STIL

STIL‏ (STIL, centriolar assembly protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين STIL في الإنسان.

STIL
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 4YYP
معرفات
أسماء بديلة	STIL, MCPH7, SIL, SCL/TAL1 interrupting locus, centriolar assembly protein, centriolar assembly protein
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 181590 MGI: MGI:107477 HomoloGene: 2283 GeneCards: 6491
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • identical protein binding مكونات خلوية • سيتوبلازم • عصارة خلوية • جسيم مركزي • مريكز • هيكل خلوي عمليات حيوية • centrosome duplication • multicellular organism growth • ‏GO:0043148 mitotic spindle organization • notochord development • embryonic axis specification • negative regulation of apoptotic process • in utero embryonic development • floor plate development • نمو متعدد الخلايا • heart looping • neural tube closure • determination of left/right symmetry • neural tube development • protein localization to centrosome • smoothened signaling pathway • forebrain development • تكاثر خلوي • regulation of centriole replication المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	6491	20460
Ensembl	ENSG00000123473	ENSMUSG00000028718
يونيبروت	Q15468 B7ZLW5 Q7Z626	Q60988
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_001282936، ‏NM_001282937، ‏NM_001282938، ‏NM_001282939، ‏NM_003035، ‏XM_006710834، ‏XM_011541991، ‏XM_011541992، ‏XM_011541994، ‏XM_011541998، ‏XM_011542001، ‏XM_017002123، ‏XM_017002124، ‏XM_017002125، ‏XM_017002126، ‏XM_017002127، ‏XR_001737370، ‏NM_001377417 NM_001048166، ‏NM_001282936، ‏NM_001282937، ‏NM_001282938، ‏NM_001282939، ‏NM_003035، ‏XM_006710834، ‏XM_011541991، ‏XM_011541992، ‏XM_011541994، ‏XM_011541998، ‏XM_011542001، ‏XM_017002123، ‏XM_017002124، ‏XM_017002125، ‏XM_017002126، ‏XM_017002127، ‏XR_001737370، ‏NM_001377417	‏NM_001304551، ‏NM_001304553، ‏NM_001304555، ‏NM_001304559، ‏XM_017320088، ‏XM_030253376، ‏XR_004941856 NM_009185، ‏NM_001304551، ‏NM_001304553، ‏NM_001304555، ‏NM_001304559، ‏XM_017320088، ‏XM_030253376، ‏XR_004941856
RefSeq (بروتين)	‏NP_001269865، ‏NP_001269866، ‏NP_001269867، ‏NP_001269868، ‏NP_003026، ‏XP_006710897، ‏XP_011540293، ‏XP_011540294، ‏XP_011540296، ‏XP_011540300، ‏XP_011540303، ‏XP_016857612، ‏XP_016857613، ‏XP_016857614، ‏XP_016857615، ‏XP_016857616، ‏NP_001364346 NP_001041631، ‏NP_001269865، ‏NP_001269866، ‏NP_001269867، ‏NP_001269868، ‏NP_003026، ‏XP_006710897، ‏XP_011540293، ‏XP_011540294، ‏XP_011540296، ‏XP_011540300، ‏XP_011540303، ‏XP_016857612، ‏XP_016857613، ‏XP_016857614، ‏XP_016857615، ‏XP_016857616، ‏NP_001364346 NP_001269866.1 NP_001269868.1	‏NP_001291482، ‏NP_001291484، ‏NP_001291488، ‏NP_033211، ‏XP_017175577، ‏XP_030109236 NP_001291480، ‏NP_001291482، ‏NP_001291484، ‏NP_001291488، ‏NP_033211، ‏XP_017175577، ‏XP_030109236
الموقع (UCSC	n/a	Chr 4: 114.86 – 114.9 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

قراءة متعمقة

• Aplan PD، Lombardi DP، Reaman GH، وآخرون (1992). "Involvement of the putative hematopoietic transcription factor SCL in T-cell acute lymphoblastic leukemia". Blood. ج. 79 ع. 5: 1327–33. PMID:1311214.
• Aplan PD، Lombardi DP، Kirsch IR (1991). "Structural characterization of SIL, a gene frequently disrupted in T-cell acute lymphoblastic leukemia". Mol. Cell. Biol. ج. 11 ع. 11: 5462–9. PMC:361915. PMID:1922059.
• Jonsson OG، Kitchens RL، Baer RJ، وآخرون (1991). "Rearrangements of the tal-1 locus as clonal markers for T cell acute lymphoblastic leukemia". J. Clin. Invest. ج. 87 ع. 6: 2029–35. DOI:10.1172/JCI115232. PMC:296958. PMID:2040693.
• Aplan PD، Lombardi DP، Ginsberg AM، وآخرون (1991). "Disruption of the human SCL locus by "illegitimate" V-(D)-J recombinase activity". Science. ج. 250 ع. 4986: 1426–9. DOI:10.1126/science.2255914. PMID:2255914.
• Kikuchi A، Hayashi Y، Kobayashi S، وآخرون (1993). "Clinical significance of TAL1 gene alteration in childhood T-cell acute lymphoblastic leukemia and lymphoma". Leukemia. ج. 7 ع. 7: 933–8. PMID:8321044.
• Collazo-Garcia N، Scherer P، Aplan PD (1997). "Cloning and characterization of a murine SIL gene". Genomics. ج. 30 ع. 3: 506–13. DOI:10.1006/geno.1995.1271. PMID:8825637.
• Izraeli S، Colaizzo-Anas T، Bertness VL، وآخرون (1997). "Expression of the SIL gene is correlated with growth induction and cellular proliferation". Cell Growth Differ. ج. 8 ع. 11: 1171–9. PMID:9372240.
• Göttgens B، Barton LM، Gilbert JG، وآخرون (2000). "Analysis of vertebrate SCL loci identifies conserved enhancers". Nat. Biotechnol. ج. 18 ع. 2: 181–6. DOI:10.1038/72635. PMID:10657125.
• Raghavan SC، Kirsch IR، Lieber MR (2001). "Analysis of the V(D)J recombination efficiency at lymphoid chromosomal translocation breakpoints". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 31: 29126–33. DOI:10.1074/jbc.M103797200. PMID:11390401.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Carlotti E، Pettenella F، Amaru R، وآخرون (2002). "Molecular characterization of a new recombination of the SIL/TAL-1 locus in a child with T-cell acute lymphoblastic leukaemia". Br. J. Haematol. ج. 118 ع. 4: 1011–8. DOI:10.1046/j.1365-2141.2002.03747.x. PMID:12199779.
• Karkera JD، Izraeli S، Roessler E، وآخرون (2003). "The genomic structure, chromosomal localization, and analysis of SIL as a candidate gene for holoprosencephaly". Cytogenet. Genome Res. ج. 97 ع. 1–2: 62–7. DOI:10.1159/000064057. PMID:12438740.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Colaizzo-Anas T، Aplan PD (2003). "Cloning and characterization of the SIL promoter". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1625 ع. 2: 207–13. DOI:10.1016/S0167-4781(02)00597-3. PMID:12531481.
• Curry JD، Smith MT (2003). "Measurement of SIL-TAL1 fusion gene transcripts associated with human T-cell lymphocytic leukemia by real-time reverse transcriptase-PCR". Leuk. Res. ج. 27 ع. 7: 575–82. DOI:10.1016/S0145-2126(02)00260-6. PMID:12681356.
• Cavé H، Suciu S، Preudhomme C، وآخرون (2004). "Clinical significance of HOX11L2 expression linked to t(5;14)(q35;q32), of HOX11 expression, and of SIL-TAL fusion in childhood T-cell malignancies: results of EORTC studies 58881 and 58951". Blood. ج. 103 ع. 2: 442–50. DOI:10.1182/blood-2003-05-1495. PMID:14504110.
• Erez A، Perelman M، Hewitt SM، وآخرون (2004). "Sil overexpression in lung cancer characterizes tumors with increased mitotic activity". Oncogene. ج. 23 ع. 31: 5371–7. DOI:10.1038/sj.onc.1207685. PMID:15107824.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Campaner S، Kaldis P، Izraeli S، Kirsch IR (2005). "Sil Phosphorylation in a Pin1 Binding Domain Affects the Duration of the Spindle Checkpoint". Mol. Cell. Biol. ج. 25 ع. 15: 6660–72. DOI:10.1128/MCB.25.15.6660-6672.2005. PMC:1190358. PMID:16024801.
• Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.

  Kumar A, Girimaji SC, Duvvari MR, Blanton SH (2009): Mutations in STIL,  
  encoding a pericentriolar and centrosomal protein, cause primary  
  microcephaly. American Journal of Human Genetics 84:286-290.