ويكيبيديا

عامل الحمل المبكر

جين من أنواع جينات الإنسان العاقل

بروتين الصدمة الحرارية 10 كيلو دالتون 1 ( أتش أس بيه10) والمعروف أيضًا باسم شابيرونين 10 ( سي بيه أن10) أو عامل الحمل المبكر ( إي بيه أف )، هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين أتش أس بيه إي1. المتماثل في إشريكية قولونية هو جرويس وهو شابيرونين يعمل عادةً بالاشتراك مع جرويل .[1]

HSPE1
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة HSPE1, heat shock 10kDa protein 1, CPN10, EPF, GROES, HSP10, heat shock protein family E (Hsp10) member 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600141 MGI: MGI:104680 HomoloGene: 20500 GeneCards: 3336
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 3336 15528
Ensembl ENSG00000115541 ENSMUSG00000073676
يونيبروت

P61604

Q64433

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_002157

NM_008303

RefSeq (بروتين)

NP_002148

NP_032329

الموقع (UCSC n/a Chr 1: 55.13 – 55.13 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر
سي بيه أن 10
جي بيه 31 كو شابيرونين من العاثية تي 4
معرف
رمز Cpn10
قاعدة بيانات عوائل البروتينات PF00166
قاعدة بيانات عوائل البروتينات clan CL0296
إنتربرو IPR020818
بروسايت PDOC00576
قاعدة بيانات التصنيف الهيكلي للبروتينات 1lep

البنية والوظيفة

عدل

يوجد جرويس كأوليغومر على شكل حلقة يتكون من ستة إلى ثمانية وحدات فرعية متطابقة، بينما يشكل الشابيرونين الذي يبلغ وزنه 60 كيلو دالتون (سي بيه أن60، أو جرويل في البكتيريا) بنية تتألف من حلقتين مكدستين، تحتوي كل حلقة على 7 وحدات فرعية متطابقة.[2] تتجمع هذه الهياكل الحلقية عن طريق التحفيز الذاتي في وجود Mg 2+ -إيه تي بيه. يوفر التجويف المركزي للكاميرات الأسطوانية رباعية النواة سي بيه أن60 بيئة معزولة لطي البروتين بينما يرتبط سي بيه أن-10 بـسي بيه أن-60 ويتزامن إطلاق البروتين المطوي بطريقة تعتمد على Mg 2+ -إيه تي بيه.[3] يؤدي ارتباط سي بيه أن10 مع سي بيه أن60 إلى تثبيط نشاط إيه تي بيز الضعيف لـ سي بيه أن60.

لقد ثبت أيضًا أن إشريكية قولونية جرويس ترتبط بـإيه تي بيه بشكل تعاوني، وبألفة مماثلة لتلك الخاصة بـجرويل. [4] تحتوي كل وحدة فرعية من وحدات جرويل على ثلاثة مجالات مميزة هيكليًا: مجال قمِّي ومتوسط ومجال استوائي. يحتوي المجال القمِّي على مواقع الارتباط لكل من جرويس والركيزة البروتينية غير المطوية. يحتوي المجال الاستوائي على موقع ربط إيه تي بيه ومعظم الاتصالات الأوليغوميرية. يربط المجال المتوسط بين المجالات القمية والاستوائية وينقل المعلومات التآزرية بينهما. يعتبر الأوليغومر جرويل عبارة عن رباعي الكاميرات وأسطواني الشكل ومنظم في حلقتين سباعيتين متراصتين ظهرًا لظهر. تحتوي كل حلقة جرويل على تجويف مركزي -يُعرف باسم " قفص أنفينسن "- والذي يوفر بيئة معزولة لطي البروتين. تشكل وحدات جرويس المتطابقة ذات الوزن الجزيئي 10 كيلو دالتون أوليغوميرًا سباعي الشكل يشبه القبة في المحلول. قد يكون ارتباط إيه تي بيه بـ جرويس مهمًا في شحن الوحدات الفرعية السبع لحلقة جرويل المتفاعلة مع إيه تي بيه، لتسهيل ارتباط إيه تي بيه التعاوني والتحلل المائي لإطلاق بروتين الركيزة.

التفاعلات

عدل

لقد ثبت أن جرويس يتفاعل مع جرويل.[5][6]

الكشف

عدل

يتم اختبار عامل الحمل المبكر من خلال اختبار تثبيط الوردة. يوجد إي بيه أف في مصل الأم (بلازما الدم) بعد فترة وجيزة من الإخصاب، ويوجد إي بيه أف أيضًا في مخاط عنق الرحم[7] وفي السائل الأمنيوسي.[8]

يمكن الكشف عن إي بيه أف في الأغنام خلال 72 ساعة من التزاوج[9] وفي الفئران خلال 24 ساعة من التزاوج[10] وفي عينات من الوسائط المحيطة بالأجنة البشرية المخصبة في المختبر خلال 48 ساعة من الإخصاب[11] (على الرغم من فشل دراسة أخرى في تكرار هذا الاكتشاف للأجنة المخصبة في المختبر ).[12] كما تم اكتشاف إي بيه أف في غضون ست ساعات من التزاوج.[13]

نظرًا لأن اختبار تثبيط الوردة لـإي بيه أف غير مباشر، فإن المواد التي لها تأثيرات مماثلة قد تؤدي إلى إرباك الاختبار. لقد ثبت أن السائل المنوي للخنازير ، مثل إي بيه أف، يثبط تكوين الوردة - كان اختبار تثبيط الوردة إيجابيًا لمدة يوم واحد في الخنازير التي تم تزاوجها مع خنزير تم قطع القناة الدافقة لديه، ولكن ليس في الخنازير التي تم تحفيزها بشكل مماثل دون التعرض للسائل المنوي.[14] لم يتمكن عدد من الدراسات التي أجريت في السنوات التي أعقبت اكتشاف إي بيه أف من إعادة إنتاج الكشف المتسق عن إي بيه أف في الإناث بعد الحمل وتم التشكيك في صحة تجارب الاكتشاف.[15] ومع ذلك، فقد تم تحقيق تقدم في توصيف إي بيه أف وأصبح وجوده مقبولاً بشكل جيد في المجتمع العلمي.[16][17]

الأصل

عدل

لم يُتبت أن الأجنة المبكرة تنتج إي بيه أف بشكل مباشر، بل من المعتقد أن الأجنة تنتج بعض المواد الكيميائية الأخرى التي تحفز الجهاز الأمومي على إنشاء إي بيه أف.[18][19][20][21][22] بعد عملية الزرع، قد يتم إنتاج إي بيه أف بواسطة الجنين مباشرة.[12]

إي بيه أف هو مثبط للمناعة. حيث أن إي بيه أف -إلى جانب المواد الأخرى المرتبطة بالأجنة المبكرة- يلعب دورًا في منع الجهاز المناعي للإناث الحامل من مهاجمة الجنين.[13][23] إنَّ حقن أجسام مضادة لـإي بيه أف في الفئران بعد التزاوج بشكل ملحوظ  أدى إلى تقليل عدد حالات الحمل الناجحة وعدد الجراء،[24][25] ولم يُلاحظ أي تأثير على النمو عندما تم تربية أجنة الفئران في وسائط تحتوي على أجسام مضادة لـإي بيه أف.[26] في حين أن بعض إجراءات إي بيه أف هي نفسها في جميع الثدييات (أي تثبيط الوردة)، فإن آلية تثبيط المناعة الأخرى تختلف بين الأنواع.[27]

في الفئران تكون مستويات إي بيه أف مرتفعة في بداية الحمل، ولكن في اليوم الخامس عشر تنخفض إلى المستويات الموجودة في الفئران غير الحوامل.[28] أما في البشر تكون مستويات إي بيه أف مرتفعة لمدة عشرين أسبوعًا تقريبًا ثم تنخفض وتصبح غير قابلة للاكتشاف في غضون ثمانية أسابيع من الولادة.[29][30]

فائدة سريرية

عدل

اختبار الحمل

عدل

ويقال أنَّه يمكن استخدام إي بيه أف كعلامة لاختبار الحمل المبكر جدًا، وكوسيلة لمراقبة قابلية الحمل المستمر في الماشية.[9] استمر الاهتمام بـ إي بيه أف لهذا الغرض[31] على الرغم من أن طرق الاختبار الحالية لم تثبت دقتها الكافية لمتطلبات إدارة الثروة الحيوانية.[32][33][34][35]

اختبارات الحمل الحديثة تستخدم لإظهار وجود هرمون الغدد التناسلية المشيمية البشرية (أتش سي جي) عند البشر. لا يكون هرمون أتش سي جي موجودًا إلا بعد الزرع، والذي يحدث بعد ستة إلى اثني عشر يومًا من الإخصاب.[36] في المقابل يكون إي بيه أف موجودًا خلال ساعات من الإخصاب. في حين تم تحديد العديد من الإشارات الأخرى قبل الزرع ويُعتقد أن إي بيه أف هو أول علامة محتملة للحمل.[10][37] وقد وجدت العديد من الدراسات أن دقة اختبار إي بيه أف كاختبار للحمل لدى البشر عالية. [38][39][40][41]

بحوث تنظيم النسل

عدل

يمكن أيضًا استخدام إي بيه أف لتحديد ما إذا كانت آلية منع الحمل أو وسائل منع الحمل تعمل قبل الإخصاب أو بعده. نصت دراسة أجريت عام 1982 لتقييم مستويات إي بيه أف لدى النساء اللاتي يستخدمن اللولب الرحمي إلى أن آليات ما بعد الإخصاب تساهم بشكل كبير على مدى فعالية هذه الأجهزة.[42] ومع ذلك تشير الأدلة الأحدث -مثل دراسات تنظيف قناة فالوب- إلى أن اللولب يعمل عن طريق تثبيط الإخصاب ويعمل في وقت مبكر من عملية الإنجاب على عكس ما كان يعتقد سابقًا.[43]

بالنسبة للمجموعات التي تعرف الحمل على أنه يبدأ بالإخصاب فإن وسائل منع الحمل التي تحتوي على آليات ما بعد الإخصاب تعتبر مُجهضة. هناك جدل حاليًا حول ما إذا كانت طرق منع الحمل الهرمونية لها تأثير ما بعد الإخصاب، وتحديدًا الطريقة الهرمونية الأكثر شيوعًا: حبوب منع الحمل الفموية المركبة (سي أو سي بيه). دعت مجموعة الصيادلة من أجل الحياة إلى إجراء تجربة سريرية واسعة النطاق لتقييم إي بيه أف لدى النساء اللاتي يتناولن حبوب منع الحمل المركبة. وسيكون هذا الدليل هو الأكثر حسمًا بين الادلة المتاحة لتحديد ما إذا كانت حبوب منع الحمل المركبة تحتوي على آليات ما بعد الإخصاب.[44]

العقم وفقدان الحمل المبكر

عدل

يُعد استخدام إي بيه أف مفيدًا عند التحقيق في فقدان الجنين قبل الزرع. أظهرت إحدى الدراسات التي أجريت على نساء بشريات أصحاء يرغبن في الحمل وجود أربعة عشر حالة حمل مع بـإي بيه أف.وقد حصل إجهاض تلقائي مع ستة منهم خلال عشرة أيام من التبويض (معدل فقدان الجنين المبكر 43%). [45]

تم اقتراح استخدام إي بيه أف للتمييز بين العقم الناجم عن الفشل في الحمل مقابل العقم الناجم عن الفشل في الزرع.[46] وتم اقتراح إي بيه أف أيضًا كعلامة للحمل القابل للحياة، وهو أكثر فائدة في التمييز بين حالات الحمل خارج الرحم أو حالات الحمل غير القابلة للحياة الأخرى مقارنة بالعلامات الكيميائية الأخرى مثل هرمون موجهة الغدد التناسلية المشيمائية والبروجيستيرون.[47][48][49][50]

كعلامة للورم

عدل

على الرغم من ارتباطه بشكل شبه حصري بالحمل، فقد تم اكتشاف نشاط مشابه لـإي بيه أف أيضًا في أورام أصلها من الخلايا الجرثومية [51][52] وفي أنواع أخرى من الأورام.[53] وقد تم اقتراح فائدته كعلامة للورم لتقييم نجاح العلاج الجراحي.[54]

المراجع

عدل
  1. ^ "Entrez Gene: HSPE1 heat shock 10kDa protein 1 (chaperonin 10)".
  2. ^ Hemmingsen SM، Woolford C، van der Vies SM، Tilly K، Dennis DT، Georgopoulos CP، Hendrix RW، Ellis RJ (مايو 1988). "Homologous plant and bacterial proteins chaperone oligomeric protein assembly". Nature. ج. 333 ع. 6171: 330–4. Bibcode:1988Natur.333..330H. DOI:10.1038/333330a0. PMID:2897629. S2CID:4325057.
  3. ^ Schmidt A، Schiesswohl M، Völker U، Hecker M، Schumann W (يونيو 1992). "Cloning, sequencing, mapping, and transcriptional analysis of the groESL operon from Bacillus subtilis". J. Bacteriol. ج. 174 ع. 12: 3993–9. DOI:10.1128/jb.174.12.3993-3999.1992. PMC:206108. PMID:1350777.
  4. ^ Martin J، Geromanos S، Tempst P، Hartl FU (نوفمبر 1993). "Identification of nucleotide-binding regions in the chaperonin proteins GroEL and GroES". Nature. ج. 366 ع. 6452: 279–82. Bibcode:1993Natur.366..279M. DOI:10.1038/366279a0. PMID:7901771. S2CID:4243962.
  5. ^ Samali A، Cai J، Zhivotovsky B، Jones DP، Orrenius S (أبريل 1999). "Presence of a pre-apoptotic complex of pro-caspase-3, Hsp60 and Hsp10 in the mitochondrial fraction of jurkat cells". EMBO J. ج. 18 ع. 8: 2040–8. DOI:10.1093/emboj/18.8.2040. PMC:1171288. PMID:10205158.
  6. ^ Lee KH، Kim HS، Jeong HS، Lee YS (أكتوبر 2002). "Chaperonin GroESL mediates the protein folding of human liver mitochondrial aldehyde dehydrogenase in Escherichia coli". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 298 ع. 2: 216–24. DOI:10.1016/S0006-291X(02)02423-3. PMID:12387818.
  7. ^ Cheng SJ، Zheng ZQ (فبراير 2004). "Early pregnancy factor in cervical mucus of pregnant women". American Journal of Reproductive Immunology. ج. 51 ع. 2: 102–5. DOI:10.1046/j.8755-8920.2003.00136.x. PMID:14748834. S2CID:40837910.
  8. ^ Zheng ZQ، Qin ZH، Ma AY، Qiao CX، Wang H (1990). "Detection of early pregnancy factor-like activity in human amniotic fluid". American Journal of Reproductive Immunology. ج. 22 ع. 1–2: 9–11. DOI:10.1111/j.1600-0897.1990.tb01025.x. PMID:2346595. S2CID:85106990.
  9. ^ ا ب Morton H، Clunie GJ، Shaw FD (مارس 1979). "A test for early pregnancy in sheep". Research in Veterinary Science. ج. 26 ع. 2: 261–2. DOI:10.1016/S0034-5288(18)32933-3. PMID:262615.
  10. ^ ا ب Cavanagh AC، Morton H، Rolfe BE، Gidley-Baird AA (أبريل 1982). "Ovum factor: a first signal of pregnancy?". American Journal of Reproductive Immunology. ج. 2 ع. 2: 97–101. DOI:10.1111/j.1600-0897.1982.tb00093.x. PMID:7102890. S2CID:9624692.
  11. ^ Smart YC، Cripps AW، Clancy RL، Roberts TK، Lopata A، Shutt DA (يناير 1981). "Detection of an immunosuppressive factor in human preimplantation embryo cultures". The Medical Journal of Australia. ج. 1 ع. 2: 78–9. DOI:10.5694/j.1326-5377.1981.tb135326.x. PMID:7231254. S2CID:12267649.
  12. ^ ا ب Nahhas F، Barnea E (1990). "Human embryonic origin early pregnancy factor before and after implantation". American Journal of Reproductive Immunology. ج. 22 ع. 3–4: 105–8. DOI:10.1111/j.1600-0897.1990.tb00651.x. PMID:2375830. S2CID:21055879.
  13. ^ ا ب Shaw FD، Morton H (مارس 1980). "The immunological approach to pregnancy diagnosis: a review". The Veterinary Record. ج. 106 ع. 12: 268–70. DOI:10.1136/vr.106.12.268 (غير نشط 1 نوفمبر 2024). PMID:6966439. S2CID:45876497.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: وصلة دوي غير نشطة منذ 2024 (link)
  14. ^ Koch E، Ellendorff F (مايو 1985). "Detection of activity similar to that of early pregnancy factor after mating sows with a vasectomized boar". Journal of Reproduction and Fertility. ج. 74 ع. 1: 39–46. DOI:10.1530/jrf.0.0740039. PMID:4020773.
  15. ^ Chard T، Grudzinskas JG (1987). "Early pregnancy factor". Biological Research in Pregnancy and Perinatology. ج. 8 ع. 2 2D Half: 53–6. PMID:3322417.
  16. ^ Di Trapani G، Orosco C، Perkins A، Clarke F (مارس 1991). "Isolation from human placental extracts of a preparation possessing 'early pregnancy factor' activity and identification of the polypeptide components". Human Reproduction. ج. 6 ع. 3: 450–7. DOI:10.1093/oxfordjournals.humrep.a137357. PMID:1955557.
  17. ^ Cavanagh AC (يناير 1996). "Identification of early pregnancy factor as chaperonin 10: implications for understanding its role". Reviews of Reproduction. ج. 1 ع. 1: 28–32. DOI:10.1530/ror.0.0010028. PMID:9414435.
  18. ^ Orozco C، Perkins T، Clarke FM (نوفمبر 1986). "Platelet-activating factor induces the expression of early pregnancy factor activity in female mice". Journal of Reproduction and Fertility. ج. 78 ع. 2: 549–55. DOI:10.1530/jrf.0.0780549. PMID:3806515.
  19. ^ Roberts TK، Adamson LM، Smart YC، Stanger JD، Murdoch RN (مايو 1987). "An evaluation of peripheral blood platelet enumeration as a monitor of fertilization and early pregnancy". Fertility and Sterility. ج. 47 ع. 5: 848–54. DOI:10.1016/S0015-0282(16)59177-8. PMID:3569561.
  20. ^ Sueoka K، Dharmarajan AM، Miyazaki T، Atlas SJ، Wallach EE (ديسمبر 1988). "Platelet activating factor-induced early pregnancy factor activity from the perfused rabbit ovary and oviduct". American Journal of Obstetrics and Gynecology. ج. 159 ع. 6: 1580–4. DOI:10.1016/0002-9378(88)90598-4. PMID:3207134.
  21. ^ Cavanagh AC، Morton H، Athanasas-Platsis S، Quinn KA، Rolfe BE (يناير 1991). "Identification of a putative inhibitor of early pregnancy factor in mice". Journal of Reproduction and Fertility. ج. 91 ع. 1: 239–48. CiteSeerX:10.1.1.578.5819. DOI:10.1530/jrf.0.0910239. PMID:1995852.
  22. ^ Cavanagh AC، Rolfe BE، Athanasas-Platsis S، Quinn KA، Morton H (نوفمبر 1991). "Relationship between early pregnancy factor, mouse embryo-conditioned medium and platelet-activating factor". Journal of Reproduction and Fertility. ج. 93 ع. 2: 355–65. DOI:10.1530/jrf.0.0930355. PMID:1787455.
  23. ^ Bose R، Cheng H، Sabbadini E، McCoshen J، MaHadevan MM، Fleetham J (أبريل 1989). "Purified human early pregnancy factor from preimplantation embryo possesses immunosuppresive properties". American Journal of Obstetrics and Gynecology. ج. 160 ع. 4: 954–60. DOI:10.1016/0002-9378(89)90316-5. PMID:2712125.
  24. ^ Igarashi S (فبراير 1987). "[Significance of early pregnancy factor (EPF) on reproductive immunology]". Nihon Sanka Fujinka Gakkai Zasshi. ج. 39 ع. 2: 189–94. PMID:2950188.
  25. ^ Athanasas-Platsis S، Quinn KA، Wong TY، Rolfe BE، Cavanagh AC، Morton H (نوفمبر 1989). "Passive immunization of pregnant mice against early pregnancy factor causes loss of embryonic viability". Journal of Reproduction and Fertility. ج. 87 ع. 2: 495–502. DOI:10.1530/jrf.0.0870495. PMID:2600905.
  26. ^ Athanasas-Platsis S، Morton H، Dunglison GF، Kaye PL (يوليو 1991). "Antibodies to early pregnancy factor retard embryonic development in mice in vivo". Journal of Reproduction and Fertility. ج. 92 ع. 2: 443–51. DOI:10.1530/jrf.0.0920443. PMID:1886100.
  27. ^ Rolfe BE، Cavanagh AC، Quinn KA، Morton H (أغسطس 1988). "Identification of two suppressor factors induced by early pregnancy factor". Clinical and Experimental Immunology. ج. 73 ع. 2: 219–25. PMC:1541604. PMID:3180511.
  28. ^ Takimoto Y، Hishinuma M، Takahashi Y، Kanagawa H (أكتوبر 1989). "Detection of early pregnancy factor in superovulated mice". Nihon Juigaku Zasshi. The Japanese Journal of Veterinary Science. ج. 51 ع. 5: 879–85. DOI:10.1292/jvms1939.51.879. PMID:2607739.
  29. ^ Qin ZH، Zheng ZQ (يناير 1987). "Detection of early pregnancy factor in human sera". American Journal of Reproductive Immunology and Microbiology. ج. 13 ع. 1: 15–8. DOI:10.1111/j.1600-0897.1987.tb00082.x. PMID:2436493.
  30. ^ Wang HN، Zheng ZQ (يوليو 1990). "Detection of early pregnancy factor in fetal sera". American Journal of Reproductive Immunology. ج. 23 ع. 3: 69–72. DOI:10.1111/j.1600-0897.1990.tb00674.x. PMID:2257053. S2CID:221409934.
  31. ^ Sakonju I، Enomoto S، Kamimura S، Hamana K (أبريل 1993). "Monitoring bovine embryo viability with early pregnancy factor". The Journal of Veterinary Medical Science. ج. 55 ع. 2: 271–4. DOI:10.1292/jvms.55.271. PMID:8513008.
  32. ^ Greco CR، Vivas AB، Bosch RA (1992). "[Evaluation of the method for early pregnancy factor detection (EPF) in swine. Significance in early pregnancy diagnosis]". Acta Physiologica, Pharmacologica et Therapeutica Latinoamericana. ج. 42 ع. 1: 43–50. PMID:1294272.
  33. ^ Sasser RG، Ruder CA (1987). "Detection of early pregnancy in domestic ruminants". Journal of Reproduction and Fertility. Supplement. ج. 34: 261–71. PMID:3305923.
  34. ^ Gandy B، Tucker W، Ryan P، Williams A، Tucker A، Moore A، Godfrey R، Willard S (سبتمبر 2001). "Evaluation of the early conception factor (ECF) test for the detection of nonpregnancy in dairy cattle". Theriogenology. ج. 56 ع. 4: 637–47. DOI:10.1016/S0093-691X(01)00595-7. PMID:11572444.
  35. ^ Cordoba MC، Sartori R، Fricke PM (أغسطس 2001). "Assessment of a commercially available early conception factor (ECF) test for determining pregnancy status of dairy cattle". Journal of Dairy Science. ج. 84 ع. 8: 1884–9. DOI:10.3168/jds.S0022-0302(01)74629-2. PMID:11518314.
  36. ^ Wilcox AJ، Baird DD، Weinberg CR (يونيو 1999). "Time of implantation of the conceptus and loss of pregnancy". The New England Journal of Medicine. ج. 340 ع. 23: 1796–9. DOI:10.1056/NEJM199906103402304. PMID:10362823.
  37. ^ Straube W (1989). "[Early embryonal signals]". Zentralblatt für Gynäkologie. ج. 111 ع. 10: 629–33. PMID:2665388.
  38. ^ Smart YC، Roberts TK، Fraser IS، Cripps AW، Clancy RL (يونيو 1982). "Validation of the rosette inhibition test for the detection of early pregnancy in women". Fertility and Sterility. ج. 37 ع. 6: 779–85. DOI:10.1016/S0015-0282(16)46338-7. PMID:6177559.
  39. ^ Bessho T، Taira S، Ikuma K، Shigeta M، Koyama K، Isojima S (مارس 1984). "[Detection of early pregnancy factor in the sera of conceived women before nidation]". Nihon Sanka Fujinka Gakkai Zasshi. ج. 36 ع. 3: 391–6. PMID:6715922.
  40. ^ Straube W، Tiemann U، Loh M، Schütz M (1989). "Detection of early pregnancy factor (EPF) in pregnant and nonpregnant subjects with the rosette inhibition test". Archives of Gynecology and Obstetrics. ج. 246 ع. 3: 181–7. DOI:10.1007/BF00934079. PMID:2619332. S2CID:20531983.
  41. ^ Fan XG، Zheng ZQ (مايو 1997). "A study of early pregnancy factor activity in preimplantation". American Journal of Reproductive Immunology. ج. 37 ع. 5: 359–64. DOI:10.1111/j.1600-0897.1997.tb00244.x. PMID:9196793. S2CID:71525444.
  42. ^ Smart YC، Fraser IS، Clancy RL، Roberts TK، Cripps AW (فبراير 1982). "Early pregnancy factor as a monitor for fertilization in women wearing intrauterine devices". Fertility and Sterility. ج. 37 ع. 2: 201–4. DOI:10.1016/S0015-0282(16)46039-5. PMID:6174375.
  43. ^ Grimes, David (2007). "Intrauterine Devices (IUDs)". في Hatcher, Robert A. (المحرر). Contraceptive Technology (ط. 19th rev.). New York: Ardent Media. ص. 120. ISBN:978-0-9664902-0-6. {{استشهاد بكتاب}}: الوسيط غير المعروف |إظهار-المحررين= تم تجاهله (مساعدة) والوسيط غير المعروف |مسار-الفصل= تم تجاهله (مساعدة)
  44. ^ Lloyd J DuPlantis, Jr (2001). "Early Pregnancy Factor". Pharmacists for Life, Intl. مؤرشف من الأصل في 2017-01-04. اطلع عليه بتاريخ 2007-01-01. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (مساعدة)
  45. ^ Smart YC، Fraser IS، Roberts TK، Clancy RL، Cripps AW (سبتمبر 1982). "Fertilization and early pregnancy loss in healthy women attempting conception". Clinical Reproduction and Fertility. ج. 1 ع. 3: 177–84. PMID:6196101.
  46. ^ Mesrogli M، Maas DH، Schneider J (1988). "[Early abortion rate in sterility patients: early pregnancy factor as a parameter]". Zentralblatt für Gynäkologie. ج. 110 ع. 9: 555–61. PMID:3407357.
  47. ^ Straube W، Loh M، Leipe S (ديسمبر 1988). "[Significance of the detection of early pregnancy factor for monitoring normal and disordered early pregnancy]". Geburtshilfe und Frauenheilkunde. ج. 48 ع. 12: 854–8. DOI:10.1055/s-2008-1026640. PMID:2466731. S2CID:260158786.
  48. ^ Gerhard I، Katzer E، Runnebaum B (1991). "The early pregnancy factor (EPF) in pregnancies of women with habitual abortions". Early Human Development. ج. 26 ع. 2: 83–92. DOI:10.1016/0378-3782(91)90012-R. PMID:1720719.
  49. ^ Shu-Xin H، Zhen-Qun Z (مارس 1993). "A study of early pregnancy factor activity in the sera of patients with unexplained spontaneous abortion". American Journal of Reproductive Immunology. ج. 29 ع. 2: 77–81. DOI:10.1111/j.1600-0897.1993.tb00569.x. PMID:8329108. S2CID:22163702.
  50. ^ Shahani SK، Moniz CL، Bordekar AD، Gupta SM، Naik K (1994). "Early pregnancy factor as a marker for assessing embryonic viability in threatened and missed abortions". Gynecologic and Obstetric Investigation. ج. 37 ع. 2: 73–6. DOI:10.1159/000292528. PMID:8150373.
  51. ^ Rolfe BE، Morton H، Cavanagh AC، Gardiner RA (مارس 1983). "Detection of an early pregnancy factor-like substance in sera of patients with testicular germ cell tumors". American Journal of Reproductive Immunology. ج. 3 ع. 2: 97–100. DOI:10.1111/j.1600-0897.1983.tb00223.x. PMID:6859385. S2CID:33423830.
  52. ^ Mehta AR، Shahani SK (يوليو 1987). "Detection of early pregnancy factor-like activity in women with gestational trophoblastic tumors". American Journal of Reproductive Immunology and Microbiology. ج. 14 ع. 3: 67–9. DOI:10.1111/j.1600-0897.1987.tb00122.x. PMID:2823620.
  53. ^ Quinn KA، Athanasas-Platsis S، Wong TY، Rolfe BE، Cavanagh AC، Morton H (أبريل 1990). "Monoclonal antibodies to early pregnancy factor perturb tumour cell growth". Clinical and Experimental Immunology. ج. 80 ع. 1: 100–8. DOI:10.1111/j.1365-2249.1990.tb06448.x. PMC:1535227. PMID:2323098.
  54. ^ Bojahr B، Straube W، Reddemann H (1993). "[Case observations on the significance of early pregnancy factor as a tumor marker]". Zentralblatt für Gynäkologie. ج. 115 ع. 3: 125–8. PMID:7682025.

قراءة إضافية

عدل

روابط خارجية

عدل
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=عامل_الحمل_المبكر&oldid=69208627»