TC2N

TC2N‏ (Tandem C2 domains, nuclear) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TC2N في الإنسان.

TC2N
معرفات
أسماء بديلة	TC2N, C14orf47, C2CD1, MTAC2D1, Tac2-N, tandem C2 domains, nuclear, TAC2N
معرفات خارجية	MGI: MGI:1921663 HomoloGene: 12560 GeneCards: 123036
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • clathrin binding • ربط أيون الكالسيوم • syntaxin binding • وظيفة جزيئة • calcium-dependent phospholipid binding مكونات خلوية • نواة • غشاء خلوي • مكون خلوي • مشبك عصبي • presynapse عمليات حيوية • اندماج الحويصلة • calcium ion-regulated exocytosis of neurotransmitter • regulation of calcium ion-dependent exocytosis المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	123036	74413
Ensembl	‏ENSG00000165929;db=core ENSG00000276776، ‏ENSG00000165929	ENSMUSG00000021187
يونيبروت	Q8N9U0	Q91XT6
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_001128595، ‏NM_001128596، ‏NM_001289134 NM_152332، ‏NM_001128595، ‏NM_001128596، ‏NM_001289134	‏NM_001286364، ‏NM_028924، ‏XM_006516301، ‏XM_006516303، ‏XM_006516305، ‏XM_006516306، ‏XM_011244191، ‏XM_011244192، ‏XM_017315217، ‏XR_001780495 NM_001082976، ‏NM_001286364، ‏NM_028924، ‏XM_006516301، ‏XM_006516303، ‏XM_006516305، ‏XM_006516306، ‏XM_011244191، ‏XM_011244192، ‏XM_017315217، ‏XR_001780495
RefSeq (بروتين)	‏NP_001122068، ‏NP_001276063، ‏NP_689545 NP_001122067، ‏NP_001122068، ‏NP_001276063، ‏NP_689545	‏NP_083200، ‏XP_006516364، ‏XP_006516366، ‏XP_006516368، ‏XP_006516369، ‏XP_011242493، ‏XP_011242494، ‏XP_017170706 NP_001076445، ‏NP_083200، ‏XP_006516364، ‏XP_006516366، ‏XP_006516368، ‏XP_006516369، ‏XP_011242493، ‏XP_011242494، ‏XP_017170706
الموقع (UCSC	n/a	Chr 12: 101.61 – 101.68 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

قراءة متعمقة

• Mehrle A؛ Rosenfelder H؛ Schupp I؛ وآخرون (2006). "The LIFEdb database in 2006". Nucleic Acids Res. ج. 34 ع. Database issue: D415–D418. DOI:10.1093/nar/gkj139. PMC:1347501. PMID:16381901. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Wiemann S؛ Arlt D؛ Huber W؛ وآخرون (2004). "From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2136–2144. DOI:10.1101/gr.2576704. PMC:528930. PMID:15489336. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–2127. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–45. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–16903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Wiemann S؛ Weil B؛ Wellenreuther R؛ وآخرون (2001). "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 3: 422–435. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMC:311072. PMID:11230166. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Hartley JL، Temple GF، Brasch MA (2001). "DNA cloning using in vitro site-specific recombination". Genome Res. ج. 10 ع. 11: 1788–1795. DOI:10.1101/gr.143000. PMC:310948. PMID:11076863.