ديبيريدامول

جرعة مفرطة من ديبيريدامول
	تعديل مصدري - تعديل <img alt="طالع توثيق القالب" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/38/Info_Simple.svg/12px-Info_Simple.svg.png" decoding="async" width="12" height="12" class="mw-file-element" data-file-width="512" data-file-height="512">

ديبيريدامول
الاسم النظامي
	2,2',2'',2'''-(4,8-di(piperidin-1-yl)pyrimido[5,4-d]pyrimidine-2,6-diyl)bis(azanetriyl)tetraethanol
اعتبارات علاجية
ASHP Drugs.com	أفرودة
مدلاين بلس	a682830
فئة السلامة أثناء الحمل	B
طرق إعطاء الدواء	التعاطي بالفم و عن طريق الوريد.
بيانات دوائية
توافر حيوي	37–66%
ربط بروتيني	~99%
استقلاب (أيض) الدواء	الكبد عن طريق الاقتران الغلوكوروني
عمر النصف الحيوي	α phase: 40 min,; β phase: 10 hours
إخراج (فسلجة)	العصارة الصفراوية بنسبة 95% ،والبول بنسبة ضئيلة لا تذكر.
معرّفات
CAS	58-32-2
ك ع ت	B01B01AC07 AC07
بوب كيم	CID 3108
ECHA InfoCard ID	100.000.340
درغ بنك	DB00975
كيم سبايدر	2997
المكون الفريد	64ALC7F90C
كيوتو	D00302
ChEBI	CHEBI:4653
ChEMBL	CHEMBL932
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C24H40N8O4
الكتلة الجزيئية	504.626 g/mol
	محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
	المعرف الكيميائي الدولي
	تعديل مصدري - تعديل

ديبيريدامول (بالإنجليزية:Dipyridamole) الاسم التجاري له بيرسانتين وأخرى. هو دواء يستخدم لتثبيط تكوين الجلطات الدموية^[3] عند إعطاؤه بصورة مزمنة ويستخدم لتمديد الأوعية الدموية عند إعطاؤه بجرعة كبيرة على فترة قصيرة.

آلية العمل والتأثيرات

يقوم الديبيريدامول بتثبيط إنزيم فُسْفُودَِايسْتِراز الذي يعمل على تكسير أدينوسين أحادي الفسفات حلقي cAMP حلقي، (مما يزيد من مستويات cAMP حلقي ويمنع تكدس الصفيحات^[4] استجابةً للأدينوزين ثنائي الفوسفات) والغُوَانُوزِين الأُحَادِيّ الفُوسْفَات حلقي. يمنع الاسترداد الخلوي للأدينوزين بواسطة الصفائح الدموية، كريات الدم الحمراء وخلايا البطانة الغشائية.

الاستخدامات الطبية

يستخدم لتمديد الأوعية الدموية في الأشخاص المصابين بمرض الشريان التاجي ومرض الشريان المحيطي.^[4]
بقوم بتثبيط السيتوكينات الموالية للالتهابات في أنابيب الاختبارات وتقوم بتقليل نسبة البروتين المتفاعل c عالي الحساسية في المرضى.
وُجد أنه يساعد على خفض فرط ضغط الدم الرئوي بدون انخفاض ملحوظ في ضغط الدم الجهازي.
يزيد من إفراز منشط البلازمينوجين النسيجي من خلايا البطانة الغشائية للأوعية المجهرية المخية.
يتسبب الديبيريدامول في تقليل عدد مستقبلات الثرومبين وجزيئات عنقود التمايز 31 على الصفائح الدموية في مرضى الجلطات.
كما تبين أنه يزيد من التروية الدموية لعضلة القلب ومن وظيفة البطين الأيسر في مرضى اعتلال عضلة القلب الإقفاري.

الجرعة الزائدة

تناول جرعة مفرطة من الديبيريدامول يمكن علاجه بواسطة عقار الأمينوفيلين.^[2]^:6 حيث يقوم بعكس تأثيره الممدد على الأوعية الدموية. ويُنصح بمعالجة الأعراض والتي قد تشمل دواء قابض للأوعية الدموية. كما يوصى بعمل غسيل للمعدة. تناول مشتقات الزانثين مثل الأمينوفيلين قد يقوم بعكس تأثير الديبيريدامول على ديناميكا الدم. لا تكون الديلزة الدموية ذات فائدة لأن الديبيريدامول يكون مرتبط بالبروتين بصورة كبيرة.

المراجع

^ Nielsen-Kudsk، F؛ Pedersen، AK (مايو 1979). "Pharmacokinetics of Dipyridamole". Acta Pharmacologica et Toxicologica. ج. 44 ع. 5: 391–9. PMID:474151. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |تاريخ الوصول بحاجة لـ |مسار= (مساعدة)
^ ^ا ^ب "Aggrenox (aspirin/extended-release dipyridamole) Capsules. Full Prescribing Information" (PDF). Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2018-07-20. اطلع عليه بتاريخ 2016-12-01.
^ "Dipyridamole" في معجم دورلاند الطبي
^ ^ا ^ب Brown DG، Wilkerson EC، Love WE (مارس 2015). "A review of traditional and novel oral anticoagulant and antiplatelet therapy for dermatologists and dermatologic surgeons". Journal of the American Academy of Dermatology. ج. 72 ع. 3: 524–34. DOI:10.1016/j.jaad.2014.10.027. PMID:25486915.