TBX6

TBX6‏ (T-box 6) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TBX6 في الإنسان.

TBX6
معرفات
أسماء بديلة	TBX6, SCDO5, T-box 6, T-box transcription factor 6
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602427 MGI: MGI:102539 HomoloGene: 3389 GeneCards: 6911
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity • ربط دي إن إي • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • ‏GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific مكونات خلوية • نواة عمليات حيوية • cell fate specification • نمو متعدد الخلايا • somite rostral/caudal axis specification • mesoderm formation • anatomical structure morphogenesis • negative regulation of neuron maturation • mesoderm development • signal transduction involved in regulation of gene expression • negative regulation of neuron projection development • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا • ‏GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II • نسخ الدنا • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني • negative regulation of DNA-binding transcription factor activity المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	6911	21389
Ensembl	ENSG00000149922	ENSMUSG00000030699
يونيبروت	O95947	P70327
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_080758، ‏XM_011545926، ‏XM_047434551، ‏XR_007064904 NM_004608، ‏NM_080758، ‏XM_011545926، ‏XM_047434551، ‏XR_007064904	NM_011538
RefSeq (بروتين)	‏XP_005255580، ‏XP_011544228، ‏XP_016879103 NP_004599، ‏XP_005255580، ‏XP_011544228، ‏XP_016879103	NP_035668
الموقع (UCSC	n/a	Chr 7: 126.38 – 126.38 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

قراءة متعمقة

• Farin HF، Bussen M، Schmidt MK، Singh MK، Schuster-Gossler K، Kispert A (أغسطس 2007). "Transcriptional repression by the T-box proteins Tbx18 and Tbx15 depends on Groucho corepressors". The Journal of Biological Chemistry. ج. 282 ع. 35: 25748–59. DOI:10.1074/jbc.M703724200. PMID:17584735.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Sandbacka M، Laivuori H، Freitas É، Halttunen M، Jokimaa V، Morin-Papunen L، Rosenberg C، Aittomäki K (2013). "TBX6, LHX1 and copy number variations in the complex genetics of Müllerian aplasia". Orphanet Journal of Rare Diseases. ج. 8: 125. DOI:10.1186/1750-1172-8-125. PMC:3847609. PMID:23954021.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Yi CH، Terrett JA، Li QY، Ellington K، Packham EA، Armstrong-Buisseret L، McClure P، Slingsby T، Brook JD (يناير 1999). "Identification, mapping, and phylogenomic analysis of four new human members of the T-box gene family: EOMES, TBX6, TBX18, and TBX19". Genomics. ج. 55 ع. 1: 10–20. DOI:10.1006/geno.1998.5632. PMID:9888994.
• Papapetrou C، Putt W، Fox M، Edwards YH (يناير 1999). "The human TBX6 gene: cloning and assignment to chromosome 16p11.2". Genomics. ج. 55 ع. 2: 238–41. DOI:10.1006/geno.1998.5646. PMID:9933572.
• Fei Q، Wu Z، Wang H، Zhou X، Wang N، Ding Y، Wang Y، Qiu G (أبريل 2010). "The association analysis of TBX6 polymorphism with susceptibility to congenital scoliosis in a Chinese Han population". Spine. ج. 35 ع. 9: 983–8. DOI:10.1097/BRS.0b013e3181bc963c. PMID:20228709.
• Sparrow DB، McInerney-Leo A، Gucev ZS، Gardiner B، Marshall M، Leo PJ، Chapman DL، Tasic V، Shishko A، Brown MA، Duncan EL، Dunwoodie SL (أبريل 2013). "Autosomal dominant spondylocostal dysostosis is caused by mutation in TBX6". Human Molecular Genetics. ج. 22 ع. 8: 1625–31. DOI:10.1093/hmg/ddt012. PMID:23335591.
• Ghebranious N، Blank RD، Raggio CL، Staubli J، McPherson E، Ivacic L، Rasmussen K، Jacobsen FS، Faciszewski T، Burmester JK، Pauli RM، Boachie-Adjei O، Glurich I، Giampietro PF (أكتوبر 2008). "A missense T (Brachyury) mutation contributes to vertebral malformations". Journal of Bone and Mineral Research. ج. 23 ع. 10: 1576–83. DOI:10.1359/jbmr.080503. PMID:18466071.