بروميد فينيل المغنيسيوم

بروميد فينيل المغنيسيوم
	بروميد فينيل المغنيسيوم
	بروميد فينيل المغنيسيوم
	بروميد فينيل المغنيسيوم
الاسم النظامي (IUPAC)
	Bromido(phenyl)magnesium
المعرفات
CAS	100-58-3
بوب كيم	66852، و6093422
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1=CC=[C-]C=C1.[Mg+2].[Br-] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C6H5.BrH.Mg/c1-2-4-6-5-3-1;;/h1-5H;1H;/q-1;;+2/p-1 ; InChIKey:NIXOIRLDFIPNLJ-UHFFFAOYSA-M، وANRQGKOBLBYXFM-UHFFFAOYSA-M ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C6H5MgBr
الكتلة المولية	181.31 غ/مول
المظهر	سائل
الذوبانية في الماء	يتفاعل
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS
وصف الخطر وفق GHS	خطر
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

بروميد فينيل المغنيسيوم هو مركب عضوي فلزي للمغنيسيوم صيغته C₆H₅MgBr، وهو ينتمي إلى مجموعة كواشف غرينيار.

التحضير

يحضر المركب من تفاعل بروموبنزين (بروم البنزين) مع فلز المغنيسيوم في وسط من ثنائي إيثيل الإيثر الجاف، وبوجود كميات صغيرة من اليود لتحفيز التفاعل.^[3]

يعد بروميد فينيل المغنيسيوم من الكواشف المحبة للنواة (النكليوفيلية) القوية. عادة ما تتثبت البنية بتشكيل معقد مع الإيثر.

مثلما هو الحال مع كواشف غرينيار، فإن هذا المركب يستخدم في الاصطناع العضوي لتحضير المركبات العضوية الأخرى وفق آلية استبدال محب للنواة. من التفاعلات النمطية له تفاعله مع مجموعة الكربونيل في الكينونات والألدهيدات.^[3]^[4]

^ ^ا ^ب ^ج Bromophenylmagnesium (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ ^ا ^ب Robertson, D. L. (3 يناير 2007). "Grignard Synthesis: Synthesis of Benzoic Acid and of Triphenylmethanol". MiraCosta College. مؤرشف من الأصل في 2016-03-06. اطلع عليه بتاريخ 2008-01-25.
^ Bachmann, W. E.(1955)."Triphenylcarbinol". Org. Synth.; Coll. Vol. 3: 839.

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.