داباغليفلوزين
داباغليفلوزين (بالإنجليزية: Dapagliflozin) (اسم دولي غير مسجل الملكية/اسم معتمد أمريكي،[2] الاسم التجاري فاركسيغا (بالإنجليزية: Farxiga) في الولايات المتحدة فوركسيغا (بالإنجليزية: Forxiga) في الاتحاد الأوروبي) هو دواء من درجة غليفلوزين (بالإنجليزية: gliflozin)، ويستخدم لعلاج مرض السكري من النوع الثاني. تم تطويره من قبل بريستول-مايرز سكويب بالشراكة مع شركة أسترا زينيكا.
| داباغليفلوزين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl]-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol | |
| يعالج | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Forxiga, Farxiga |
| مرادفات | BMS-512148 |
| ASHPDrugs.com | معلومات المملكة المتحدة للدواء |
| الوضع القانوني | وكالة الأدوية الأوروبية:وصلة، إدارة الغذاء والدواء:وصلة |
| فئة السلامة أثناء الحمل | C (الولايات المتحدة) |
| طرق إعطاء الدواء | فموي |
| معرّفات | |
| CAS | 461432-26-8  |
| ك ع ت | A10A10BX09 BX09 |
| بوب كيم | CID 9887712 |
| IUPHAR | 4594 |
| ECHA InfoCard ID | 100.167.331 |
| درغ بنك | DB06292 |
| كيم سبايدر | 8063384  |
| المكون الفريد | 1ULL0QJ8UC |
| كيوتو | D08897 |
| ChEBI | CHEBI:85078  |
| ChEMBL | CHEMBL429910 |
| ترادف | BMS-512148 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C21H25ClO6 |
| الكتلة الجزيئية | 408.873 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
الاستخدامات الطبية
عدلفي يوليو عام 2011، أوصت لجنة إدارة الغذاء والدواء (FDA) الأمريكية، بعدم الموافقة على الدواء حتى توفر مزيد من البيانات المتاحة.[3]
في أبريل 2012، مجلس المنتجات الطبية ذات الاستخدام البشري (CHMP) من وكالة الأدوية الأوروبية أصدرت رأيا إيجابيا على الدواء. ويتم تسويقه الآن في عدد من الدول الأوروبية.
في 8 يناير 2014، وافقت إدارة الغذاء والدواء على داباغليفلوزين للسيطرة على نسبة السكر في الدم، مع اتباع نظام غذائي وممارسة التمارين الرياضية، في البالغين الذين يعانون من داء السكري من النوع 2.[4] في أكتوبر 2014، وافقت إدارة الغذاء والدواء على تركيبة منتج من داباغليفلوزين وميتفورمين هيدروكلوريد الموسعة، سمي بـ (بالإنجليزية: Xigduo XR).[5]
آثار الجانبية
عدلبما أن داباغليفلوزين يؤدي إلى بيلة سكرية ثقيلة (أحيانًا تصل إلى حوالي 70 جرامًا في اليوم) يمكن أن يؤدي إلى فقدان الوزن السريع والتعب. يعمل الجلوكوز كمدر للبول التناضحي (هذا التأثير هو سبب التبول في مرض السكري) مما قد يؤدي إلى الجفاف. يمكن أن تؤدي زيادة كمية الجلوكوز في البول إلى تفاقم العدوى المصاحبة بالفعل لمرض السكري، خاصة التهابات المسالك البولية وداء القلاع (داء المبيضات). نادرًا ما يرتبط استخدام دواء SGLT2، بما في ذلك داباجليفلوزين، بالتهاب اللفافة الناخر في العجان، ويسمى أيضًا بغنغرينة فورنير. يرتبط داباغليفلوزين أيضًا بتفاعلات خافضة لضغط الدم. هناك مخاوف من أنه قد يزيد من خطر الإصابة بالحماض الكيتوني السكري.
آلية العمل
عدليمنع داباغليفلوزين النوع الفرعي 2 من بروتينات نقل الجلوكوز الصوديوم (SGLT2) المسؤولة عن 90% على الأقل من إعادة امتصاص الجلوكوز في الكلى. يؤدي حظر آلية النقل هذه إلى التخلص من جلوكوز الدم عن طريق البول.[6] في التجارب السريرية، خفض داباغليفلوزين HbA1c بنسبة 0.6 نقطة مئوية مقابل العلاج الوهمي عند إضافته إلى الميتفورمين.[7]
فيما يتعلق بتأثيراته الوقائية في فشل القلب، يُعزى ذلك في المقام الأول إلى التأثيرات الديناميكية الدموية، حيث تقلل مثبطات SGLT2 حجم الأوعية الدموية من خلال إدرار البول التناضحي وإدرار البول. وبالتالي قد يؤدي هذا إلى انخفاض في الحمل السابق والحمل اللاحق، وبالتالي تخفيف عبء العمل القلبي وتحسين وظيفة البطين الأيسر.[8]
الانتقائية
عدليقل IC50 لـ SGLT2 عن ألف جزء من IC50 لـ SGLT1 (1.1 مقابل 1390 نانومول/لتر)، بحيث لا يتداخل الدواء مع امتصاص الجلوكوز المعوي.[9]
بحث
عدلالتجارب السريرية لتقييم فعالية الدواء للمرضى الذين يعانون من مرض السكري النمط الأول لا تزال جارية.[10][11]
مراجع
عدل- ^ Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002
- ^ Statement on a nonproprietory name adopted by the USAN council نسخة محفوظة 16 أغسطس 2016 على موقع واي باك مشين. [وصلة مكسورة]
- ^ "FDA panel advises against approval of dapagliflozin". 19 يوليو 2011. مؤرشف من الأصل في 2012-03-18.
- ^ "FDA approves Farxiga to treat type 2 diabetes". 8 يناير 2014. مؤرشف من الأصل في 2017-02-17.
- ^ "US FDA approves once-daily XIGDUO™ XR tablets for adults with Type 2 Diabetes". http://www.astrazeneca.com/. 30 أكتوبر 2014. مؤرشف من الأصل في 2015-10-05. اطلع عليه بتاريخ 2014-11-05.
{{استشهاد ويب}}: روابط خارجية في|موقع= - ^ "Life Sciences - Clarivate". Clarivate. مؤرشف من الأصل في 2020-04-08.[وصلة مكسورة]
- ^ "UEndocrine: Internet Endocrinology Community". uendocrine.com. مؤرشف من الأصل في 2020-04-08.[وصلة مكسورة]
- ^ Lan NS، Fegan PG، Yeap BB، Dwivedi G (أكتوبر 2019). "The effects of sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors on left ventricular function: current evidence and future directions". ESC Heart Fail. ج. 6 ع. 5: 927–935. DOI:10.1002/ehf2.12505. PMC:6816235. PMID:31400090.
- ^ Schubert-Zsilavecz, M, Wurglics, M, Neue Arzneimittel 2008/2009
- ^ Efficacy and Safety of Dapagliflozin, Added to Therapy of Patients With Type 2 Diabetes With Inadequate Glycemic Control on Insulin, ClinicalTrials.gov, April 2009 نسخة محفوظة 07 أغسطس 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ Trial Details for Trial MB102-020, Bristol-Myers Squibb, May 2009 نسخة محفوظة 01 أكتوبر 2017 على موقع واي باك مشين.
وصلات خارجية
عدل
إخلاء مسؤولية طبية
