ZFP57

ZFP57‏ (ZFP57 zinc finger protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ZFP57 في الإنسان.

ZFP57
معرفات
أسماء بديلة	ZFP57, C6orf40, TNDM1, ZNF698, bA145L22, bA145L22.2, zinc finger protein
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 612192 MGI: MGI:99204 HomoloGene: 7603 GeneCards: 346171
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ربط دي إن إي • ربط أيون فلزي • ربط حمض نووي • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific مكونات خلوية • داخل خلوي • نواة عمليات حيوية • نمو متعدد الخلايا • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا • نسخ الدنا • regulation of gene expression by genetic imprinting • DNA methylation involved in embryo development • ‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	346171	22715
Ensembl	‏ENSG00000204644، ‏ENSG00000223858، ‏ENSG00000206510، ‏ENSG00000223852، ‏ENSG00000227858، ‏ENSG00000232099، ‏ENSG00000234669;db=core ENSG00000226858، ‏ENSG00000204644، ‏ENSG00000223858، ‏ENSG00000206510، ‏ENSG00000223852، ‏ENSG00000227858، ‏ENSG00000232099، ‏ENSG00000234669	ENSMUSG00000036036
يونيبروت	Q9NU63 B7ZW61	Q8C6P8
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_001366333 NM_001109809، ‏NM_001366333	‏NM_001168501، ‏NM_001168502، ‏NM_009559، ‏NR_033137، ‏XM_036160582، ‏XM_036160583، ‏XM_036160584 NM_001013745، ‏NM_001168501، ‏NM_001168502، ‏NM_009559، ‏NR_033137، ‏XM_036160582، ‏XM_036160583، ‏XM_036160584
RefSeq (بروتين)	‏NP_001353262 NP_001103279، ‏NP_001353262 NP_001103279.2	‏NP_001161973، ‏NP_001161974، ‏XP_036016475، ‏XP_036016476، ‏XP_036016477 NP_001013767، ‏NP_001161973، ‏NP_001161974، ‏XP_036016475، ‏XP_036016476، ‏XP_036016477
الموقع (UCSC	n/a	Chr 17: 37.31 – 37.32 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

قراءة متعمقة

• Li X، Ito M، Zhou F، وآخرون (2008). "A maternal-zygotic effect gene, Zfp57, maintains both maternal and paternal imprints". Dev. Cell. ج. 15 ع. 4: 547–57. DOI:10.1016/j.devcel.2008.08.014. PMC:2593089. PMID:18854139.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Barcellos LF، May SL، Ramsay PP، وآخرون (2009). "High-density SNP screening of the major histocompatibility complex in systemic lupus erythematosus demonstrates strong evidence for independent susceptibility regions". PLoS Genet. ج. 5 ع. 10: e1000696. DOI:10.1371/journal.pgen.1000696. PMC:2758598. PMID:19851445.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Okazaki S، Tanase S، Choudhury BK، وآخرون (1994). "A novel nuclear protein with zinc fingers down-regulated during early mammalian cell differentiation". J. Biol. Chem. ج. 269 ع. 9: 6900–7. PMID:8120052.
• Alonso MB، Zoidl G، Taveggia C، وآخرون (2004). "Identification and characterization of ZFP-57, a novel zinc finger transcription factor in the mammalian peripheral nervous system". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 24: 25653–64. DOI:10.1074/jbc.M400415200. PMID:15070898.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Mackay DJ، Callaway JL، Marks SM، وآخرون (2008). "Hypomethylation of multiple imprinted loci in individuals with transient neonatal diabetes is associated with mutations in ZFP57". Nat. Genet. ج. 40 ع. 8: 949–51. DOI:10.1038/ng.187. PMID:18622393.
• Spengler S، Gogiel M، Schönherr N، Binder G، Eggermann T (2009). "Screening for genomic variants in ZFP57 in Silver-Russell syndrome patients with 11p15 epimutations". Eur J Med Genet. ج. 52 ع. 6: 415–6. DOI:10.1016/j.ejmg.2009.07.005. PMID:19632365.