SNX21
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
SNX21 (Sorting nexin family member 21) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SNX21 في الإنسان.[1][2][3]
SNX21 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||||||||||||
أسماء بديلة | SNX21, C20orf161, PP3993, SNX-L, dJ337O18.4, sorting nexin family member 21, SNXL | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | MGI: MGI:1917729 HomoloGene: 43132 GeneCards: 90203 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 90203 | 101113 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000124104 | ENSMUSG00000050373 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 2: 164.63 – 164.64 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
عدل- ^ Zeng W، Yuan W، Wang Y، Jiao W، Zhu Y، Huang C، Li D، Li Y، Zhu C، Wu X، Liu M (ديسمبر 2002). "Expression of a novel member of sorting nexin gene family, SNX-L, in human liver development". Biochem Biophys Res Commun. ج. 299 ع. 4: 542–8. DOI:10.1016/S0006-291X(02)02695-5. PMID:12459172.
- ^ "Entrez Gene: SNX21 sorting nexin family member 21". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Worby CA، Dixon JE (ديسمبر 2002). "Sorting out the cellular functions of sorting nexins". Nat Rev Mol Cell Biol. ج. 3 ع. 12: 919–31. DOI:10.1038/nrm974. PMID:12461558.
قراءة متعمقة
عدل- Xu Y، Seet LF، Hanson B، Hong W (2002). "The Phox homology (PX) domain, a new player in phosphoinositide signalling". Biochem. J. ج. 360 ع. Pt 3: 513–30. DOI:10.1042/0264-6021:3600513. PMC:1222253. PMID:11736640.
- Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Deloukas P، Matthews LH، Ashurst J، وآخرون (2002). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20". Nature. ج. 414 ع. 6866: 865–71. DOI:10.1038/414865a. PMID:11780052.
- Teasdale RD، Loci D، Houghton F، وآخرون (2001). "A large family of endosome-localized proteins related to sorting nexin 1". Biochem. J. ج. 358 ع. Pt 1: 7–16. DOI:10.1042/0264-6021:3580007. PMC:1222026. PMID:11485546.