أوكسي تتراسكلين

أوكسي تتراسكلين
	أوكسي تتراسكلين
الاسم النظامي
	(4S,4aR,5S,5aR,6S,12aS) -4-(dimethylamino)-3,5,6,10,11,12a-hexahydroxy -6-methyl-1,12-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,12,12a-octahydrotetracene -2-carboxamide
تداخل دوائي	وارفارين، وتريتينوين، وأسيتريتين، وآيزوتريتينوين
يعالج	داء المتدثرات، وحب الشباب، ومرض السيلان، وعدوى بكتيريا سالبة غرام ‏
اعتبارات علاجية
فئة السلامة أثناء الحمل	D (أستراليا) D (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء	Oral, Ophthalmic
بيانات دوائية
عمر النصف الحيوي	6-8 hours
إخراج (فسلجة)	Renal
معرّفات
CAS	79-57-2
ك ع ت	D06D06AA03 AA03 G01AA07‏ (منظمة الصحة العالمية) J01AA06‏ (منظمة الصحة العالمية) S01AA04‏ (منظمة الصحة العالمية) QG51AA01 (WHO) QJ51AA06 (WHO)
تصنيف منظمة الصحة العالمية	المراقبة ‏
بوب كيم	CID 54675779
ECHA InfoCard ID	100.001.103
درغ بنك	DB00595
كيم سبايدر	10482174
المكون الفريد	SLF0D9077S
كيوتو	D00205
ChEBI	CHEBI:27701
ChEMBL	CHEMBL1517
بنك بيانات البروتين ligand ID	OAQ (PDBe, RCSB PDB)
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C22H24N2O9
الكتلة الجزيئية	460.434 g/mol
	محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
	المعرف الكيميائي الدولي
	تعديل مصدري - تعديل

أوكسي تتراسكلين (بالإنجليزية: Oxytetracycline)‏ هو أوكسي تتراسكلين هيدروكلوريد مضاد حيوي من زمرة التتراسكلين.

الاستعمال

علاج الانتانات الناجمة عن الجراثيم السلبية أو إيجابية الغرام المتحسسة له.
علاج الانتانات الناجمة عن الريكتسيات أو الميكوبلازما

آليته

يثبط عملية تركيب البروتين الجرثومي بآلية ارتباطه مع الوحيدات الريبوزومية 30S وربما مع 50S، لكنه لا يؤثر على عملية تنيع الجدار الخلوي.

الحرائك الدوائية

الامتصاص: يمتص بشكل جيد 75% يلي تناوله عبر الفم، لكنه يمتص بشكل سيء يلي حقنه العضلي.
التوزع: يعبر المشيمة.
الاستقلاب: يستقلب جزء صغير منه في الكبد.
العمر النصفي: 8.5-9.6 ساعة (يتطاول عند المصاب بتدهور الوظيفة الكلوية)
يصل تركيزه المصلي لذروته خلال 2-4 ساعة من تناوله.
الإطراح: يطرح جزء منه عبر الصفراء، وجزء آخر أقل مع البول.

الحمل

ينتمي لأدوية بالجموعة D

مضادات الاستطباب

فرط الحساسية له أو لأحد مكوناته.

تحذيرات

قد تحدث حساسية للضياء عند المريض الذي يتناول هذا المحضر.
تجنب استخدامه عند الأطفال الذين لا تتجاوز أعمارهم 8سنوات وعند المرضع والحامل.

الآثار الجانبية

- تحدث بنسبة تزيد عن 10%:

متنوعة: اصطباغ الأسنان ونقص تنسج الميناء (عند الرضع).

- تحدث بنسبة 1-10%:

جلدية: حساسية للضياء.
هضمية: غثيان، إسهال.

- تحدث بنسبة تقل عن 1%:

قلبية وعائية: التهاب التامور.
عصبية مركزية: ارتفاع التوتر داخل القحف، انتباخ اليوافيخ عند الرضع، ارتفاع التوتر داخل القحف السليم.
جلدية: حكة، التهاب الجلد التقشري، تأثيرات جلدية.
غدية واستقلابية: متلازمة البيلة التفهة.
هضمية: إقياء، التهاب المري، قمه، معص بطني، التهاب الكولون الغشائي الكاذب، التهاب الأمعاء والكولون بالعنقوديات.
كبدية: سمية كبدية.
موضعية: التهاب الوريد التخثري.
عصبية عضلية: مذل.
كلوية: أذية كلوية، آزوتيمية، قصور كلوي حاد.
متنوعة: انتانات متراكبة، تأق، تصبغ الأظافر، ارتكاسات فرط الحساسية، إنتان متراكب بالمبيضات.

فرط الجرعة/الانسمام

قمه وغثيان وإسهال.
العلاج أعراضي وداعم.

التداخلات الدوائية

تنقص شدة تأثيره عند إشراكه مع مضادات الحموضة الحاوية على الألمنيوم أو الكالسيوم أو المغنزيوم
قد ينقص معدل توافره الحيوي عند إشراكه مع الحديد أو تحت ساليسيلات البزموت.
قد ينقص عمره النصفي عند إشراكه مع الباربيتورات أو الفينتوئين أو كاربامازبين.

الجرعة

- فموي:

الأطفال: 40-50ملغ/كغ/يوم مقسمة على 4دفعات، الجرعى القصوى 2غ/24ساعة.
البالغين: 25-500ملغ كل 6 ساعات.

- حقن عضلي:

الأطفال الأكبر من 8سنوات: 15-25ملغ/كغ/يوم مقسمة على 2-3 دفعات.
البالغين: 250-500ملغ كل 24ساعة أو 300ملغ/يوم مقسمة على 2-3 دفعات.

- إذا كانت تصفية الكرياتينين عند المريض تقل عن 10مل/د يعطى بفواصل 24ساعة أو يجنب استخدامه إن أمكن ذلك.

- يتجنب استخدامه عند المريض بمرض كبدي شديد.

ملاحظات

يجب تجنب التعرض غير الضروري لأشعة الشمس خلال فترة استخدام المحضر.
يجب تناوله قبل وجبة الطعام بساعة أو بعدها بساعتين.
لا يجب تناوله مع مضادات الحموضة أو مركبات الحديد أو مشتقات اللبن.

المستحضرات الصيدلانية

كبسول: 250ملغ.
محلول معد للحقن مع الليدوكائين 2%: 50ملغ/مل (2مل/10مل)، 125ملغ/مل (2مل)

طالع أيضا

أوكسي مورفون

المراجع

^ ^ا ^ب Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
^ http://echa.europa.eu/de/information-on-chemicals/registered-substances. {{استشهاد ويب}}: |url= بحاجة لعنوان (مساعدة) والوسيط |title= غير موجود أو فارغ (من ويكي بيانات) (مساعدة)

إخلاء مسؤولية طبية

[wikidata-cb9bc191e6f4a06fa266ce67bf627f8cf49ff619-1] ا ^ب Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.

[wikidata-e1e04f161f4bb0fccb057368d2ba3a247cc76dfe-2] World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662

[wikidata-3b681bf99ba5b28c8c0d64f71e94cc4aec0022d2-3] ttp://echa.europa.eu/de/information-on-chemicals/registered-substances. {{استشهاد ويب}}: |url= بحاجة لعنوان (مساعدة) والوسيط |title= غير موجود أو فارغ (من ويكي بيانات) (مساعدة)

[1]

[2]

[3]