ثنائي فينيل الميثانول
مركب كيميائي
ثنائي فينيل الميثانول، C6H5)2CHOH) هو كحول ثانوي كتلته الجزيئية النسبية 184.23 جم/مول. نقطة انصهاره ما بين 65 و 67 ° م ونقطة غليانه ما بين 297 و 298 ° م. ويستخدم في صناعة العطور والمستحضرات الصيدلانية.
| ثنائي فينيل الميثانول[1] | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
Diphenylmethanol |
|
| أسماء أخرى | |
Benzhydrol |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 91-01-0  |
| بوب كيم (PubChem) | 7037 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
|
|
| الخواص | |
| صيغة كيميائية | C13H12O |
| كتلة مولية | 184.23 غ.مول−1 |
| المظهر | White crystals |
| نقطة الانصهار | 65-67 °C |
| نقطة الغليان | 297-298 °C |
| الذوبانية في الماء | 0.5 g/L (20 °C) |
| المخاطر | |
| توصيف المخاطر | |
| تحذيرات وقائية | |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
ثنائي فينيل الميثانول مهيج للعيون، الجلد والجهاز التنفسي.
تحضيره
عدليمكن تحضير ثنائي فينيل الميثانول عن طريق تفاعل جرينيارد ما بين بروميد فينيل المغنيسيوم والبنزالدهيد، أو بواسطة اختزال البنزوفينون، مع بورهيدريد الصوديوم أو بواسطة غبار «رماد» الزنك.[2]
اقرأ أيضاً
عدلالمراجع
عدل- ^ MSDS [وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 26 مايو 2020 على موقع واي باك مشين.
- ^ F. Y. Wiselogle and H. Sonneborn, III (1941), "Benzohydrol"، Org. Synth. [الإنجليزية] ; Coll. Vol. 1: 90 نسخة محفوظة 29 سبتمبر 2012 على موقع واي باك مشين. [وصلة مكسورة]
في كومنز مواد ذات صلة بـ ثنائي فينيل الميثانول.