SLC2A13

SLC2A13
معرفات
أسماء بديلة	SLC2A13, HMIT, solute carrier family 2 member 13
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611036 MGI: MGI:2146030 HomoloGene: 43139 GeneCards: 114134
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• نشاط ناقل; • carbohydrate:proton symporter activity; • ‏GO:0022891 transmembrane transporter activity; • glucose transmembrane transporter activity; • myo-inositol:proton symporter activity;
مكونات خلوية	• مكون تكاملي للغشاء; • غشاء خلوي; • غشاء; • integral component of plasma membrane;
عمليات حيوية	• glucose import; • نقل عبر الغشاء; • myo-inositol transport; • proton transmembrane transport; • hexose transmembrane transport; • glucose transmembrane transport;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	Q96QE2
	Q3UHK1
	‏NM_052885، ‏XM_011537847، ‏XM_011537849، ‏XM_017018764، ‏XM_017018765، ‏XM_017018766، ‏XM_047428235 XM_011537850، ‏NM_052885، ‏XM_011537847، ‏XM_011537849، ‏XM_017018764، ‏XM_017018765، ‏XM_017018766، ‏XM_047428235
	‏XR_004938837 NM_001033633، ‏XR_004938837
	‏XP_011536149، ‏XP_011536151، ‏XP_011536152، ‏XP_016874253، ‏XP_016874254، ‏XP_016874255 NP_443117، ‏XP_011536149، ‏XP_011536151، ‏XP_011536152، ‏XP_016874253، ‏XP_016874254، ‏XP_016874255
	NP_001028805
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SLC2A13‏ (Solute carrier family 2 member 13) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC2A13 في الإنسان.^[1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 13". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05. اطلع عليه بتاريخ 2011-10-23.

قراءة متعمقة

Uldry M، Ibberson M، Horisberger JD، Chatton JY، Riederer BM، Thorens B (أغسطس 2001). "Identification of a mammalian H(+)-myo-inositol symporter expressed predominantly in the brain". The EMBO Journal. ج. 20 ع. 16: 4467–77. DOI:10.1093/emboj/20.16.4467. PMC:125574. PMID:11500374.
Fu GK، Wang JT، Yang J، Au-Young J، Stuve LL (يوليو 2004). "Circular rapid amplification of cDNA ends for high-throughput extension cloning of partial genes". Genomics. ج. 84 ع. 1: 205–10. DOI:10.1016/j.ygeno.2004.01.011. PMID:15203218.
Bankovic J، Stojsic J، Jovanovic D، Andjelkovic T، Milinkovic V، Ruzdijic S، Tanic N (فبراير 2010). "Identification of genes associated with non-small-cell lung cancer promotion and progression". Lung Cancer. ج. 67 ع. 2: 151–9. DOI:10.1016/j.lungcan.2009.04.010. PMID:19473719.
Di Daniel E، Mok MH، Mead E، Mutinelli C، Zambello E، Caberlotto LL، Pell TJ، Langmead CJ، Shah AJ، Duddy G، Kew JN، Maycox PR (يوليو 2009). "Evaluation of expression and function of the H+/myo-inositol transporter HMIT". BMC Cell Biology. ج. 10: 54. DOI:10.1186/1471-2121-10-54. PMC:2717050. PMID:19607714.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Satake W، Nakabayashi Y، Mizuta I، Hirota Y، Ito C، Kubo M، Kawaguchi T، Tsunoda T، Watanabe M، Takeda A، Tomiyama H، Nakashima K، Hasegawa K، Obata F، Yoshikawa T، Kawakami H، Sakoda S، Yamamoto M، Hattori N، Murata M، Nakamura Y، Toda T (ديسمبر 2009). "Genome-wide association study identifies common variants at four loci as genetic risk factors for Parkinson's disease". Nature Genetics. ج. 41 ع. 12: 1303–7. DOI:10.1038/ng.485. PMID:19915576.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 12 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] "Entrez Gene: Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 13". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05. اطلع عليه بتاريخ 2011-10-23.

[1]