TXNDC12
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
TXNDC12 (Thioredoxin domain containing 12) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TXNDC12 في الإنسان.[1][2][3][4]
TXNDC12 | |||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||
معرفات | |||||||||||||||
أسماء بديلة | TXNDC12, AG1, AGR1, ERP16, ERP18, ERP19, PDIA16, TLP19, hAG-1, hTLP19, thioredoxin domain containing 12 | ||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609448 MGI: MGI:1913323 HomoloGene: 41074 GeneCards: 51060 | ||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||
أنتريه | 51060 | 66073 | |||||||||||||
Ensembl | ENSG00000117862 | ENSMUSG00000028567 | |||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 4: 108.69 – 108.72 Mb | |||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||
|
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
عدل- ^ Galligan JJ، Petersen DR (يوليو 2012). "The human protein disulfide isomerase gene family". Human Genomics. ج. 6 ع. 6. DOI:10.1186/1479-7364-6-6. PMC:3500226. PMID:23245351. مؤرشف من الأصل في 2015-09-24.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ Yu W، Andersson B، Worley KC، Muzny DM، Ding Y، Liu W، Ricafrente JY، Wentland MA، Lennon G، Gibbs RA (يونيو 1997). "Large-scale concatenation cDNA sequencing". Genome Res. ج. 7 ع. 4: 353–8. DOI:10.1101/gr.7.4.353. PMC:139146. PMID:9110174.
- ^ Andersson B، Wentland MA، Ricafrente JY، Liu W، Gibbs RA (يونيو 1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Anal Biochem. ج. 236 ع. 1: 107–13. DOI:10.1006/abio.1996.0138. PMID:8619474.
- ^ "Entrez Gene: TXNDC12 thioredoxin domain containing 12 (endoplasmic reticulum)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
عدل- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Alanen HI، Williamson RA، Howard MJ، وآخرون (2003). "Functional characterization of ERp18, a new endoplasmic reticulum-located thioredoxin superfamily member". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 31: 28912–20. DOI:10.1074/jbc.M304598200. PMID:12761212.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون (2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
- Liu F، Rong YP، Zeng LC، وآخرون (2004). "Isolation and characterization of a novel human thioredoxin-like gene hTLP19 encoding a secretory protein". Gene. ج. 315: 71–8. DOI:10.1016/S0378-1119(03)00732-7. PMID:14557066.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Zhang Z، Henzel WJ (2005). "Signal peptide prediction based on analysis of experimentally verified cleavage sites". Protein Sci. ج. 13 ع. 10: 2819–24. DOI:10.1110/ps.04682504. PMC:2286551. PMID:15340161.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Otsuki T، Ota T، Nishikawa T، وآخرون (2007). "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries". DNA Res. ج. 12 ع. 2: 117–26. DOI:10.1093/dnares/12.2.117. PMID:16303743.
- Gregory SG، Barlow KF، McLay KE، وآخرون (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature. ج. 441 ع. 7091: 315–21. DOI:10.1038/nature04727. PMID:16710414.