ويكيبيديا

لينيزوليد

مركب كيميائي

لينيزوليد أو لنزوليد (بالإنجليزية: Linezolid)‏ هي مضاد حيوي يُستخدم في علاج العدوى التي تسببها البكتيريا إيجابية الغرام المقاومة للمضادات الحيوية الأخرى.[9][10] يُعد اللينيزوليد فعالًا في مواجهة البكتيريا إيجابية الغرام المسببة للأمراض مثل المكورات العقدية والمكورات المعوية المقاومة للفانكوميسين والمكورات العنقودية الذهبية المقاومة للمثيسيلين. تشمل استطباباته الرئيسة عدوى الجلد والتهاب الرئة، لكنه يُستخدم أيضًا في علاج العديد من الأمراض الأخرى مثل عدوى السل المقاوم على الأدوية. يمكن حقن الدواء عبر الوريد أو تناوله عبر الفم.[11][12]

لينيزوليد
لينيزوليد
لينيزوليد
تداخل دوائي
فينيليفرين[1]،  ونورإبينفرين[1]،  ودوبامين[1]،  وأدرينالين[1]،  وسودوإفدرين[1]،  وبوبروبيون[1]،  وبيثيدين[1]،  وترامادول[1]،  وتريبتوفان[2]،  وتريبتوفان[2]،  وتريبتوفان[2]،  وتريبتوفان[2]،  وفورشوكستين[1]،  وفورشوكستين[1]،  وفورشوكستين[1]،  وفورشوكستين[1]،  وفنلافاكسين[3]،  وفنلافاكسين[3]،  وفنلافاكسين[3]،  وفنلافاكسين[3]،  وإيميبرامين[1]،  وإيميبرامين[1]،  وإيميبرامين[1]،  وإيميبرامين[1]،  وكلوميبرامين[1]،  وكلوميبرامين[1]،  وكلوميبرامين[1]،  وكلوميبرامين[1]،  وألموتريبتان[1]،  وألموتريبتان[1]،  وألموتريبتان[1]،  وألموتريبتان[1]،  وزولميتريبتان[1]،  وزولميتريبتان[1]،  وزولميتريبتان[1]،  وزولميتريبتان[1]،  وناراتريبتان[1]،  وناراتريبتان[1]،  وناراتريبتان[1]،  وناراتريبتان[1]،  وسوماتريبتان[1]،  وسوماتريبتان[1]،  وسوماتريبتان[1]،  وسوماتريبتان[1]،  وريزاتريبتان[1]،  وريزاتريبتان[1]،  وريزاتريبتان[1]،  وريزاتريبتان[1]،  وفروفاتريبتان[1]،  وفروفاتريبتان[1]،  وفروفاتريبتان[1]،  وفروفاتريبتان[1]،  وإليتريبتان[1]،  وإليتريبتان[1]،  وإليتريبتان[1]،  وإليتريبتان[1]،  وسودوإفدرين[1]،  وسودوإفدرين[1]،  وسودوإفدرين[1]،  وسودوإفدرين[1]،  وباروكسيتين[3]،  وباروكسيتين[3]،  وباروكسيتين[3]،  وباروكسيتين[3]،  وباروكسيتين[3]،  وسيرترالين[3]،  وسيرترالين[3]،  وسيرترالين[3]،  وسيرترالين[3]،  وسيرترالين[3]،  وفلوفوكسامين[1]،  وفلوفوكسامين[1]،  وفلوفوكسامين[1]،  وفلوفوكسامين[1]،  وفلوفوكسامين[1]،  وفلوكسيتين[3]،  وفلوكسيتين[3]،  وفلوكسيتين[3]،  وفلوكسيتين[3]،  وفلوكسيتين[3]،  وسيتالوبرام[2]،  وسيتالوبرام[2]،  وسيتالوبرام[2]،  وسيتالوبرام[2]،  وسيتالوبرام[2]،  ودولوكسيتين[3]،  ودولوكسيتين[3]،  ودولوكسيتين[3]،  ودولوكسيتين[3]،  ودولوكسيتين[3]،  وراساجيلين[1]،  وراساجيلين[1]،  وراساجيلين[1]،  وراساجيلين[1]،  وراساجيلين[1]،  وسيليجيلين[1]،  وسيليجيلين[1]،  وسيليجيلين[1]،  وسيليجيلين[1]،  وسيليجيلين[1][1]  تعديل قيمة خاصية (P769) في ويكي بيانات
يعالج
اعتبارات علاجية
الوضع القانوني إدارة الغذاء والدواء:وصلة
فئة السلامة أثناء الحمل C (أستراليا), C (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء حقن وريدي، فموي
بيانات دوائية
توافر حيوي ~100% (فموي)
ربط بروتيني ضعيف (31%)
استقلاب (أيض) الدواء كبدي (50–70%, سيتوكروم بي450 غير مساهم)
عمر النصف الحيوي 4.2–5.4 ساعة (أقل عند الأطفال)
إخراج (فسلجة) طرح كلوي وغير كلوي، وبالبراز
معرّفات
CAS 165800-03-3
ك ع ت J01J01XX08 XX08
تصنيف منظمة الصحة العالمية الاحتياط  [لغات أخرى]‏[5]  تعديل قيمة خاصية (P12081) في ويكي بيانات
بوب كيم CID 441401
ECHA InfoCard ID 100.121.520  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك APRD01073
كيم سبايدر 390139
المكون الفريد ISQ9I6J12J  تعديل قيمة خاصية (P652) في ويكي بيانات
كيوتو D00947[6]  تعديل قيمة خاصية (P665) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL126[7]  تعديل قيمة خاصية (P592) في ويكي بيانات
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C16H20FN3O4 
الكتلة الجزيئية 337.346 غ/مول
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
المعرف الكيميائي الدولي
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

يُعد لينيزوليد دواءً آمنًا عند تناوله فترةً قصيرةً، ويمكن استخدامه لدى المصابين بمرض كبدي أو وظيفة كلوية ضعيفة في جميع الأعمار.[13] تشمل التأثيرات الجانبية الشائعة على المدى القصير الصداع والإسهال والطفح الجلدي والغثيان. تتضمن التأثيرات الجانبية الخطيرة كلًا من متلازمة السيروتونين وتثبيط نخاع العظم وارتفاع مستويات لاكتات الدم خاصةً عند استخدامه أكثر من أسبوعين. يمكن أن يسبب الدواء أذيةً عصبيةً عند تطبيقه لفترة أطول قد تشمل تضرر العصب البصري غير العكوس أحيانًا.[14]

يعمل لينيزوليد عبر تثبيط تصنيع البروتين البكتيري بسبب تأثيره المثبط لاصطناع البروتين، فهو إما يوقف نمو البكتيريا أو يقتلها. رغم أن هذه الآلية تشابه عمل العديد من المضادات الحيوية الأخرى، يبدو أن آلية عمل اللينيزوليد الدقيقة فريدة من نوعها، إذ يحصر الدواء بدء عملية التصنيع البروتيني بدلًا من تأثيره على أحد المراحل الأخيرة منه. بقيت المقاومة تجاه هذا الدواء منخفضة حتى عام 2014. ينتمي لينيزوليد إلى الفئة الدوائية أوكسازيليدينون.[15][16]

اكتُشف لينيزوليد في منتصف تسعينيات القرن العشرين، ونال موافقة الاستخدام التجاري عام 2000، وأُدرج ضمن قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية. تصنف منظمة الصحة العالمية اللينيزوليد ضمن الأدوية الضرورية للطب البشري، وهو متاح على شكل دواء مكافئ.[17][18]

الاستخدامات السريرية

عدل

تشمل الاستخدامات الأساسية للينيزوليد علاج العدوى الشديدة بالبكتيريا الهوائية إيجابية الغرام المقاومة على المضادات الحيوية الأخرى، ولا يوصى باستخدامه ضد البكتيريا الحساسة على الأدوية ذات طيف الفعالية الضيق مثل البنسلينات والسيفالوسبورينات. في كلا الصحافة الشعبية والأدب العلمي، يُطلق على اللينيزوليد «المضاد الحيوي الاحتياطي»، أي يجب استخدامه باعتدال ليحافظ على فعاليته كملاذ أخير ضد العدوى المستعصية.[19][20][21]

في الولايات المتحدة، تشمل استطبابات استخدام لينيزوليد التي حظيت بموافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (إف دي إيه) علاج عدوى المكورات المعوية البرازية المقاومة على الفانكوميسين (مع الغزو البكتيري لمجرى الدم أو دونه) وذات الرئة بالعنقوديات المذهبة أو العقديات الرئوية المكتسبة من المستشفى أو المجتمع وعدوى الجلد والبنى الجلدية المختلط المسبب بالبكتيريا الحساسة على الأدوية بما فيها عدوى القدم السكرية إلا إذا اختلطت بذات العظم والنقي (عدوى العظم والنخاع العظمي) وعدوى الجلد والنسج الرخوة غير المختلط بواسطة العقديات المقيحة أو العنقوديات المذهبة. ينصح المصنعون بعدم استخدام اللينيزوليد لعلاج ذات الرئة المكتسبة في المجتمع أو عدوى الجلد والأنسجة الرخوة غير المختلطة الحادثة بسبب العنقوديات المذهبة المقاومة للمثيسيلين. في المملكة المتحدة، تشمل استخدامات الدواء المذكورة على ملصقه ذات الرئة وعدوى البنى الجلدية والجلد المختلطين فقط.[22]

يبدو أن اللينيزوليد آمن وفعال للاستخدام عند الأطفال وحديثي الولادة كما هو الحال عند البالغين.[23]

عدوى الجلد والنسج الرخوة

عدل

وجد تحليل تلوي كبير لتجارب منضبطة معشاة أن اللينيزوليد أكثر فعاليةً من المضادات الحيوية الجليكوببتيدية (مثل الفانكوميسين والتيكوبلانين) ومضادات بيتا لاكتام في علاج البكتيريا إيجابية الغرام المسببة لعدوى الجلد والأنسجة الرخوة، بينما أكدت دراسات أصغر أنه يتفوق على التيكوبلانين في علاج جميع أنواع العدوى الخطيرة بإيجابيات الغرام.[24]

في علاج القدم السكرية، يبدو أن اللينيزوليد أرخص سعرًا وأكثر فعاليةً من الفانكوميسين. في تجربة مفتوحة عام 2004، أظهر اللينيزوليد فعاليةً دوائيةً مساويةً للأمبيسيلين/سولباكتام والأموكسيسيلين/حمض الكلافولينيك، وتفوق إلى مدًى كبير في علاج قرحات القدم غير المترافقة مع التهاب العظم والنقي، لكن مع معدل أعلى من التأثيرات الجانبية. وجد تحليل تلوي عام 2008 شمل 18 تجربةً منضبطةً معشاةً أن العلاج باللينيزوليد فشل بذات مقدار المضادات الحيوية الأخرى بصرف النظر عن وجود التهاب عظم ونقي مرافق.[25][26]

أوصى بعض المؤلفين بتجربة مزيج من الأدوية الأرخص أو ذات الجدوى الاقتصادية الأفضل (مثل كوتريموكسازول والريفامبيسين والكليندامايسين) قبل اللينيزوليد في علاج عدوى الجلد والنسج الرخوة عندما تسمح طبيعة العامل المسبب بذلك.[27]

ذات الرئة

عدل

لا يظهر فارق هام في معدل نجاح علاج ذات الرئة بين اللينيزوليد والجليكوببتيدات أو مضادات بيتا لاكتام المناسبة لعلاج ذات الرئة. توصي الدلائل الإرشادية الطبية المطورة لعلاج ذات الرئة المكتسبة في المجتمع الصادرة عن جمعية الصدر الأمريكية وجمعية الأمراض المعدية الأمريكية بالاحتفاظ باللينيزوليد لعلاج الحالات التي يؤكد فيها وجود المكورات العنقودية المقاومة للمثيسيلين أو عند الاشتباه بها بناءً على الصورة السريرية. لا توصي دلائل جمعية الصدر البريطانية باستخدام اللينيزوليد في الخط الأول للعلاج، بل تفضل إبقاءه بديلًا للفانكوميسين. يُعد استخدام اللينوزوليد مقبولًا في علاجات الخط لثاني لذات الرئة المكتسبة في المجتمع عند وجود مقاومة على البنسلين.[28]

توصي دلائل الولايات المتحدة باستخدام اللينيزوليد أو الفانكوميسين ضمن الخط الأول لعلاج ذات الرئة المكتسبة في المستشفيات بالعنقوديات المذهبة المقاومة على المثيسيلين. اقترحت بعض الدراسات أن اللينيزوليد أفضل من الفانكوميسين في علاج ذوات الرئة المستشفوية، خاصةً تلك المرافقة لاستخدام جهاز التهوية الآلية والمسببة بالعنقوديات المقاومة للمثيسيلين، وربما يعود ذلك إلى زيادة نفوذية اللينيزوليد في السوائل القصبية مقارنةً بالفانكوميسين. ظهرت عدة مشكلات تتعلق بتصميم هذه الدارسات شككت في تفوق اللينيزوليد.[29]

تشمل ميزات اللينيزوليد توافره الحيوي الفموي المرتفع الذي يسهل الانتقال إلى المعالجة الفموية، إضافةً إلى عدم تأثر استخدامه بضعف الوظيفة الكلوية، على عكس الفانكوميسين الذي يصعب تصحيح جرعته في حالات القصور الكلوي.[30]

المراجع

عدل
  1. ^ ا ب Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
  2. ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
  3. ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
  4. ^ Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002
  5. ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
  6. ^ linezolid، معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي، QID:Q902623
  7. ^ LINEZOLID، QID:Q6120337
  8. ^ ا ب linezolid (بالإنجليزية), QID:Q278487
  9. ^ "Zyvox- linezolid injection, solution Zyvox- linezolid tablet, film coated Zyvox- linezolid suspension". DailyMed. 21 فبراير 2020. مؤرشف من الأصل في 2021-04-26. اطلع عليه بتاريخ 2020-03-17.
  10. ^ Roger C، Roberts JA، Muller L (مايو 2018). "Clinical Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Oxazolidinones". Clinical Pharmacokinetics. ج. 57 ع. 5: 559–575. DOI:10.1007/s40262-017-0601-x. PMID:29063519. S2CID:4961324.
  11. ^ World Health Organization (2015). The selection and use of essential medicines. Twentieth report of the WHO Expert Committee 2015 (including 19th WHO Model List of Essential Medicines and 5th WHO Model List of Essential Medicines for Children). Geneva: World Health Organization. ص. 26–33. hdl:10665/189763. ISBN:9789241209946. ISSN:0512-3054. WHO technical report series;994. مؤرشف من الأصل في 2022-03-20.
  12. ^ "Linezolid". The American Society of Health-System Pharmacists. مؤرشف من الأصل في 2016-12-20. اطلع عليه بتاريخ 2016-12-08.
  13. ^ Marino PL، Sutin KM (2007). "Antimicrobial therapy". The ICU book. Hagerstown, MD: Lippincott Williams & Wilkins. ص. 817. ISBN:978-0-7817-4802-5.
  14. ^ "Linezolid Side Effects in Detail". drugs.com. مؤرشف من الأصل في 2016-12-20. اطلع عليه بتاريخ 2016-12-11.
  15. ^ Swaney SM، Aoki H، Ganoza MC، Shinabarger DL (ديسمبر 1998). "The oxazolidinone linezolid inhibits initiation of protein synthesis in bacteria". Antimicrobial Agents and Chemotherapy. ج. 42 ع. 12: 3251–5. DOI:10.1128/AAC.42.12.3251. PMC:106030. PMID:9835522.
  16. ^ Mendes RE، Deshpande LM، Jones RN (أبريل 2014). "Linezolid update: stable in vitro activity following more than a decade of clinical use and summary of associated resistance mechanisms". Drug Resistance Updates. ج. 17 ع. 1–2: 1–12. DOI:10.1016/j.drup.2014.04.002. PMID:24880801. Emergence of resistance has been limited ... It is still uncertain whether the occurrences of such isolates are becoming more prevalent.
  17. ^ Li JJ, Corey EJ (2013). Drug Discovery: Practices, Processes, and Perspectives (بالإنجليزية). John Wiley & Sons. p. 6. ISBN:978-1-118-35446-9. Archived from the original on 2017-09-10.
  18. ^ Torok E, Moran E, Cooke F (2009). "Chapter 2 Antimicrobials". Oxford Handbook of Infectious Diseases and Microbiology (بالإنجليزية). OUP Oxford. ISBN:978-0-19-103962-1. Archived from the original on 2017-09-08.
  19. ^ Wroe D (28 فبراير 2002). "An antibiotic to fight immune bugs". ذي إيج. مؤرشف من الأصل في 2010-01-27. اطلع عليه بتاريخ 2009-05-16.
  20. ^ Wilson AP، Cepeda JA، Hayman S، Whitehouse T، Singer M، Bellingan G (أغسطس 2006). "In vitro susceptibility of Gram-positive pathogens to linezolid and teicoplanin and effect on outcome in critically ill patients". The Journal of Antimicrobial Chemotherapy. ج. 58 ع. 2: 470–3. DOI:10.1093/jac/dkl233. PMID:16735420.
  21. ^ Bozdogan B، Appelbaum PC (فبراير 2004). "Oxazolidinones: activity, mode of action, and mechanism of resistance". International Journal of Antimicrobial Agents. ج. 23 ع. 2: 113–9. DOI:10.1016/j.ijantimicag.2003.11.003. PMID:15013035.
  22. ^ [No authors listed] (24 يونيو 2009). "Zyvox 600 mg Film-Coated Tablets, 100 mg/5 ml Granules for Oral Suspension, 2 mg/ml Solution for Infusion – Summary of Product Characteristics (SPC)". electronic Medicines Compendium. مؤرشف من الأصل في 2012-06-09. اطلع عليه بتاريخ 2009-07-03.
  23. ^ Herrmann DJ، Peppard WJ، Ledeboer NA، Theesfeld ML، Weigelt JA، Buechel BJ (ديسمبر 2008). "Linezolid for the treatment of drug-resistant infections". Expert Review of Anti-infective Therapy. ج. 6 ع. 6: 825–48. DOI:10.1586/14787210.6.6.825. ISSN:1478-7210. PMID:19053895. S2CID:8791647.
  24. ^ Falagas ME، Siempos II، Vardakas KZ (يناير 2008). "Linezolid versus glycopeptide or beta-lactam for treatment of Gram-positive bacterial infections: meta-analysis of randomised controlled trials". Lancet Infectious Diseases. ج. 8 ع. 1: 53–66. DOI:10.1016/S1473-3099(07)70312-2. ISSN:1473-3099. PMID:18156089. Structured abstract with quality assessment available at DARE نسخة محفوظة 4 October 2011 على موقع واي باك مشين..
  25. ^ Pigrau C, Almirante B (Apr 2009). "[Oxazolidinones, glycopeptides and cyclic lipopeptides]" [Oxazolidinones, glycopeptides and cyclic lipopeptides] (PDF). Enfermedades Infecciosas y Microbiologia Clinica (بالإسبانية). 27 (4): 236–46. DOI:10.1016/j.eimc.2009.02.004. PMID:19406516. Archived from the original (PDF) on 2011-07-23.
  26. ^ Lipsky BA، Itani K، Norden C (يناير 2004). "Treating foot infections in diabetic patients: a randomized, multicenter, open-label trial of linezolid versus ampicillin-sulbactam/amoxicillin-clavulanate". Clinical Infectious Diseases. ج. 38 ع. 1: 17–24. DOI:10.1086/380449. PMID:14679443.
  27. ^ Tascini C، Gemignani G، Doria R، وآخرون (يونيو 2009). "Linezolid treatment for gram-positive infections: a retrospective comparison with teicoplanin". Journal of Chemotherapy. ج. 21 ع. 3: 311–6. DOI:10.1179/joc.2009.21.3.311. ISSN:1120-009X. PMID:19567352. S2CID:19381342.
  28. ^ BTS Pneumonia Guidelines Committee (30 أبريل 2004). "BTS guidelines for the management of community acquired pneumonia in adults – 2004 update" (PDF). جمعية الصدر البريطانية. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2009-04-07. اطلع عليه بتاريخ 2009-06-30.
  29. ^ Mandell LA، Wunderink RG، Anzueto A، وآخرون (مارس 2007). "Infectious Diseases Society of America/American Thoracic Society consensus guidelines on the management of community-acquired pneumonia in adults". Clinical Infectious Diseases. ج. 44 ع. Suppl 2: S27–72. DOI:10.1086/511159. ISSN:1058-4838. PMC:7107997. PMID:17278083.
  30. ^ American Thoracic Society؛ Infectious Diseases Society (فبراير 2005). "Guidelines for the management of adults with hospital-acquired, ventilator-associated, and healthcare-associated pneumonia". American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. ج. 171 ع. 4: 388–416. DOI:10.1164/rccm.200405-644ST. PMID:15699079. S2CID:14907563. مؤرشف من الأصل في 2021-04-13.
 
في كومنز صور وملفات عن Linezolid.
  إخلاء مسؤولية طبية
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=لينيزوليد&oldid=68650930»