تولبوتاميد
مركب كيميائي
تولبوتاميد هو سلفونيليوريا من الجيل الأول ودواء خافض لسكر الدم ومحصر لقنوات البوتاسيوم كان يباع في الاسم تحت اسم تجاري هو Orinase، وتعد أبجون أول شركة أنتجته.[3]
| تولبوتاميد | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| N-[(Butylamino)carbonyl]-4-methylbenzenesulfonamide | |
| يعالج | |
| اعتبارات علاجية | |
| ASHPDrugs.com | أفرودة |
| مدلاين بلس | a682481 |
| الوضع القانوني | إدارة الغذاء والدواء:وصلة |
| فئة السلامة أثناء الحمل | C (أستراليا) C (الولايات المتحدة) |
| طرق إعطاء الدواء | Oral (tablet) |
| بيانات دوائية | |
| ربط بروتيني | 96% |
| استقلاب (أيض) الدواء | كبد (CYP2C19-mediated) |
| عمر النصف الحيوي | 4.5 to 6.5 hours |
| إخراج (فسلجة) | Renal |
| معرّفات | |
| CAS | 64-77-7  |
| ك ع ت | A10A10BB03 BB03 V04CA01 (منظمة الصحة العالمية) |
| بوب كيم | CID 5505 |
| IUPHAR | 6848 |
| ECHA InfoCard ID | 100.000.541 |
| درغ بنك | DB01124 |
| كيم سبايدر | 5304 |
| المكون الفريد | 982XCM1FOI |
| كيوتو | D00380 |
| ChEBI | CHEBI:27999  |
| ChEMBL | CHEMBL782 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C12H18N2O3S |
| الكتلة الجزيئية | 270.35 g/mol |
| نقطة الانصهار | 129 درجة حرارة مئوية[2] |
تعديل مصدري - تعديل  | |
توقفت شركة فارماسيا وأبجون (بعد اندماج أبجون) عن انتاجه منذ عام 2000.
المصادر
عدل- ^ Inxight: Drugs Database، QID:Q57664317
- ^ Jean-Claude Bradley; Antony John Williams; Andrew S.I.D. Lang (2014). "Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset". Figshare (بالإنجليزية). DOI:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2. QID:Q69644056.
- ^ Jeremy A. Greene. Prescribing by Numbers: Drugs and the Definition of Disease. Johns Hopkins University Press: Baltimore, MD. 2007.
إخلاء مسؤولية طبية
في كومنز مواد ذات صلة بـ تولبوتاميد.
