بينازيبريل
بينازيبريل الذي يُباع تحت الاسم التجاري لوتنسين وغيرها، هو دواء يُستخدم لعلاج ارتفاع ضغط الدم وفشل القلب ومرض الكلى السكري.[1] إنه علاج أولي معقول لارتفاع ضغط الدم.[1] يُؤخذ عن طريق الفم.[1] تتوافر الإصدارات منه في شكل تركيبين هما بينازيبريل/هيدروكلورثيازيد وأملوديبين/بينازيبريل.[1]
| بينازيبريل | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| 2-[(3S)-3-{[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino}- | |
| يعالج | فشل القلب الاحتقاني ، وارتفاع ضغط الدم |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | لوتينسين (Lotensin) |
| ASHPDrugs.com | أفرودة |
| مدلاين بلس | a692011 |
| فئة السلامة أثناء الحمل | D |
| طرق إعطاء الدواء | عن طريق الفم |
| بيانات دوائية | |
| ربط بروتيني | 96.7% |
| استقلاب (أيض) الدواء | ارتباط بحمض الكلوكورونيك في الكبد |
| عمر النصف الحيوي | 10-11 ساعة |
| إخراج (فسلجة) | عن طريق الكلية وعن طريق قناة الصفراء |
| معرّفات | |
| CAS | 86541-75-5  |
| ك ع ت | C09C09AA07 AA07 |
| بوب كيم | CID 5362124 |
| درغ بنك | DB00542 |
| كيم سبايدر | 4514935 |
| المكون الفريد | UDM7Q7QWP8 |
| كيوتو | C06843، وD07499 |
| ChEBI | CHEBI:3011  |
| ChEMBL | CHEMBL838 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C24H28N2O5 |
| الكتلة الجزيئية | 424.49 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
تشمل الآثار الجانبية الشائعة الشعور بالتعب والدوار والسعال ودوار عند الوقوف.[1] قد تشمل الأعراض الجانبية الخطيرة مشكلات في الكلي وانخفاض ضغط الدم وارتفاع البوتاسيوم في الدم والوذمة الوعائية.[1] يُمكن لاستخدامه أثناء الحمل أن يضر بالجنين، بينما يمكن استخدامه أثناء الرضاعة الطبيعية آمن.[2] وهو مثبط للإنزيم المحول للأنجيوتنسين ويعمل بخفض نشاط نظام الرينين -أنجيوتنسين -الألدوستيرون.[1]
حصل بينازيبريل على براءة اختراع في عام 1981 ودخل حيز الاستخدام الطبي في عام 1990. ابتكره الكيميائي ماهيش ديساي[3] وهو متوفر كدواء عام.[1] في عام 2018، كان الدواء رقم 118 الأكثر وصفًا في الولايات المتحدة، مع أكثر من 5 ملايين وصفة طبية.[4][5]
الاستخدامات الطبية
عدلبينازيبريل مفيدٌ لارتفاع ضغط الدم وفشل القلب ومرض الكلى السكري.[1] إنه علاج أولي معقول لارتفاع ضغط الدم.[1] وتشمل الخيارات الأولية المعقولة الأخرى مضادات مستقبلات الأنجيوتينسن II وحاصرات قنوات الكالسيوم ومدرات البول الثيازيدية.[1]
الآتار الجانبية
عدلالآثار الجانبية الأكثر شيوعًا التي يُعاني منها المرضى هي الصداع أو السعال المزمن. يتطور السعال المزمن في حوالي 20% من المرضى المعالجين[6] والمرضى الذين يعانون منه يجدون أنه يتطور بعد بضعة أشهر من الاستخدام. تُعد الحساسية المفرطة والوذمة الوعائية وارتفاع مستويات البوتاسيوم من الآثار الجانبية الأكثر خطورة التي يمكن أن تحدث أيضًا.
موانع الاستخدام
عدليجب التوقف عن تناول عقار بينازيبريل أثناء الحمل وعند النساء اللواتي يخططن للحمل، لأنه يمكن أن يضر بالجنين.[7]
أشكال الجرعات
عدلكما أنه متوفر في تركيبة مع هيدروكلورثيازيد، تحت الاسم التجاري لوتنسين HCT، ومع الأملوديبين (لوتريل).
الاستخدام البيطري
عدلتحت الأسماء التجارية فورتيكور (نوفارتيس) وفيتاس (جوروكس لصحة الحيوان)[بحاجة لمصدر]، يُستخدم بينازيبريل لعلاج قصور القلب الاحتقاني لدى الكلاب[8][9] والفشل الكلوي المزمن لدى القطط والكلاب.
المراجع
عدل- ^ ا ب ج د ه و ز ح ط ي يا "Benazepril Hydrochloride Monograph for Professionals". Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. مؤرشف من الأصل في 2020-08-04. اطلع عليه بتاريخ 2019-03-03.
- ^ "Benazepril Pregnancy and Breastfeeding Warnings". Drugs.com (بالإنجليزية). Archived from the original on 2020-11-29. Retrieved 2019-03-03.
- ^ Fischer، Jnos؛ Ganellin، C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. ص. 468. ISBN:9783527607495. مؤرشف من الأصل في 2020-10-18.
- ^ "The Top 300 of 2021". ClinCalc. مؤرشف من الأصل في 2021-06-26. اطلع عليه بتاريخ 2021-02-18.
- ^ "Benazepril Hydrochloride - Drug Usage Statistics". ClinCalc. مؤرشف من الأصل في 2021-03-03. اطلع عليه بتاريخ 2021-02-18.
- ^ Dykewicz، Mark S. (أبريل 2004). "Cough and Angioedema From Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors: New Insights Into Mechanisms and Management". Medscape. مؤرشف من الأصل في 2021-02-26. اطلع عليه بتاريخ 2014-04-02.
- ^ "Lotensin package insert" (PDF). FDA. 2011. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2021-06-30. اطلع عليه بتاريخ 2020-12-09.
- ^ King JN، Mauron C، Kaiser G (ديسمبر 1995). "Pharmacokinetics of the active metabolite of benazepril, benazeprilat, and inhibition of plasma angiotensin-converting enzyme activity after single and repeated administrations to dogs". Am. J. Vet. Res. ج. 56 ع. 12: 1620–8. PMID:8599524.
- ^ O'Grady MR، O'Sullivan ML، Minors SL، Horne R (2009). "Efficacy of benazepril hydrochloride to delay the progression of occult dilated cardiomyopathy in Doberman Pinschers". J. Vet. Intern. Med. ج. 23 ع. 5: 977–83. DOI:10.1111/j.1939-1676.2009.0346.x. PMID:19572914.
وصلات خارجية
عدل- معلومات طبية حول بينازيبريل باللغة الإنكليزية
- "بينازيبريل". بوابة المعلومات الدوائية. المكتبة الوطنية الأمريكية للطب. مؤرشف من الأصل في 2021-06-16.
إخلاء مسؤولية طبية
