سيفدينير
سيفداينير (Cefdinir) الأسماء التجارية الأخرى Cefzon و Omnicef هو مضاد حيوي[2] من مجموعة السيفالوسبورينات الجيل الثالث، وهو مضاد للجراثيم سلبية الغرام (gram negative) (ما عدا الزائفة الزنجاريةPseudomonas Aeruginosa)، ولبعض الجراثيم إيجابية الغرام (gram positive).
- الأسماء التجاريه الأخرى:- اومنيسف، سيفدين، دينار، دينروسيف، سيدينير واومنيسف كبسولات.
| سيفدينير | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| 8-[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-1-hydroxy-2-nitroso- ethenyl]amino-4-ethenyl-7-oxo-2-thia-6- azabicyclo[4.2.0]oct-4-ene-5-carboxylic acid |
|
| يعالج | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Cefzon |
| ASHPDrugs.com | أفرودة |
| مدلاين بلس | a698001 |
| فئة السلامة أثناء الحمل | B (الولايات المتحدة) |
| طرق إعطاء الدواء | Oral |
| بيانات دوائية | |
| توافر حيوي | 16% to 21% (dose-dependent) |
| ربط بروتيني | 60% to 70% |
| استقلاب (أيض) الدواء | Negligible |
| عمر النصف الحيوي | 1.7 ± 0.6 hours |
| إخراج (فسلجة) | Renal |
| معرّفات | |
| CAS | 91832-40-5  |
| ك ع ت | J01J01DD15 DD15 |
| تصنيف منظمة الصحة العالمية | المراقبة [1] |
| بوب كيم | CID 6915944 |
| ECHA InfoCard ID | 100.171.145 |
| درغ بنك | DB00535 |
| كيم سبايدر | 5291705 |
| المكون الفريد | CI0FAO63WC |
| كيوتو | D00917 |
| ChEBI | CHEBI:3485  |
| ChEMBL | CHEMBL927 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C14H13N5O5S2 |
| الكتلة الجزيئية | 395.416 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
في عام 2008، سيفداينير (Cefdinir)، باسم Omnicef، كان الأعلى مبيعا من المضادات الحيوية السيفالوسبورينات في الولايات المتحدة، مع أكثر من 585 مليون $ داخل مبيعات التجزئة في إصداراته الجنيسة وحدها.[3]
وقد اكتشف من قبل شركة فوجيساوا للصناعات الدوائية المحدودة <! - «فوجيساوا» -> (الآن أستيلاس فارما)، وقدم في عام 1991 تحت اسم العلامة التجارية Cefzon.[4][5]
الاستخدام الطبي
عدليستخدم في علاج أنواع مختلفة من العدوى البكتيرية، مثل: التهاب الجيوب الفكية العلوية الحاد، التهاب اللوزتين
- داء السيلان
- التهاب الأذن الوسطى.
- التهاب البلعوم.
- أمراض الجهاز التنفسي السفلي (التهاب القصبات).
- أمراض الجهاز البولي. الالتهابات الجلدية المختلفة وغيرها.[6]
الاشكال الصيدلانية
عدل- كبسولات: 300 مغ
- مسحوق للحل (للاستخدام عن طريق الفم):
- 125 مغ/ 5 مل (60 مل، 100 مل)
- 250 مغ/ 5مل (60 مل، 100 مل)
مضادات الاستطباب
عدل- فرط الحساسية تجاه السيفالوسبورينات.
- البرفيرية.[6]
الآثار الجانبية
عدل- ردود فعل تحسسية (طفح، حكة، شرى، تفاعلات شبيهة بداء المصل مع اندفاعات، حمى، آلام مفصلية، تأق) صداع.
- إسهال، نادراً التهاب قولون مترافق مع تناول الصاد الحيوي، غثيان، إقياء، انزعاج بطني.
- اضطرابات في خمائر الكبد، التهاب كبد عابر، يرقان ركودي.
- التهاب كلية خلالي عكوس.
- فرط نشاط، عصبية، اضطرابات في النوم، هلوسة، تخليط، دوخة، ارتفاع ضغط الدم.[7]
الجرعة
عدل- فموياً
- 600 ملغ/يوم كجرعة وحيدة أو مقسمة على جرعتين.
- 14 ملغ/كغ/يوم حتى 600 ملغ/يوم كحد أعلى.
- تنقص الجرعة لدى مرضى القصور الكلوي إلى 300 ملغ/يوم عندما تكون تصفية الكرياتينين أقل من 30 مل/دقيقة.
تحذيرات
عدل- القصور الكلوي.
- فرط الحساسية تجاه المضادات الحيوية من زمرة البيتالاكتام.
- سيرة مرضية للتحسس.
- الحمل والإرضاع.
- مراقبة الحالة الدموية والوظيفة الكلوية خاصة أثناء المعالجة المطولة بجرعات عالية.
- قد يؤثر الدواء على تفاعل جافيه لقياس تركيز الكرياتينين وقد تنتج قيم مرتفعة كاذبة.
- يمكن أن تظهر نتائج إيجابية كاذبة لاختبار كومبس المباشر أثناء تعاطي الدواء مما يؤثر على اختبار التصالب الدموي.
- إيجابية كاذبة لاختبار الغلوكوز البولي لدى استخدام الطرق التي تعتمد تفاعلات إرجاع النحاس.[6]
التخزين
عدليحفظ العلاج في درجة حرارة الغرفة (25 درجة مئوية)، بعيدا عن الحرارة الرطوبة ويحفظ الشراب في درجة حرارة الغرفة (25 درجة مئوية)، وتخلص من أي كمية متبقية بعد 10 أيام.[6] [8]
مصادر
عدل- ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
- ^ Cefdinir - Wikipedia, the free encyclopedia
- ^ "2008 Top 200 generic drugs by retail dollars" بي دي إف (399.4 KB). Drug Topics (May 26, 2009). Retrieved on July 24, 2009. "نسخة مؤرشفة" (PDF). مؤرشف من الأصل في 2012-12-15. اطلع عليه بتاريخ 2015-09-05.
{{استشهاد ويب}}: صيانة الاستشهاد: BOT: original URL status unknown (link) - ^ 2005 News Releases | Astellas Pharma Inc نسخة محفوظة 03 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ Polymorphisms and Patent, Market, and Legal Battles Cefdinir Case Study_百度文库 نسخة محفوظة 25 يناير 2020 على موقع واي باك مشين.
- ^ ا ب ج د Cefdinir: MedlinePlus Drug Information نسخة محفوظة 05 يوليو 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ "Omnicef capsules Patient Information" (PDF). مختبرات أبوت. فبراير 2004. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2006-11-18. اطلع عليه بتاريخ 2006-11-24.
- ^ Lacy, A. Armstrong, L. Goldman, M., 2008-2009. Drug Information Handbook. (17th Edition). Lexi-Comp
وصلات خارجية
عدل
إخلاء مسؤولية طبية
