[Trace_amine_template_1-4] Broadley KJ (مارس 2010). "The vascular effects of trace amines and amphetamines". Pharmacol. Ther. ج. 125 ع. 3: 363–375. DOI:10.1016/j.pharmthera.2009.11.005. PMID:19948186.

[Trace_amine_template_2-5] Lindemann L، Hoener MC (مايو 2005). "A renaissance in trace amines inspired by a novel GPCR family". Trends Pharmacol. Sci. ج. 26 ع. 5: 274–281. DOI:10.1016/j.tips.2005.03.007. PMID:15860375.

[CYP2D6_tyramine-dopamine_metabolism-6] Wang X، Li J، Dong G، Yue J (فبراير 2014). "The endogenous substrates of brain CYP2D". Eur. J. Pharmacol. ج. 724: 211–218. DOI:10.1016/j.ejphar.2013.12.025. PMID:24374199.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]