ويكيبيديا

SLC35C2

جين من أنواع جينات الإنسان العاقل

SLC35C2‏ (Solute carrier family 35 member C2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC35C2 في الإنسان.[1][2][3]

SLC35C2
معرفات
أسماء بديلة SLC35C2, BA394O2.1, C20orf5, CGI-15, OVCOV1, solute carrier family 35 member C2
معرفات خارجية MGI: MGI:2385166 HomoloGene: 6581 GeneCards: 51006
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 51006 228875
Ensembl ENSG00000080189 ENSMUSG00000017664
يونيبروت

Q9NQQ7

Q8VCX2

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001281457، ‏NM_001281458، ‏NM_001281459، ‏NM_001281460، ‏NM_015945، ‏NM_173073، ‏NM_173179، ‏XM_011528831، ‏XM_011528832، ‏XM_011528833، ‏XM_011528834، ‏XM_011528835، ‏XM_011528836، ‏XM_011528837، ‏XM_011528838، ‏XR_936541، ‏XM_017027861، ‏XM_017027862، ‏XR_001754283، ‏XR_001754284 XR_936543، ‏NM_001281457، ‏NM_001281458، ‏NM_001281459، ‏NM_001281460، ‏NM_015945، ‏NM_173073، ‏NM_173179، ‏XM_011528831، ‏XM_011528832، ‏XM_011528833، ‏XM_011528834، ‏XM_011528835، ‏XM_011528836، ‏XM_011528837، ‏XM_011528838، ‏XR_936541، ‏XM_017027861، ‏XM_017027862، ‏XR_001754283، ‏XR_001754284

‏NM_001252574، ‏NM_001252575، ‏NM_144893، ‏XM_006499371، ‏XM_006499372، ‏XM_006499375، ‏XR_001782366، ‏NM_001363015، ‏NM_001363016، ‏XM_030250667، ‏XM_030250671، ‏XM_030250672، ‏XM_030250673، ‏XR_003952694، ‏XM_036161632، ‏XR_004940155، ‏XR_004940156 NM_001252573، ‏NM_001252574، ‏NM_001252575، ‏NM_144893، ‏XM_006499371، ‏XM_006499372، ‏XM_006499375، ‏XR_001782366، ‏NM_001363015، ‏NM_001363016، ‏XM_030250667، ‏XM_030250671، ‏XM_030250672، ‏XM_030250673، ‏XR_003952694، ‏XM_036161632، ‏XR_004940155، ‏XR_004940156

RefSeq (بروتين)

‏NP_001268387، ‏NP_001268388، ‏NP_001268389، ‏NP_057029، ‏NP_775096، ‏NP_775271، ‏XP_011527133، ‏XP_011527134، ‏XP_011527135، ‏XP_011527136، ‏XP_011527137، ‏XP_011527138، ‏XP_011527139، ‏XP_011527140، ‏XP_016883350، ‏XP_016883351 NP_001268386، ‏NP_001268387، ‏NP_001268388، ‏NP_001268389، ‏NP_057029، ‏NP_775096، ‏NP_775271، ‏XP_011527133، ‏XP_011527134، ‏XP_011527135، ‏XP_011527136، ‏XP_011527137، ‏XP_011527138، ‏XP_011527139، ‏XP_011527140، ‏XP_016883350، ‏XP_016883351

‏NP_001239503، ‏NP_001239504، ‏NP_659142، ‏XP_006499434، ‏XP_006499435، ‏XP_006499438، ‏NP_001349944، ‏NP_001349945، ‏XP_030106527، ‏XP_030106531، ‏XP_030106532، ‏XP_030106533، ‏XP_036017525 NP_001239502، ‏NP_001239503، ‏NP_001239504، ‏NP_659142، ‏XP_006499434، ‏XP_006499435، ‏XP_006499438، ‏NP_001349944، ‏NP_001349945، ‏XP_030106527، ‏XP_030106531، ‏XP_030106532، ‏XP_030106533، ‏XP_036017525

الموقع (UCSC n/a Chr 2: 165.12 – 165.13 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة

عدل

الأهمية السريرية

عدل

المراجع

عدل
  1. ^ Fossey SC، Mychaleckyj JC، Pendleton JK، Snyder JR، Bensen JT، Hirakawa S، Rich SS، Freedman BI، Bowden DW (سبتمبر 2001). "A high-resolution 6.0-megabase transcript map of the type 2 diabetes susceptibility region on human chromosome 20". Genomics. ج. 76 ع. 1–3: 45–57. DOI:10.1006/geno.2001.6584. PMID:11549316.
  2. ^ "Entrez Gene: SLC35C2 solute carrier family 35, member C2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Lai CH، Chou CY، Ch'ang LY، Liu CS، Lin W (أغسطس 2000). "Identification of novel human genes evolutionarily conserved in Caenorhabditis elegans by comparative proteomics". Genome Res. ج. 10 ع. 5: 703–13. DOI:10.1101/gr.10.5.703. PMC:310876. PMID:10810093.

قراءة متعمقة

عدل
 

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 20 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=SLC35C2&oldid=60758170»