ZNF571
ZNF571 (Zinc finger protein 571, isoform CRA_a) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ZNF571 في الإنسان.[1][2]ZNF571 (Zinc finger protein 571) هو جين يُشفِّر بروتينًا يحتوي على مجال "الأصابع الزنكية" (Zinc finger domain)، وهو هيكل بروتيني يسمح للبروتين بالارتباط بالجزيئات النووية، مثل الحمض النووي، وبالتالي يعمل كعامل نسخ (transcription factor). عادةً، البروتينات التي تحتوي على "الأصابع الزنكية" تلعب دورًا في تنظيم التعبير الجيني عن طريق التحكم في عمليات النسخ (تحويل الحمض النووي إلى الحمض النووي الريبي).على الرغم من أن ZNF571 ليس معروفًا بقدر كبير من التفاصيل مقارنة ببعض البروتينات الأخرى من عائلة الأصابع الزنكية، إلا أن هذه العائلة بشكل عام تشارك في عدد من العمليات البيولوجية الهامة مثل التطور الجنيني، التمايز الخلوي، وتنظيم دورة الخلية.ZNF571 يمكن أن يرتبط بأمراض إذا حدثت طفرات فيه أو تغير في التعبير عنه، حيث أن العديد من عوامل النسخ لها دور في عمليات مثل السرطان أو اضطرابات النمو.[3]
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
عدل- ^ "Entrez Gene: ZNF571 zinc finger protein 571". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Zhang QH، Ye M، Wu XY، Ren SX، Zhao M، Zhao CJ، Fu G، Shen Y، Fan HY، Lu G، Zhong M، Xu XR، Han ZG، Zhang JW، Tao J، Huang QH، Zhou J، Hu GX، Gu J، Chen SJ، Chen Z (نوفمبر 2000). "Cloning and functional analysis of cDNAs with open reading frames for 300 previously undefined genes expressed in CD34+ hematopoietic stem/progenitor cells". Genome Res. ج. 10 ع. 10: 1546–60. DOI:10.1101/gr.140200. PMC:310934. PMID:11042152.
- ^ "Enzymes in UniProt". DOI:10.6019/tol.unip-enzymes-w.2017.00001.1. مؤرشف من الأصل في 2024-06-06.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب|دورية محكمة=
(مساعدة)
قراءة متعمقة
عدل- Mehrle A، Rosenfelder H، Schupp I، وآخرون (2006). "The LIFEdb database in 2006". Nucleic Acids Res. ج. 34 ع. Database issue: D415–8. DOI:10.1093/nar/gkj139. PMC:1347501. PMID:16381901.
- Wiemann S، Arlt D، Huber W، وآخرون (2004). "From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2136–44. DOI:10.1101/gr.2576704. PMC:528930. PMID:15489336.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Simpson JC، Wellenreuther R، Poustka A، وآخرون (2001). "Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing". EMBO Rep. ج. 1 ع. 3: 287–92. DOI:10.1093/embo-reports/kvd058. PMC:1083732. PMID:11256614.
- Wiemann S، Weil B، Wellenreuther R، وآخرون (2001). "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 3: 422–35. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMC:311072. PMID:11230166.
- Hartley JL، Temple GF، Brasch MA (2001). "DNA cloning using in vitro site-specific recombination". Genome Res. ج. 10 ع. 11: 1788–95. DOI:10.1101/gr.143000. PMC:310948. PMID:11076863.