ثنائي فينيل الميثان

ثنائي فينيل الميثان
	ثنائي فينيل الميثان
	ثنائي فينيل الميثان
الاسم النظامي (IUPAC)
	1,1'-methanediyldibenzene
أسماء أخرى
	Diphenylmethane; benzylbenzene
المعرفات
رقم CAS	101-81-5
بوب كيم (PubChem)	7580
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1=CC=C(C=C1)CC2=CC=CC=C2 ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C13H12/c1-3-7-12(8-4-1)11-13-9-5-2-6-10-13/h1-10H,11H2 ; InChIKey:CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C13H12
الكتلة المولية	168.24 غ/مول
المظهر	بلورات إبرية عديمة اللون
الكثافة	1.01 غ/سم3
نقطة الانصهار	25.2 °س
نقطة الغليان	264 °س
الذوبانية في الماء	غير منحل عملياً
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

ثنائي فينيل الميثان هو مركب عضوي له الصيغة المجملة C₁₃H₁₂، والتي يمكن أن تكتب على الشكل المفصل C₆H₅)₂CH₂). يتكون مركز المركب من جزيء ميثان تحل فيه مجموعتا فينيل مكان ذرتي هيدروجين متقابلتين.

التحضير

يحضر نائي فينيل الميثان من تفاعل كلوريد البنزيل مع مركب البنزين بوجود حمض لويس مثل كلوريد الألومنيوم وفق تفاعل فريدل-كرافتس.^[3]

الخصائص

لا ينحل ثنائي فينيل الميثان في الماء، ولكنه لديه انحلالية جيدة في المذيبات العضوية.
تشكل البنية الهيكلية بهذا المركب أساساً لمركبات مجموعة البنزهيدريل benzhydryl.

الاستخدامات

يستخدم كمذيب عضوي وخاصة في مجال الأصبغة
تستخدم مشتقاته في صناعة الأدوية

المراجع

^ ^ا ^ب ^ج Diphenylmethane (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ W. W. Hartman and Ross Phillips(1943)."Diphenylmethane". Org. Synth.; Coll. Vol. 2: 232.

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[wikidata-c0a9d8cccffb020889e1900478ce194cc082fb89-1] ا ^ب ^ج Diphenylmethane (بالإنجليزية), QID:Q278487

[wikidata-1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-2] ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402

[3] W. W. Hartman and Ross Phillips(1943)."Diphenylmethane". Org. Synth.; Coll. Vol. 2: 232.

[1]

[2]

[3]

ثنائي فينيل الميثان

محتويات

التحضير

الخصائص

الاستخدامات

اقرأ أيضاً

المراجع