ويكيبيديا

بيوبرينورفين

مركب كيميائي

بيوبرينورفين (Buprenorphine) هو مشتق نصف تخليقي من ذيبايين، يعمل كمحاكي وكمضاد مزدوج لمستقبلات الافيونات في الجسم، يستخدم في جرعات عالية لعلاج إدمان الافيونات ومشتقاتها مثل الهيروين، وفي جرعات منخفضة إلى متوسطة لعلاج الآلام الحادة أو المزمنة، يتوافر في عدة اشكال صيدلية كاقراص سيوبوتيكس أو مع مواد أخرى تعطي فعالية أكثر في علاج الإدمان وتجنب الحقن غير المرغوب للدواء كاقراص سوبوكزون وزوبسولف. كما توجد صور دوائية أخرى كأقراص تحت اللسان للألم أو حقن للآلام الحادة أو لصقات للجلد للآلام المزمنة.

بيوبرينورفين
بيوبرينورفين
بيوبرينورفين
الاسم النظامي
(2S)-2-[(5R,6R,7R,14S)-9α-cyclopropylmethyl-4,5-epoxy-6,14-ethano-3-hydroxy-6-methoxymorphinan-7-yl]-3,3-dimethylbutan-2-ol
تداخل دوائي
ساكوينافير[1]،  وبيموزيد[1]،  وزيوكلوبينثيكسول[1]،  وباليبيريدون[1]،  وريسبيريدون[1]،  وكيتوكونازول[1]،  ومورفين[1]،  ومورفين[1]،  وأوكسيكودون[1]،  وأوكسيكودون[1]،  وهيدرومورفون[1]،  وهيدرومورفون[1]،  وثنائي هيدروكودين[1]،  وثنائي هيدروكودين[1]،  وكودين[1]،  وكودين[1]،  وكلورفينيرامين[1]،  وبروميثازين[1]،  وبروميثازين[1]،  وبروميثازين[1]،  وبروميثازين[1]،  وهيدروكسيزين[1]،  وهيدروكسيزين[1]،  وهيدروكسيزين[1]،  وهيدروكسيزين[1]،  وأولانزابين[1]،  وأولانزابين[1]،  وأولانزابين[1]،  وأولانزابين[1]،  وكلوربرومازين[1]،  وكلوربرومازين[1]،  وكلوربرومازين[1]،  وكلوربرومازين[1]،  وكلوزابين[1]،  وكلوزابين[1]،  وكلوزابين[1]،  وكلوزابين[1]،  وإيتراكونازول[1]،  وإيتراكونازول[1]،  وأتازانافير[1]،  وأتازانافير[1]،  وريتونافير[1]،  وريتونافير[1]،  ولوبينافير[1]،  ودارونافير[1]،  وليفوميبرومازين[1]،  وليفوميبرومازين[1]،  وسلبيريد[1]،  وسلبيريد[1]،  ودروبيريدول[1]،  ودروبيريدول[1]،  وأريبيبرازول[1]،  وأريبيبرازول[1]،  وهالوبيريدول[1]،  وهالوبيريدول[1]،  وكويتيابين[1]،  وكويتيابين[1]،  وأليميمازين[1]،  ونيترازيبام[1]،  وزوبيكلون[1]،  وكلوبازام[1]،  وديكسميديتوميدين[1]،  والمنتجات[1]،  وميدازولام[1]،  وباكلوفين[1]،  وديازيبام[1]،  وأوكسازيبام[1]،  وزولبيديم[1]،  وفلورازيبام[1]،  وأوكسيبات الصوديوم[1]،  وألبرازولام[1]،  ولورازيبام[1]،  وكلونازيبام[1]،  وكلورديازبوكسيد[1]،  وفلوفينازين[1]،  وفلوفينازين[1]،  وفلوفينازين[1]،  ولوكسابين[1]،  ولوكسابين[1]،  ولوكسابين[1]،  وفينوباربيتال[1]،  وبريميدون[1][1]  تعديل قيمة خاصية (P769) في ويكي بيانات
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Buprenex, Subutex, Suboxone, Butrans, Cizdol
ASHP
Drugs.com		 أفرودة
مدلاين بلس a605002
فئة السلامة أثناء الحمل C (أستراليا) C (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء إعطاء تحت اللسان، حقن عضلي، علاج عن طريق الوريد، عبر الأدمة، نفخ (طب)، مستقيم (تشريح), orally.
بيانات دوائية
توافر حيوي 30%(sublingual)[4]/48.2% +/- 8.35%(intranasal)[5]
ربط بروتيني 96%
استقلاب (أيض) الدواء كبد
سيتوكروم 3A4، CYP2C8
عمر النصف الحيوي 20–70, mean 37 hours
إخراج (فسلجة) صفراء and كلية
معرّفات
CAS 52485-79-7 ☑Y
ك ع ت N02N02AE01 AE01 N07BC01‏ (منظمة الصحة العالمية)
بوب كيم CID 644073
IUPHAR 1670
ECHA InfoCard ID 100.052.664  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00921
كيم سبايدر 559124 ☑Y
المكون الفريد 40D3SCR4GZ ☑Y
كيوتو D07132 ☑Y
ChEBI CHEBI:3216 
ChEMBL CHEMBL1201894 ☒N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C29H41NO4 
الكتلة الجزيئية 467.64 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
المعرف الكيميائي الدولي
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

الاستخدامات

عدل

يستخدم البيوبرينورفين لعلاج إدمان الافيونات ومشتقاتها كالهيروين والاوكسيكودون

مقارنة البيوبرينورفين بالميثادون في علاج الإدمان

عدل

يعد الميثادون من أقدم الأدوية استخداما في علاج إدمان الافيونات فهو يتميز بطول فترة عمر النصف لهُ لذا يمكن تناول الجرعة مرة يومياً أو كل يومين، كما أنه يمنع احتياج المريض لتناول المخدر ويزيل معظم اعراض انسحاب المخدر كالهياج والرعشة ولكن مشكلته تتمثل في أنه يحتاج لخفض تدريجي بطئ نسبيا في جرعته حتى لا تحدث اعراض انسحابية، كذلك جرعاته العالية تحمل خطر هبوط وظائف التنفس. ولكنه يظل من ركائز علاج إدمان الافيونات سواء في بداية العلاج والإقلاع عن المخدر أو حتى في فترة ما بعد الإقلاع .

البيوبرينورفين

عدل

أظهرت الدراسات أن البيوبرينورفين هو بديل أكثر أمانا من الميثادون فيما يتعلق بخطر هبوط وظائف التنفس نتيجة زيادة الجرعة، نظرا لطبيعتهِ كمحاكي ومضاد مزدوج لمستقبلات الافيونات في الجسم، وهو أيضا يمتاز بفترة عمر نصف طويلة من 24 حتى 60 ساعة تسمح بتناول الجرعة على اساس مرة يومياً أو كل يومين أو أكثر، كما أنه يتم إضافة بعض المواد الفعالة لهُ مثل النالوكزون بنسبة 4 بيوبرينورفين : 1 نالوكزون أو 6:1 وذلك حتي يساعد على الإقلاع عن حقن مستحلب الدواء لأن النالوكزون هو مضاد تام لكل تأثيرات الافيونات ومشتقاتها، ضعيف الامتصاص عن طريق الفم ولكن يمتص كاملا عن طريق الحقن فلذلك إذا حقن الشخص نفسه بالدواء فسيؤدي إلى اعراض انسحابية في دقائق، أما الشخص الذي يتناوله بالفم فسيستفيد من البيوبرينورفين في الإقلاع عن حاجة المخدر تماما وبلا اعراض انسحابية.

علاج الآلام

عدل

توجد من البيوبرينورفين صور دوائية كلاصقات على الجلد لعلاج الآلام المزمنة.

استخدامات تجريبية

عدل
  • الاكتئاب: يستعمل مع دواء ساميدروفان الذي يتلاشى تأثيره على المستقبلات μ في تجارب سريرية لعلاج بعض أنواع حالات الاكتئاب المضادة للادوية التقليدية.
  • متلازمة اعراض الانسحاب لحديثي الولادة: تجري تجارب سريرية للبيوبرينورفين في علاج حديثي الولادة لأمهات قمن باستخدام الأفيونات أو مشتقاتها اثناء الحمل.

الأعراض الجانبية

عدل

1.كمثل اشباه الافيونات الأخرى يحمل البيوبرينورفين بعض الأعراض الجانبية مثل: الغثيان، والقئ، والصداع، والدوار، وتأثر الذاكرة، والتعرق، والحكة، وهبوط ضغط الدم عند الوقوف، وامساك، ونقص الرغبة الجنسية، كما قد تحدث اضرار بالكبد خصوصا عند حقن الدواء في الاوردة.
2.يظل هناك احتمال لحدوث تعود بدني و/أو نفسي على البيوبرينورفين
3.مستويات هرمونات الذكورة بالدم تتأثر بالبيوبرينورين أقل من الميثادون مما يجعل الأعراض الجانبية الجنسية أقل شيوعا مع البيوبرينورفين
4.البيوبرينورفين نظرا لطبيعته كمحاكي ومضاد مزدوج لمستقبلات الافيونات بالجسم فهو يحد من تأثر وظائف التنفس سلبا عند الافراط في الجرعة مما يجعله أكثر أمانا من الميثادون فيما يتعلق بهبوط وظائف التنفس الناتج عن زيادة الجرعة ولكن مثل اشباه الافيونات فيظل احتمال حدوث ذلك قائما عن زيادة الجرعة المفرطة.

روابط خارجية

عدل

مراجع

عدل
  1. ^ ا ب Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
  2. ^ Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002
  3. ^ Inxight: Drugs Database، QID:Q57664317
  4. ^ Mendelson J, Upton RA, Everhart ET, Jacob P 3rd, Jones RT. (1997). "Bioavailability of sublingual buprenorphine". Journal of Clinical Pharmacology. ج. 37 ع. 1: 31–7. DOI:10.1177/009127009703700106. PMID:9048270.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء عددية: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  5. ^ Eriksen J, Jensen NH, Kamp-Jensen M, Bjarnø H, Friis P, Brewster D (1989). "The systemic availability of buprenorphine administered by nasal spray". J. Pharm. Pharmacol. ج. 41 ع. 11: 803–5. DOI:10.1111/j.2042-7158.1989.tb06374.x. PMID:2576057.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  إخلاء مسؤولية طبية
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=بيوبرينورفين&oldid=68629656»