بروتين الريبوسوم L36
بروتين الريبوسوم L36 (بالإنجليزية: Ribosomal Protein L36) (RPL36) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RPL36 في الإنسان.[1][2] الريبوسومات هي العضيات التي تحفز تخليق البروتين، تتكون من وحدة فرعية صغيرة 40S ووحدة فرعية كبيرة 60S. تتكون هذه الوحدات الفرعية معًا من 4 أنواع من رنا RNA وحوالي 80 بروتينًا مميزًا من الناحية الهيكلية. ويعد أحد مكونات الوحدة الكبرى 60S للريبوسوم والذي يلعب دورًا مهمًا في الترجمة في عملية الاصطناع الحيوي للبروتين (التي تشكل جزءا من عملية التعبير الجيني).[2]
RPL36 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||
معرفات | |||||||||||||||||
أسماء بديلة | RPL36, L36, ribosomal protein L36 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 617893 MGI: MGI:3782787 HomoloGene: 135631 GeneCards: 25873 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 25873 | 100043718 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000130255 | n/a | |||||||||||||||
يونيبروت |
| ||||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) |
| ||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | ||||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
الأهمية السريرية
عدلوجد أنه تعبير هذا الجين مرتفع في سرطانة الخلية الكبدية، حيث يعتبر واسم حيوي للتنبؤ بالنتيجة المستقبلية لحالة المريض المصاب.[3][4]
انظر أيضًا
عدلمراجع
عدل- ^ Uechi T، Tanaka T، Kenmochi N (يونيو 2001). "A complete map of the human ribosomal protein genes: assignment of 80 genes to the cytogenetic map and implications for human disorders". Genomics. ج. 72 ع. 3: 223–30. DOI:10.1006/geno.2000.6470. PMID:11401437.
- ^ ا ب "Entrez Gene: RPL36 ribosomal protein L36".
- ^ Song، M.J.؛ Jung، C.K.؛ Park، C.-H.؛ Hur، W.؛ Choi، J.E.؛ Bae، S.H.؛ Choi، J.Y.؛ Choi، S.W.؛ Han، N.I.؛ Yoon، S.K. (2011). "RPL36 as a prognostic marker in hepatocellular carcinoma". Pathology International. ج. 61: 638–644. DOI:10.1111/j.1440-1827.2011.02716.x.
- ^ El Khoury، Wendy؛ Nasr، Zeina (2021). "Deregulation of ribosomal proteins in human cancers". Bioscience Reports. ج. 41 ع. 12: BSR20211577. DOI:10.1042/BSR20211577.
روابط خارجية
عدل- نظرة شاملة على جميع المعلومات الهيكلية المتاحة في بنك بيانات البروتينات (PDB) لـقاعدة البيانات يونيبروت (UniProt): Q9Y3U8 (بروتين الريبوسوم L36) في بنك بيانات البروتين في أوروبا (PDBe-KB).
قراءة موسعة
عدل- Wool IG، Chan YL، Glück A (1996). "Structure and evolution of mammalian ribosomal proteins". Biochem. Cell Biol. ج. 73 ع. 11–12: 933–47. DOI:10.1139/o95-101. PMID:8722009.
- Zhang QH، Ye M، Wu XY، وآخرون (2001). "Cloning and functional analysis of cDNAs with open reading frames for 300 previously undefined genes expressed in CD34+ hematopoietic stem/progenitor cells". Genome Res. ج. 10 ع. 10: 1546–60. DOI:10.1101/gr.140200. PMC:310934. PMID:11042152.
- Hartley JL، Temple GF، Brasch MA (2001). "DNA cloning using in vitro site-specific recombination". Genome Res. ج. 10 ع. 11: 1788–95. DOI:10.1101/gr.143000. PMC:310948. PMID:11076863.
- Wiemann S، Weil B، Wellenreuther R، وآخرون (2001). "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 3: 422–35. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMC:311072. PMID:11230166.
- Simpson JC، Wellenreuther R، Poustka A، وآخرون (2001). "Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing". EMBO Rep. ج. 1 ع. 3: 287–92. DOI:10.1093/embo-reports/kvd058. PMC:1083732. PMID:11256614.
- Uechi T، Tanaka T، Kenmochi N (2001). "A complete map of the human ribosomal protein genes: assignment of 80 genes to the cytogenetic map and implications for human disorders". Genomics. ج. 72 ع. 3: 223–30. DOI:10.1006/geno.2000.6470. PMID:11401437.
- Yoshihama M، Uechi T، Asakawa S، وآخرون (2002). "The human ribosomal protein genes: sequencing and comparative analysis of 73 genes". Genome Res. ج. 12 ع. 3: 379–90. DOI:10.1101/gr.214202. PMC:155282. PMID:11875025.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Odintsova TI، Müller EC، Ivanov AV، وآخرون (2004). "Characterization and analysis of posttranslational modifications of the human large cytoplasmic ribosomal subunit proteins by mass spectrometry and Edman sequencing". J. Protein Chem. ج. 22 ع. 3: 249–58. DOI:10.1023/A:1025068419698. PMID:12962325. S2CID:10710245.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Wiemann S، Arlt D، Huber W، وآخرون (2004). "From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2136–44. DOI:10.1101/gr.2576704. PMC:528930. PMID:15489336.
- Andersen JS، Lam YW، Leung AK، وآخرون (2005). "Nucleolar proteome dynamics". Nature. ج. 433 ع. 7021: 77–83. Bibcode:2005Natur.433...77A. DOI:10.1038/nature03207. PMID:15635413. S2CID:4344740.
- Stelzl U، Worm U، Lalowski M، وآخرون (2005). "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome". Cell. ج. 122 ع. 6: 957–68. DOI:10.1016/j.cell.2005.08.029. hdl:11858/00-001M-0000-0010-8592-0. PMID:16169070. S2CID:8235923.
- Oh JH، Yang JO، Hahn Y، وآخرون (2006). "Transcriptome analysis of human gastric cancer". Mamm. Genome. ج. 16 ع. 12: 942–54. DOI:10.1007/s00335-005-0075-2. PMID:16341674. S2CID:69278.
- Mehrle A، Rosenfelder H، Schupp I، وآخرون (2006). "The LIFEdb database in 2006". Nucleic Acids Res. ج. 34 ع. Database issue: D415–8. DOI:10.1093/nar/gkj139. PMC:1347501. PMID:16381901.
- Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.