ZNF8
جين في إنسان عاقل
ZNF8 (Zinc finger protein 8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ZNF8 في الإنسان.[1][2]
ZNF8 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||||||||||||
أسماء بديلة | ZNF8, HF.18, Zfp128, zinc finger protein 8 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 194532 MGI: MGI:2389445 HomoloGene: 10889 GeneCards: 7554 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 7554 | 243833 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000278129 | ENSMUSG00000060397 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 7: 12.62 – 12.63 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
عدل- ^ "Entrez Gene: ZNF8 zinc finger protein 8". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Lania L، Donti E، Pannuti A، Pascucci A، Pengue G، Feliciello I، La Mantia G، Lanfrancone L، Pelicci PG (أبريل 1990). "cDNA isolation, expression analysis, and chromosomal localization of two human zinc finger genes". Genomics. ج. 6 ع. 2: 333–40. DOI:10.1016/0888-7543(90)90574-E. PMID:2106481.
قراءة متعمقة
عدل- Beausoleil SA، Villén J، Gerber SA، وآخرون (2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nat. Biotechnol. ج. 24 ع. 10: 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID:16964243.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Jiao K، Zhou Y، Hogan BL (2002). "Identification of mZnf8, a mouse Krüppel-like transcriptional repressor, as a novel nuclear interaction partner of Smad1". Mol. Cell. Biol. ج. 22 ع. 21: 7633–44. DOI:10.1128/MCB.22.21.7633-7644.2002. PMC:135661. PMID:12370310.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.