UFD1L

جين في إنسان عاقل

UFD1L‏ (Ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين UFD1L في الإنسان.[1][2]

UFD1
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة UFD1, L, ubiquitin fusion degradation 1 like (yeast), ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601754 MGI: MGI:109353 HomoloGene: 39090 GeneCards: 7353
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 7353 22230
Ensembl ENSG00000070010 ENSMUSG00000005262
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_005659، ‏NM_001362910، ‏XM_047441486، ‏XM_047441487، ‏XM_047441488 NM_001035247، ‏NM_005659، ‏NM_001362910، ‏XM_047441486، ‏XM_047441487، ‏XM_047441488

‏NR_028403، ‏XM_006522005، ‏XM_006522006، ‏XM_006522007 NM_011672، ‏NR_028403، ‏XM_006522005، ‏XM_006522006، ‏XM_006522007

RefSeq (بروتين)

‏NP_005650، ‏NP_001349839 NP_001030324، ‏NP_005650، ‏NP_001349839

‏XP_006522068، ‏XP_006522069، ‏XP_006522070 NP_035802، ‏XP_006522068، ‏XP_006522069، ‏XP_006522070

الموقع (UCSC n/a Chr 16: 18.63 – 18.65 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة

عدل

الأهمية السريرية

عدل

المراجع

عدل
  1. ^ "Entrez Gene: UFD1L ubiquitin fusion degradation 1 like (yeast)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Pizzuti A، Novelli G، Ratti A، Amati F، Mari A، Calabrese G، Nicolis S، Silani V، Marino B، Scarlato G، Ottolenghi S، Dallapiccola B (أغسطس 1997). "UFD1L, a developmentally expressed ubiquitination gene, is deleted in CATCH 22 syndrome". Hum. Mol. Genet. ج. 6 ع. 2: 259–65. DOI:10.1093/hmg/6.2.259. PMID:9063746.

قراءة متعمقة

عدل