بروتين الريبوسوم L37
بروتين الريبوسوم L37 (بالإنجليزية: Ribosomal Protein L37) (RPL37) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RPL37 في الإنسان.[1][2][3] الريبوسومات هي العضيات التي تحفز تخليق البروتين، تتكون من وحدة فرعية صغيرة 40S ووحدة فرعية كبيرة 60S. تتكون هذه الوحدات الفرعية معًا من 4 أنواع من رنا RNA وحوالي 80 بروتينًا مميزًا من الناحية الهيكلية. ويعد أحد مكونات الوحدة الكبرى 60S للريبوسوم والذي يلعب دورًا مهمًا في الترجمة في عملية الاصطناع الحيوي للبروتين (التي تشكل جزءا من عملية التعبير الجيني).[3]
RPL37 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||
معرفات | |||||||||||||||||
أسماء بديلة | RPL37, L37, ribosomal protein L37 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604181 MGI: MGI:1914531 HomoloGene: 68110 GeneCards: 6167 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 6167 | 67281 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000145592 | ENSMUSG00000041841 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 15: 5.15 – 5.15 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
الأهمية السريرية
عدلوجد أنه تعبير هذا الجين مرتفع في سرطان القولون[4] وسرطان البروستاتا.[5]
انظر أيضًا
عدلمراجع
عدل- ^ Barnard GF، Staniunas RJ، Puder M، Steele GD Jr، Chen LB (سبتمبر 1994). "Human ribosomal protein L37 has motifs predicting serine/threonine phosphorylation and a zinc-finger domain". Biochim Biophys Acta. ج. 1218 ع. 3: 425–8. DOI:10.1016/0167-4781(94)90197-x. PMID:7545944.
- ^ Kenmochi N، Kawaguchi T، Rozen S، Davis E، Goodman N، Hudson TJ، Tanaka T، Page DC (أغسطس 1998). "A map of 75 human ribosomal protein genes". Genome Res. ج. 8 ع. 5: 509–23. DOI:10.1101/gr.8.5.509. PMID:9582194.
- ^ ا ب "Entrez Gene: RPL37 ribosomal protein L37". مؤرشف من الأصل في 2022-09-19.
- ^ Lai، MD؛ Xu، J (2007). "Ribosomal proteins and colorectal cancer". Curr Genomics. ج. 8 ع. 1: 43–49. DOI:10.2174/138920207780076938. PMC:2474683. PMID:18645623.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: تنسيق PMC (link) - ^ Vaarala، MH؛ Porvari، KS؛ Kyllonen، AP؛ Mustonen، MV؛ Lukkarinen، O؛ Vihko، PT (1998). "Several genes encoding ribosomal proteins are over-expressed in prostate-cancer cell lines: confirmation of L7a and L37 over-expression in prostate-cancer tissue samples". Int J Cancer. ج. 78: 27–32.
روابط خارجية
عدل- نظرة شاملة على جميع المعلومات الهيكلية المتاحة في بنك بيانات البروتينات (PDB) لـقاعدة البيانات يونيبروت (UniProt): P61927 (بروتين الريبوسوم L37) في بنك بيانات البروتين في أوروبا (PDBe-KB).
قراءة متعمقة
عدل- Wool IG، Chan YL، Glück A (1996). "Structure and evolution of mammalian ribosomal proteins". Biochem. Cell Biol. ج. 73 ع. 11–12: 933–47. DOI:10.1139/o95-101. PMID:8722009.
- Su S، Bird RC (1995). "Cell cycle, differentiation and tissue-independent expression of ribosomal protein L37". Eur. J. Biochem. ج. 232 ع. 3: 789–97. DOI:10.1111/j.1432-1033.1995.tb20874.x. PMID:7588717.
- Uechi T، Tanaka T، Kenmochi N (2001). "A complete map of the human ribosomal protein genes: assignment of 80 genes to the cytogenetic map and implications for human disorders". Genomics. ج. 72 ع. 3: 223–30. DOI:10.1006/geno.2000.6470. PMID:11401437.
- Yoshihama M، Uechi T، Asakawa S، وآخرون (2002). "The Human Ribosomal Protein Genes: Sequencing and Comparative Analysis of 73 Genes". Genome Res. ج. 12 ع. 3: 379–90. DOI:10.1101/gr.214202. PMC:155282. PMID:11875025.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Schwartz EI، Intine RV، Maraia RJ (2004). "CK2 Is Responsible for Phosphorylation of Human La Protein Serine-366 and Can Modulate rpL37 5′-Terminal Oligopyrimidine mRNA Metabolism". Mol. Cell. Biol. ج. 24 ع. 21: 9580–91. DOI:10.1128/MCB.24.21.9580-9591.2004. PMC:522270. PMID:15485924.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein–protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.