بروتين الريبوسوم الحمضي P1

RPLP1
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	2LBF, 4BEH, 4V6X,%%s4V6X, 4BEH
معرفات
أسماء بديلة	RPLP1, LP1, P1, RPP1, ribosomal protein lateral stalk subunit P1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 180520 HomoloGene: 133573 GeneCards: 6176
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• structural constituent of ribosome; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • protein kinase activator activity; • ribonucleoprotein complex binding;
مكونات خلوية	• عصارة خلوية; • ريبوسوم; • التصاقات بؤرية; • داخل خلوي; • cytosolic large ribosomal subunit; • حويصلة خارج خلوية;
عمليات حيوية	• viral transcription; • SRP-dependent cotranslational protein targeting to membrane; • translational initiation; • تفكك متوسط بلا معنى; • translational elongation; • activation of protein kinase activity; • cytoplasmic translation; • positive regulation of protein kinase activity; • اصطناع حيوي للبروتين; • rRNA processing;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	P05386; A0A024R608
	P19944
	‏NM_001003 NM_213725، ‏NM_001003
	NM_001007604
	‏NP_998890 NP_000994، ‏NP_998890; NP_000994.1
	‏XP_038952379 NP_001007605، ‏XP_038952379
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

بروتين الريبوسوم الحمضي P1 (بالإنجليزية: Acidic Ribosomal Protein P1)‏ (RPLP1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RPLP1 في الإنسان.^[1]^[2]^[3] الريبوسومات هي العضيات التي تحفز تخليق البروتين، تتكون من وحدة فرعية صغيرة 40S ووحدة فرعية كبيرة 60S. تتكون هذه الوحدات الفرعية معًا من 4 أنواع من رنا RNA وحوالي 80 بروتينًا مميزًا من الناحية الهيكلية. ويعد أحد مكونات الوحدة الكبرى 60S للريبوسوم والذي يلعب دورًا مهمًا في الترجمة في عملية الاصطناع الحيوي للبروتين (التي تشكل جزءا من عملية التعبير الجيني).^[3]

الأهمية السريرية

وجد أن تعبير هذا الجين مرتفع في سرطان القولون^[4] وسرطان المبيض.^[5]

تفاعلات

وجد أنه يتفاعل مع بروتين الريبوسوم الحمضي P2.^[6]

انظر أيضًا

مراجع

^ Rich BE، Steitz JA (مارس 1988). "Human acidic ribosomal phosphoproteins P0, P1, and P2: analysis of cDNA clones, in vitro synthesis, and assembly". Mol Cell Biol. ج. 7 ع. 11: 4065–74. DOI:10.1128/mcb.7.11.4065. PMC:368077. PMID:3323886.
^ Ishii، K.؛ Washio، T.؛ Uechi، T.؛ Yoshihama، M.؛ Kenmochi، N.؛ Tomita، M. (2006). "Characteristics and clustering of human ribosomal protein genes". BMC Genomics. ج. 7: 37. DOI:10.1186/1471-2164-7-37. PMID:16503952.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
^ ^ا ^ب "Entrez Gene: RPLP1 ribosomal protein, large, P1". مؤرشف من الأصل في 2023-09-15.
^ Zhang، L.؛ Zhou، W.؛ Velculescu، VE. (1997). "Gene expression profiles in normal and cancer cells". Science. ج. 276: 1268–1272. DOI:10.1126/science.276.5316.1268. PMID:9157888.
^ Artero-Castro، Ana؛ Castellvi، Josep؛ García، Angel؛ Hernández، Javier؛ Ramón y Cajal، Santiago؛ Lleonart، Matilde E. (2011). "Expression of the ribosomal proteins Rplp0, Rplp1, and Rplp2 in gynecologic tumors". Human Pathology. ج. 42 ع. 2: 194–203. DOI:10.1016/j.humpath.2010.04.020. PMID:21040949.
^ Tchórzewski M، Boldyreff B، Issinger OG، Grankowski N (يوليو 2000). "Analysis of the protein-protein interactions between the human acidic ribosomal P-proteins: evaluation by the two hybrid system". The International Journal of Biochemistry & Cell Biology. ج. 32 ع. 7: 737–46. DOI:10.1016/S1357-2725(00)00017-0. PMID:10856704.

روابط خارجية

بروتين الريبوسوم الحمضي P1 في نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH) للمكتبة الوطنية الأمريكية للطب.
نظرة شاملة على جميع المعلومات الهيكلية المتاحة في بنك بيانات البروتينات (PDB) لـقاعدة البيانات يونيبروت (UniProt): P05386 (بروتين الريبوسوم الحمضي P1) في بنك بيانات البروتين في أوروبا (PDBe-KB).

قراءة متعمقة

Wool IG، Chan YL، Glück A (1996). "Structure and evolution of mammalian ribosomal proteins". Biochemistry and Cell Biology. ج. 73 ع. 11–12: 933–47. DOI:10.1139/o95-101. PMID:8722009.
Rich BE، Steitz JA (نوفمبر 1987). "Human acidic ribosomal phosphoproteins P0, P1, and P2: analysis of cDNA clones, in vitro synthesis, and assembly". Molecular and Cellular Biology. ج. 7 ع. 11: 4065–74. DOI:10.1128/mcb.7.11.4065. PMC:368077. PMID:3323886.
Kato S، Sekine S، Oh SW، Kim NS، Umezawa Y، Abe N، Yokoyama-Kobayashi M، Aoki T (ديسمبر 1994). "Construction of a human full-length cDNA bank". Gene. ج. 150 ع. 2: 243–50. DOI:10.1016/0378-1119(94)90433-2. PMID:7821789.
Tchórzewski M، Boldyreff B، Issinger OG، Grankowski N (يوليو 2000). "Analysis of the protein-protein interactions between the human acidic ribosomal P-proteins: evaluation by the two hybrid system". The International Journal of Biochemistry & Cell Biology. ج. 32 ع. 7: 737–46. DOI:10.1016/S1357-2725(00)00017-0. PMID:10856704.
Chan SH، Hung FS، Chan DS، Shaw PC (أبريل 2001). "Trichosanthin interacts with acidic ribosomal proteins P0 and P1 and mitotic checkpoint protein MAD2B". European Journal of Biochemistry. ج. 268 ع. 7: 2107–12. DOI:10.1046/j.1432-1327.2001.02091.x. PMID:11277934.
Uechi T، Tanaka T، Kenmochi N (مارس 2001). "A complete map of the human ribosomal protein genes: assignment of 80 genes to the cytogenetic map and implications for human disorders". Genomics. ج. 72 ع. 3: 223–30. DOI:10.1006/geno.2000.6470. PMID:11401437.
Yoshihama M، Uechi T، Asakawa S، Kawasaki K، Kato S، Higa S، Maeda N، Minoshima S، Tanaka T، Shimizu N، Kenmochi N (مارس 2002). "The human ribosomal protein genes: sequencing and comparative analysis of 73 genes". Genome Research. ج. 12 ع. 3: 379–90. DOI:10.1101/gr.214202. PMC:155282. PMID:11875025.
Kang MJ، Ahn HS، Lee JY، Matsuhashi S، Park WY (أبريل 2002). "Up-regulation of PDCD4 in senescent human diploid fibroblasts". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 293 ع. 1: 617–21. DOI:10.1016/S0006-291X(02)00264-4. PMID:12054647.
Tchórzewski M، Krokowski D، Rzeski W، Issinger OG، Grankowski N (فبراير 2003). "The subcellular distribution of the human ribosomal "stalk" components: P1, P2 and P0 proteins". The International Journal of Biochemistry & Cell Biology. ج. 35 ع. 2: 203–11. DOI:10.1016/S1357-2725(02)00133-4. PMID:12479870.
Shu H، Chen S، Bi Q، Mumby M، Brekken DL (مارس 2004). "Identification of phosphoproteins and their phosphorylation sites in the WEHI-231 B lymphoma cell line". Molecular & Cellular Proteomics. ج. 3 ع. 3: 279–86. DOI:10.1074/mcp.D300003-MCP200. PMID:14729942.
Giorgianni F، Beranova-Giorgianni S، Desiderio DM (مارس 2004). "Identification and characterization of phosphorylated proteins in the human pituitary". Proteomics. ج. 4 ع. 3: 587–98. DOI:10.1002/pmic.200300584. PMID:14997482. S2CID:25355914.
Tao WA، Wollscheid B، O'Brien R، Eng JK، Li XJ، Bodenmiller B، Watts JD، Hood L، Aebersold R (أغسطس 2005). "Quantitative phosphoproteome analysis using a dendrimer conjugation chemistry and tandem mass spectrometry". Nature Methods. ج. 2 ع. 8: 591–8. DOI:10.1038/nmeth776. PMID:16094384. S2CID:20475874.
Gevaert K، Staes A، Van Damme J، De Groot S، Hugelier K، Demol H، Martens L، Goethals M، Vandekerckhove J (سبتمبر 2005). "Global phosphoproteome analysis on human HepG2 hepatocytes using reversed-phase diagonal LC". Proteomics. ج. 5 ع. 14: 3589–99. DOI:10.1002/pmic.200401217. PMID:16097034. S2CID:895879.
Stelzl U، Worm U، Lalowski M، Haenig C، Brembeck FH، Goehler H، Stroedicke M، Zenkner M، Schoenherr A، Koeppen S، Timm J، Mintzlaff S، Abraham C، Bock N، Kietzmann S، Goedde A، Toksöz E، Droege A، Krobitsch S، Korn B، Birchmeier W، Lehrach H، Wanker EE (سبتمبر 2005). "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome". Cell. ج. 122 ع. 6: 957–68. DOI:10.1016/j.cell.2005.08.029. hdl:11858/00-001M-0000-0010-8592-0. PMID:16169070. S2CID:8235923.
Nousiainen M، Silljé HH، Sauer G، Nigg EA، Körner R (أبريل 2006). "Phosphoproteome analysis of the human mitotic spindle". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 103 ع. 14: 5391–6. Bibcode:2006PNAS..103.5391N. DOI:10.1073/pnas.0507066103. PMC:1459365. PMID:16565220.
Beranova-Giorgianni S، Zhao Y، Desiderio DM، Giorgianni F (2006). "Phosphoproteomic analysis of the human pituitary". Pituitary. ج. 9 ع. 2: 109–20. DOI:10.1007/s11102-006-8916-x. PMID:16807684. S2CID:10789246.