أمينوفيلين
لأمينوفللين هو موسع للشعب الهوائية وهو مركب من الثيوفيلين الموسع الشعبي مع الإيثيلنديامين في نسبة 1:2. والإيثيلنديامين جيد الذوبان، بينما الأميوفيلين يوجد عادة بصورة جافة.
| أمينوفيلين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| 1,3-dimethyl-7H-purine-2,6-dione; ethane-1,2-diamine | |
| تداخل دوائي | إريثروميسين، وكلاريثروميسين، وفلوكونازول، وبنتوكسيفيلين، وبنتوكسيفيلين، وبنتوكسيفيلين، وبنتوكسيفيلين، ونورفلوكساسين، ونورفلوكساسين، ونورفلوكساسين، ونورفلوكساسين، وكلاريثروميسين، وكلاريثروميسين، وكلاريثروميسين، وكلاريثروميسين، وفلوفوكسامين، وفلوفوكسامين، وفلوفوكسامين، وفلوفوكسامين، وسيميتيدين، وسيميتيدين، وسيميتيدين، وسيميتيدين، وسيبروفلوكساسين، وسيبروفلوكساسين، وسيبروفلوكساسين، وسيبروفلوكساسين[1] |
| يعالج | |
| اعتبارات علاجية | |
| طرق إعطاء الدواء | oral, i.v. |
| بيانات دوائية | |
| ربط بروتيني | 60% |
| عمر النصف الحيوي | 7-9 hours |
| معرّفات | |
| CAS | 317-34-0 |
| ك ع ت | R03R03DA05 DA05 |
| بوب كيم | CID 9433 |
| ECHA InfoCard ID | 100.005.696 |
| درغ بنك | APRD00329 |
| كيم سبايدر | 9062 |
| المكون الفريد | 27Y3KJK423 |
| كيوتو | D00227 |
| ChEMBL | CHEMBL1370561 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C16H24N10O4 |
| الكتلة الجزيئية | 420.427 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
الخصائص
عدلهو أكثر ذوباناً في الماء من الثيوفيلين. وهو عبارة عن حبيبات أو بودرة بيضاء تميل إلى الاصفرار، رائحته تشبه قليلاً الأمونيا وطعمه لاذع. عند تعرضه للهواء يفقد تدريجياً الإيثيلنديامين ويمتص ثاني أكسيد الكربون مع تحرير الثيوفيلين. محلوله قلوي عندما يذوب غرام واحد منه في 25 مليليتر من الماء يصبح المحلول رائقا؛ وعندما يُذاب هذا الغرام في 5 مليليتر ماء تظهر الحبيبات المعلقة، ولكن عند إضافة كمية صغيرة من الإيثيلنديامين فإنها تذوب مرة أخرى. وهو غير قابل للذوبان في الكحول أو الأثير.
آلية العمل
عدلمثل غيرها من مشتقات الزانسين وأمينوفللين فهما يعملان
- منافس غير انتقائي لمثبطات الفيسفودايستيراز الأمر الذي يزيد من النشاط الخلوي لدورة كريبس ويقلل تصنيع الليكوتراين وعامل تيبس الورم ويقلل من الاتهاب والمناعة الطبيعية
- مضاد غير انتقائي لمستقبلات الأدينوسين
أمينوفللين هو أقل قوة وأقصر مفعولا من الثيوفيلين. واستخدامه في علاج حالات الربو هو الأكثر شيوعا
أسباب توسيع الشعب الهوائية، إدرار البول، استثاره الجهاز العصبي المركزي وتنشيط القلب، وافراز حمض المعدة عن طريق حجب الفسفو داي ايستيريز مما يزيد من تركيزات الادينين احادي الفوسفات والتي بدورها تعزز من استثاره الكاتيكولامين لتحليل الدهون، وتحليل الجليكوجين، وويستحث إخراج الادرينالين من خلايا النخاع في الغدة الكظرية.
استخدامات أخرى
عدلأظهر الأمينوفيلين نتائج إيجابية كمخفض لدهون الجسم عندما يستخدم ككريم موضعي (يشار إليه أحيانا باسم "جيل قاطع") وهو أيضاً خيار لعلاج الصدمة القوية.[3]
الأسماء التجارية
عدل- Phyllocontin.
- Truphylline.
- Minomal
المراجع
عدل- ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
- ^ aminophylline (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ Blackbourne LH. يذكر الجراحية. يبينكوت وليامز ويلكنز، 2009. pp169
إخلاء مسؤولية طبية
