كلوكساسلين
كلوكساسيلين هو مضاد حيوي مفيد لعلاج عدد من الالتهابات البكتيرية.[2] بما فيها القوباء والتهاب النسيج الخلوي والالتهاب الرئوي والتهاب المفاصل الإنتاني والتهاب الأذن الخارجية.[3] وهو غير فعال للمكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين (MRSA).[3] يؤخد عن طريق الفم أو الحقن.[3]
| كلوكساسلين | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
| (2S,5R,6R)-6-{[3-(2-chlorophenyl)-5-methyl oxazole-4-carbonyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo- 4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid- |
|
| يعالج | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | كلوكسابن |
| ASHPDrugs.com | معلومات مايكروميدكس التفصيلية للمستهلك |
| فئة السلامة أثناء الحمل | B (الولايات المتحدة) |
| طرق إعطاء الدواء | Oral, حقن عضلي |
| بيانات دوائية | |
| توافر حيوي | 37 to 90% |
| ربط بروتيني | 95% |
| عمر النصف الحيوي | 30 دقيقة إلى ساعة |
| إخراج (فسلجة) | Renal and biliary |
| معرّفات | |
| CAS | 61-72-3  |
| ك ع ت | J01J01CF02 CF02 QJ51CF02 (WHO) QS01AA90 (WHO) |
| تصنيف منظمة الصحة العالمية | الوصول [1] |
| بوب كيم | CID 6098 |
| ECHA InfoCard ID | 100.000.468 |
| درغ بنك | DB01147 |
| كيم سبايدر | 5873 |
| المكون الفريد | O6X5QGC2VB |
| كيوتو | D07733 |
| ChEBI | CHEBI:49566  |
| ChEMBL | CHEMBL891 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C19H18ClN3O5S |
| الكتلة الجزيئية | 435.88 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
تشمل الآثار الجانبية الغثيان والإسهال والحساسية بما في ذلك الحساسية المفرطة.[3] لا ينصح به لدى الأشخاص الذين لديهم حساسية من البنسلين.[3] قد يسبب الاسهال المرتبط بالمطثية العسيرة أيضًا.[2] لا ينصح به لدى الأشخاص الذين لديهم حساسية من البنسلين.[3] الاستخدام أثناء الحمل آمن نسبيًا.[3] كلوكساسلين ضمن عائلة الأدوية البنسلين.[2]
حصل كلوكساسلين على براءة اختراع في عام 1960 وتمت الموافقة عليه للاستخدام الطبي في عام 1965.[4] وهو مدرج في قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية، وهي الأدوية الأكثر أمانًا والأكثر فعالية اللازمة في النظام الصحي.[5] تبلغ تكلفة الجملة في العالم النامي حوالي 0.16 دولار أمريكي يوميًا للحبوب.[6] لا يتوفر تجاريًا في الولايات المتحدة.[2]
آلية العمل
عدلهو شبه صناعي ومن نفس فئة البنسلين. يستخدم كلوكساسلين ضد المكورات العنقودية التي تنتج بيتا لاكتاماز، بسبب سلسلة R الكبيرة، والتي لا تسمح لترابط لبيتا لاكتاماز. يحتوي هذا الدواء على نشاط مضاد للجراثيم أضعف من بنزيل بنسيلين، وخالي من السمية الخطيرة باستثناء تفاعلات الحساسية.
المجتمع والثقافة
عدلأُكتشاف وتطور كلوكساسلين بواسطة بيشام (الآن غلاكسو سميث كلاين).[7] يباع تحت عدد من الأسماء التجارية، بما في ذلك كلوكسابن وكلوكساكاب وأوربنين.
انظر أيضًا
عدلالمراجع
عدل- ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
- ^ ا ب ج د "Cloxacillin (Professional Patient Advice)". www.drugs.com. مؤرشف من الأصل في 2016-12-20. اطلع عليه بتاريخ 2016-12-10.
- ^ ا ب ج د ه و ز World Health Organization (2009). WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. ص. 98, 100, 110–111, 586, 602, 614, 623. hdl:10665/44053. ISBN:9789241547659.
- ^ Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (بالإنجليزية). John Wiley & Sons. p. 490. ISBN:9783527607495. Archived from the original on 2016-12-20.
- ^ World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ^ "Cloxacillin Sodium". International Drug Price Indicator Guide. مؤرشف من الأصل في 2018-08-25. اطلع عليه بتاريخ 2016-12-08.
- ^ David Greenwood (2008). Antimicrobial drugs: chronicle of a twentieth century medical triumph. Oxford University Press US. ص. 124–. ISBN:978-0-19-953484-5. مؤرشف من الأصل في 2013-06-06. اطلع عليه بتاريخ 2010-11-18.
إخلاء مسؤولية طبية
