TM9SF2

TM9SF2
معرفات
أسماء بديلة	TM9SF2, P76, transmembrane 9 superfamily member 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604678 MGI: MGI:1915309 HomoloGene: 21004 GeneCards: 9375
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q99805
	P58021
	NM_004800
	‏XM_036158835 NM_080556، ‏XM_036158835
	NP_004791
	‏XP_036014728 NP_542123، ‏XP_036014728
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

TM9SF2‏ (Transmembrane 9 superfamily member 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TM9SF2 في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Schimmoller F، Diaz E، Muhlbauer B، Pfeffer SR (أكتوبر 1998). "Characterization of a 76 kDa endosomal, multispanning membrane protein that is highly conserved throughout evolution". Gene. ج. 216 ع. 2: 311–8. DOI:10.1016/S0378-1119(98)00349-7. PMID:9729438.
^ "Entrez Gene: TM9SF2 transmembrane 9 superfamily member 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
Díaz E، Schimmöller F، Pfeffer SR (1997). "A Novel Rab9 Effector Required for Endosome-to-TGN Transport". J. Cell Biol. ج. 138 ع. 2: 283–90. DOI:10.1083/jcb.138.2.283. PMC:2138197. PMID:9230071.
Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Dunham A، Matthews LH، Burton J، وآخرون (2004). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 13". Nature. ج. 428 ع. 6982: 522–8. DOI:10.1038/nature02379. PMC:2665288. PMID:15057823.
Colland F، Jacq X، Trouplin V، وآخرون (2004). "Functional Proteomics Mapping of a Human Signaling Pathway". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1324–32. DOI:10.1101/gr.2334104. PMC:442148. PMID:15231748.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 13 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid9729438-1] Schimmoller F، Diaz E، Muhlbauer B، Pfeffer SR (أكتوبر 1998). "Characterization of a 76 kDa endosomal, multispanning membrane protein that is highly conserved throughout evolution". Gene. ج. 216 ع. 2: 311–8. DOI:10.1016/S0378-1119(98)00349-7. PMID:9729438.

[entrez-2] "Entrez Gene: TM9SF2 transmembrane 9 superfamily member 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[1]

[2]