بروتين الريبوسوم L38
جين في إنسان عاقل
بروتين الريبوسوم L38 (بالإنجليزية: Ribosomal Protein L38) (RPL38) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RPL38 في الإنسان.[1][2] الريبوسومات هي العضيات التي تحفز تخليق البروتين، تتكون من وحدة فرعية صغيرة 40S ووحدة فرعية كبيرة 60S. تتكون هذه الوحدات الفرعية معًا من 4 أنواع من رنا RNA وحوالي 80 بروتينًا مميزًا من الناحية الهيكلية. ويعد أحد مكونات الوحدة الكبرى 60S للريبوسوم والذي يلعب دورًا مهمًا في الترجمة في عملية الاصطناع الحيوي للبروتين (التي تشكل جزءا من عملية التعبير الجيني).[2]
الأهمية السريرية
عدلوجد أنه تعبير هذا الجين مرتفع في سرطان المعدة.[3]
انظر أيضًا
عدلمراجع
عدل- ^ Kenmochi N، Kawaguchi T، Rozen S، Davis E، Goodman N، Hudson TJ، Tanaka T، Page DC (أغسطس 1998). "A map of 75 human ribosomal protein genes". Genome Res. ج. 8 ع. 5: 509–23. DOI:10.1101/gr.8.5.509. PMID:9582194.
- ^ ا ب "Entrez Gene: RPL38 ribosomal protein L38". مؤرشف من الأصل في 2022-08-20.
- ^ Ji، H؛ Zhang، X (2020). "RPL38 Regulates the Proliferation and Apoptosis of Gastric Cancer via miR-374b-5p/VEGF Signal Pathway". Onco Targets Ther. ج. 13: 6131–6141. DOI:10.2147/OTT.S252045.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
روابط خارجية
عدل- نظرة شاملة على جميع المعلومات الهيكلية المتاحة في بنك بيانات البروتينات (PDB) لـقاعدة البيانات يونيبروت (UniProt): P63173 (بروتين الريبوسوم L38) في بنك بيانات البروتين في أوروبا (PDBe-KB).
قراءة متعمقة
عدل- Wool IG، Chan YL، Glück A (1996). "Structure and evolution of mammalian ribosomal proteins". Biochem. Cell Biol. ج. 73 ع. 11–12: 933–947. DOI:10.1139/o95-101. PMID:8722009.
- Espinosa L؛ Martín M؛ Nicolas A؛ وآخرون (1997). "Primary sequence of the human, lysine-rich, ribosomal protein RPL38 and detection of an unusual RPL38 processed pseudogene in the promoter region of the type-1 angiotensin II receptor gene". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1354 ع. 1: 58–64. DOI:10.1016/s0167-4781(97)00124-3. PMID:9375793.
- Uechi T، Tanaka T، Kenmochi N (2001). "A complete map of the human ribosomal protein genes: assignment of 80 genes to the cytogenetic map and implications for human disorders". Genomics. ج. 72 ع. 3: 223–230. DOI:10.1006/geno.2000.6470. PMID:11401437.
- Yoshihama M؛ Uechi T؛ Asakawa S؛ وآخرون (2002). "The human ribosomal protein genes: sequencing and comparative analysis of 73 genes". Genome Res. ج. 12 ع. 3: 379–390. DOI:10.1101/gr.214202. PMC:155282. PMID:11875025.
- Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–16903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Bouwmeester T؛ Bauch A؛ Ruffner H؛ وآخرون (2004). "A physical and functional map of the human TNF-alpha/NF-kappa B signal transduction pathway". Nat. Cell Biol. ج. 6 ع. 2: 97–105. DOI:10.1038/ncb1086. PMID:14743216. S2CID:11683986.
- Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–2127. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Tsang HT؛ Connell JW؛ Brown SE؛ وآخرون (2006). "A systematic analysis of human CHMP protein interactions: additional MIT domain-containing proteins bind to multiple components of the human ESCRT III complex". Genomics. ج. 88 ع. 3: 333–346. DOI:10.1016/j.ygeno.2006.04.003. PMID:16730941.
- Ewing RM؛ Chu P؛ Elisma F؛ وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.