غليبيزيد
غليبيزيد يُباع تحت الاسم التجاري غُلوكوترول وغيرها، هو دواء مضاد للسكري من فئة السلفونيل يوريا يستخدم لعلاج مرض السكري النوع الثاني.[3] يستخدم مع نظام غذائي لمرضى السكري.[3] لا يُشار إلى استخدامه في مرض السكري النوع الأول.[3] يؤخذ هذا الدواء عن طريق الفم.[3] تبدأ الآثار عادةً في غضون نصف ساعة ويمكن أن تستمر لمدة تصل إلى يوم واحد.[3]
| غليبيزيد | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
| N-(4-[N-(cyclohexylcarbamoyl)sulfamoyl]phenethyl)-5-methylpyrazine-2-carboxamide | |
| تداخل دوائي | |
| يعالج | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | غلوكوترول، وغيرها. |
| ASHPDrugs.com | أفرودة |
| مدلاين بلس | a684060 |
| فئة السلامة أثناء الحمل | C (Au، U.S.) |
| طرق إعطاء الدواء | عن طريق الفم |
| بيانات دوائية | |
| توافر حيوي | 100٪ (الأنواع العادية) 90٪(مديد المفعول) |
| ربط بروتيني | 98 إلى 99٪ |
| استقلاب (أيض) الدواء | كبد إضافة هيدروكسيل |
| عمر النصف الحيوي | 2 إلى 5 ساعات |
| إخراج (فسلجة) | كلوي ومع الغائط |
| معرّفات | |
| CAS | 29094-61-9  |
| ك ع ت | A10A10BB07 BB07 |
| بوب كيم | CID 3478 |
| IUPHAR | 6821 |
| ECHA InfoCard ID | 100.044.919 |
| درغ بنك | DB01067 |
| كيم سبايدر | 3359 |
| المكون الفريد | X7WDT95N5C |
| كيوتو | D00335 |
| ChEBI | CHEBI:5384  |
| ChEMBL | CHEMBL1073  |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C21H27N5O4S |
| الكتلة الجزيئية | 445.536 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
وتشمل الآثار الجانبية الشائعة الغثيان والإسهال وانخفاض نسبة السكر في الدم والصداع.[3] وتتضمن الآثار الجانبية الأخرى النعاس، والطفح الجلدي، والرعاش.[4] قد تحتاج إلى تعديل الجرعة لدى المصابين بأمراض الكبد أو الكلي.[3] لا يُنصح باستخدامه أثناء الحمل أو الرضاعة الطبيعية.[4] يعمل عن طريق تحفيز البنكرياس على إفراز الأنسولين وزيادة حساسية الأنسجة للأنسولين.[3]
تمت الموافقة على غليبيزيد للاستخدام الطبي في الولايات المتحدة في عام 1984.[3] وهو متاح كدواء عام.[5] في الولايات المتحدة، تكون تكلفة الجملة لكل جرعة أقل من 0.05 دولار أمريكي اعتبارًا من عام 2018.[6] في المملكة المتحدة يكلف هيئة الخدمات الصحية الوطنية أقل من 0.05 جنيه استرليني للجرعة الواحدة اعتبارًا من عام 2018.[4] في عام 2017، كان الدواء رقم 45 الأكثر شيوعًا في الولايات المتحدة، مع أكثر من 16 مليون وصفة طبية.[7][8]
آليات العمل
عدليقوم غليبيزيد بتحسيس خلايا بيتا في منطقة الجزر البنكرياسية من استجابة الأنسولين،
التاريخ
عدلحصل دواء على براءة اختراع في عام 1969 وتمت الموافقة عليه للاستخدام الطبي في عام 1971.[9] تمت الموافقة على غليبيزيد للاستخدام الطبي في الولايات المتحدة عام 1984.[3]
انظر أيضًا
عدلالمراجع
عدل- ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
- ^ glipizide (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ ا ب ج د ه و ز ح ط ي "Glipizide Monograph for Professionals". Drugs.com (بالإنجليزية). AHFS. Archived from the original on 2020-01-13. Retrieved 2018-12-24.
- ^ ا ب ج British national formulary : BNF 76 (ط. 76). Pharmaceutical Press. 2018. ص. 693. ISBN:9780857113382.
- ^ "Glipizide Monograph for Professionals". Drugs.com (بالإنجليزية). AHFS. Archived from the original on 2020-01-13. Retrieved 2018-12-24.
- ^ "NADAC as of 2018-12-19". Centers for Medicare and Medicaid Services. مؤرشف من الأصل في 2020-05-02. اطلع عليه بتاريخ 2018-12-22.
- ^ "The Top 300 of 2020". ClinCalc. مؤرشف من الأصل في 2020-06-22. اطلع عليه بتاريخ 2020-04-11.
- ^ "Glipizide - Drug Usage Statistics". ClinCalc. مؤرشف من الأصل في 2020-04-12. اطلع عليه بتاريخ 2020-04-11.
- ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (بالإنجليزية). John Wiley & Sons. p. 449. ISBN:9783527607495. Archived from the original on 2020-06-25.
وصلات خارجية
عدل- "غليبيزيد". بوابة معلومات الدواء. مكتبة الطب الوطنية الأمريكية. مؤرشف من الأصل في 2020-06-25.
إخلاء مسؤولية طبية
