TRIOBP

TRIOBP
معرفات
أسماء بديلة	TRIOBP, DFNB28, TAP68, TARA, dJ37E16.4, HRIHFB2122, TRIO and F-actin binding protein
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609761 MGI: MGI:1349410 HomoloGene: 5104 GeneCards: 11078
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• actin filament binding; • actin binding; • ubiquitin protein ligase binding; • myosin II binding;
مكونات خلوية	• التصاقات بؤرية; • مركز تنظيم الأنيبيبات الدقيقة; • نواة; • هيكل خلوي; • midbody; • actin cytoskeleton; • سيتوبلازم;
عمليات حيوية	• barbed-end actin filament capping; • regulation of actin cytoskeleton organization; • دورة الخلية; • انقسام خلوي; • positive regulation of substrate adhesion-dependent cell spreading; • actin modification; • سمع; • auditory receptor cell stereocilium organization;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	Q9H2D6
	Q99KW3
	‏NM_001039141، ‏NM_007032 NM_138632، ‏NM_001039141، ‏NM_007032
	‏NM_001039155، ‏NM_001039156، ‏NM_138579، ‏XM_006520284، ‏XM_006520285، ‏XM_006520286، ‏XM_006520287، ‏XM_006520289، ‏XM_006520291، ‏XM_017316365، ‏XM_036159070، ‏XM_036159071، ‏XM_036159072 NM_001024716، ‏NM_001039155، ‏NM_001039156، ‏NM_138579، ‏XM_006520284، ‏XM_006520285، ‏XM_006520286، ‏XM_006520287، ‏XM_006520289، ‏XM_006520291، ‏XM_017316365، ‏XM_036159070، ‏XM_036159071، ‏XM_036159072
	‏NP_008963، ‏NP_619538 NP_001034230، ‏NP_008963، ‏NP_619538
	‏NP_001034244، ‏NP_001034245، ‏NP_613045، ‏XP_006520347، ‏XP_006520348، ‏XP_006520349، ‏XP_006520350، ‏XP_006520352، ‏XP_006520354، ‏XP_017171854، ‏XP_036014963، ‏XP_036014964، ‏XP_036014965 NP_001019887، ‏NP_001034244، ‏NP_001034245، ‏NP_613045، ‏XP_006520347، ‏XP_006520348، ‏XP_006520349، ‏XP_006520350، ‏XP_006520352، ‏XP_006520354، ‏XP_017171854، ‏XP_036014963، ‏XP_036014964، ‏XP_036014965
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

TRIOBP‏ (TRIO and F-actin binding protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TRIOBP في الإنسان.^[1]^[2]^[3]^[4]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Seipel K، O'Brien SP، Iannotti E، Medley QG، Streuli M (يناير 2001). "Tara, a novel F-actin binding protein, associates with the Trio guanine nucleotide exchange factor and regulates actin cytoskeletal organization". J Cell Sci. ج. 114 ع. Pt 2: 389–99. PMID:11148140.
^ Riazuddin S، Khan SN، Ahmed ZM، Ghosh M، Caution K، Nazli S، Kabra M، Zafar AU، Chen K، Naz S، Antonellis A، Pavan WJ، Green ED، Wilcox ER، Friedman PL، Morell RJ، Riazuddin S، Friedman TB (ديسمبر 2005). "Mutations in TRIOBP, which encodes a putative cytoskeletal-organizing protein, are associated with nonsyndromic recessive deafness". Am J Hum Genet. ج. 78 ع. 1: 137–43. DOI:10.1086/499164. PMC:1380211. PMID:16385457.
^ Shahin H، Walsh T، Sobe T، Abu Sa'ed J، Abu Rayan A، Lynch ED، Lee MK، Avraham KB، King MC، Kanaan M (ديسمبر 2005). "Mutations in a novel isoform of TRIOBP that encodes a filamentous-actin binding protein are responsible for DFNB28 recessive nonsyndromic hearing loss". Am J Hum Genet. ج. 78 ع. 1: 144–52. DOI:10.1086/499495. PMC:1380212. PMID:16385458.
^ "Entrez Gene: TRIOBP TRIO and F-actin binding protein". مؤرشف من الأصل في 2009-09-22.

قراءة متعمقة

Nakajima D، Okazaki N، Yamakawa H، وآخرون (2003). "Construction of expression-ready cDNA clones for KIAA genes: manual curation of 330 KIAA cDNA clones". DNA Res. ج. 9 ع. 3: 99–106. DOI:10.1093/dnares/9.3.99. PMID:12168954.
Mayer BJ، Ren R، Clark KL، Baltimore D (1993). "A putative modular domain present in diverse signaling proteins". Cell. ج. 73 ع. 4: 629–30. DOI:10.1016/0092-8674(93)90244-K. PMID:8500161.
Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
Ueki N، Oda T، Kondo M، وآخرون (1999). "Selection system for genes encoding nuclear-targeted proteins". Nat. Biotechnol. ج. 16 ع. 13: 1338–42. DOI:10.1038/4315. PMID:9853615.
Dunham I، Shimizu N، Roe BA، وآخرون (1999). "The DNA sequence of human chromosome 22". Nature. ج. 402 ع. 6761: 489–95. DOI:10.1038/990031. PMID:10591208.
Hartley JL، Temple GF، Brasch MA (2001). "DNA cloning using in vitro site-specific recombination". Genome Res. ج. 10 ع. 11: 1788–95. DOI:10.1101/gr.143000. PMC:310948. PMID:11076863.
Hirosawa M، Nagase T، Murahashi Y، وآخرون (2001). "Identification of novel transcribed sequences on human chromosome 22 by expressed sequence tag mapping". DNA Res. ج. 8 ع. 1: 1–9. DOI:10.1093/dnares/8.1.1. PMID:11258795.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Wiemann S، Arlt D، Huber W، وآخرون (2004). "From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2136–44. DOI:10.1101/gr.2576704. PMC:528930. PMID:15489336.
Mehrle A، Rosenfelder H، Schupp I، وآخرون (2006). "The LIFEdb database in 2006". Nucleic Acids Res. ج. 34 ع. Database issue: D415–8. DOI:10.1093/nar/gkj139. PMC:1347501. PMID:16381901.
Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
Li X، Lan J، Zhu Y، وآخرون (2007). "Expression, purification, and characterization of Tara, a novel telomere repeat-binding factor 1 (TRF1)-binding protein". Protein Expr. Purif. ج. 55 ع. 1: 84–92. DOI:10.1016/j.pep.2007.05.004. PMID:17629495.

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] Seipel K، O'Brien SP، Iannotti E، Medley QG، Streuli M (يناير 2001). "Tara, a novel F-actin binding protein, associates with the Trio guanine nucleotide exchange factor and regulates actin cytoskeletal organization". J Cell Sci. ج. 114 ع. Pt 2: 389–99. PMID:11148140.

[2] Riazuddin S، Khan SN، Ahmed ZM، Ghosh M، Caution K، Nazli S، Kabra M، Zafar AU، Chen K، Naz S، Antonellis A، Pavan WJ، Green ED، Wilcox ER، Friedman PL، Morell RJ، Riazuddin S، Friedman TB (ديسمبر 2005). "Mutations in TRIOBP, which encodes a putative cytoskeletal-organizing protein, are associated with nonsyndromic recessive deafness". Am J Hum Genet. ج. 78 ع. 1: 137–43. DOI:10.1086/499164. PMC:1380211. PMID:16385457.

[3] Shahin H، Walsh T، Sobe T، Abu Sa'ed J، Abu Rayan A، Lynch ED، Lee MK، Avraham KB، King MC، Kanaan M (ديسمبر 2005). "Mutations in a novel isoform of TRIOBP that encodes a filamentous-actin binding protein are responsible for DFNB28 recessive nonsyndromic hearing loss". Am J Hum Genet. ج. 78 ع. 1: 144–52. DOI:10.1086/499495. PMC:1380212. PMID:16385458.

[4] "Entrez Gene: TRIOBP TRIO and F-actin binding protein". مؤرشف من الأصل في 2009-09-22.

[1]

[2]

[3]

[4]