SFRS6

SFRS6‏ (Serine and arginine rich splicing factor 6) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SFRS6 في الإنسان.

SRSF6
معرفات
أسماء بديلة	SRSF6, B52, HEL-S-91, SFRS6, SRP55, serine/arginine-rich splicing factor 6, serine and arginine rich splicing factor 6
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601944 MGI: MGI:1915246 HomoloGene: 110783 GeneCards: 6431
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • RNA binding • ربط حمض نووي • pre-mRNA binding مكونات خلوية • nuclear speck • نواة • بلازم نووي عمليات حيوية • mRNA splicing, via spliceosome • termination of RNA polymerase II transcription • negative regulation of keratinocyte differentiation • positive regulation of epithelial cell proliferation involved in lung morphogenesis • mRNA processing • negative regulation of cell death • regulation of alternative mRNA splicing, via spliceosome • mRNA export from nucleus • negative regulation of mRNA splicing, via spliceosome • regulation of wound healing • mRNA splice site selection • regulation of keratinocyte proliferation • وصل بديل • mRNA 3'-end processing • negative regulation of gene expression • تضفير الآر أن إيه • response to insulin • RNA export from nucleus • negative regulation of type B pancreatic cell apoptotic process • mRNA cis splicing, via spliceosome المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	6431	67996
Ensembl	ENSG00000124193	ENSMUSG00000016921
يونيبروت	Q13247	Q3TWW8
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NR_034009، ‏XM_047440372 NM_006275، ‏NR_034009، ‏XM_047440372	NM_026499
RefSeq (بروتين)	NP_006266	NP_080775
الموقع (UCSC	n/a	Chr 2: 162.77 – 162.78 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

قراءة متعمقة

• Zahler AM، Lane WS، Stolk JA، Roth MB (مايو 1992). "SR proteins: a conserved family of pre-mRNA splicing factors". Genes & Development. ج. 6 ع. 5: 837–47. DOI:10.1101/gad.6.5.837. PMID:1577277.
• Ramchatesingh J، Zahler AM، Neugebauer KM، Roth MB، Cooper TA (سبتمبر 1995). "A subset of SR proteins activates splicing of the cardiac troponin T alternative exon by direct interactions with an exonic enhancer". Molecular and Cellular Biology. ج. 15 ع. 9: 4898–907. PMC:230736. PMID:7651409.
• Gui JF، Lane WS، Fu XD (يونيو 1994). "A serine kinase regulates intracellular localization of splicing factors in the cell cycle". Nature. ج. 369 ع. 6482: 678–82. DOI:10.1038/369678a0. PMID:8208298.
• Nagel RJ، Lancaster AM، Zahler AM (يناير 1998). "Specific binding of an exonic splicing enhancer by the pre-mRNA splicing factor SRp55". Rna. ج. 4 ع. 1: 11–23. PMC:1369592. PMID:9436904.
• Liu HX، Zhang M، Krainer AR (يوليو 1998). "Identification of functional exonic splicing enhancer motifs recognized by individual SR proteins". Genes & Development. ج. 12 ع. 13: 1998–2012. DOI:10.1101/gad.12.13.1998. PMC:316967. PMID:9649504.
• Lemaire R، Winne A، Sarkissian M، Lafyatis R (مارس 1999). "SF2 and SRp55 regulation of CD45 exon 4 skipping during T cell activation". European Journal of Immunology. ج. 29 ع. 3: 823–37. DOI:10.1002/(SICI)1521-4141(199903)29:03<823::AID-IMMU823>3.0.CO;2-C. PMID:10092085.
• Paillard F (مايو 1999). "A novel soluble chimera for the treatment of familial hypercholesterolemia". Human Gene Therapy. ج. 10 ع. 7: 1093–4. DOI:10.1089/10430349950018085. PMID:10340541.
• Barnard DC، Patton JG (مايو 2000). "Identification and characterization of a novel serine-arginine-rich splicing regulatory protein". Molecular and Cellular Biology. ج. 20 ع. 9: 3049–57. DOI:10.1128/MCB.20.9.3049-3057.2000. PMC:85584. PMID:10757789.
• Monsalve M، Wu Z، Adelmant G، Puigserver P، Fan M، Spiegelman BM (أغسطس 2000). "Direct coupling of transcription and mRNA processing through the thermogenic coactivator PGC-1". Molecular Cell. ج. 6 ع. 2: 307–16. DOI:10.1016/S1097-2765(00)00031-9. PMID:10983978.
• Fossey SC، Mychaleckyj JC، Pendleton JK، Snyder JR، Bensen JT، Hirakawa S، Rich SS، Freedman BI، Bowden DW (أغسطس 2001). "A high-resolution 6.0-megabase transcript map of the type 2 diabetes susceptibility region on human chromosome 20". Genomics. ج. 76 ع. 1–3: 45–57. DOI:10.1006/geno.2001.6584. PMID:11549316.
• Tran Q، Coleman TP، Roesser JR (يناير 2003). "Human transformer 2beta and SRp55 interact with a calcitonin-specific splice enhancer". Biochimica et Biophysica Acta. ج. 1625 ع. 2: 141–52. DOI:10.1016/S0167-4781(02)00600-0. PMID:12531473.
• Tran Q، Roesser JR (فبراير 2003). "SRp55 is a regulator of calcitonin/CGRP alternative RNA splicing". Biochemistry. ج. 42 ع. 4: 951–7. DOI:10.1021/bi026753a. PMID:12549914.
• Lai MC، Lin RI، Tarn WY (مايو 2003). "Differential effects of hyperphosphorylation on splicing factor SRp55". The Biochemical Journal. ج. 371 ع. Pt 3: 937–45. DOI:10.1042/BJ20021827. PMC:1223332. PMID:12549978.
• Pind MT، Watson PH (مايو 2003). "SR protein expression and CD44 splicing pattern in human breast tumours". Breast Cancer Research and Treatment. ج. 79 ع. 1: 75–82. DOI:10.1023/A:1023338718974. PMID:12779084.
• Li J، Hawkins IC، Harvey CD، Jennings JL، Link AJ، Patton JG (نوفمبر 2003). "Regulation of alternative splicing by SRrp86 and its interacting proteins". Molecular and Cellular Biology. ج. 23 ع. 21: 7437–47. DOI:10.1128/MCB.23.21.7437-7447.2003. PMC:207616. PMID:14559993.
• Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، Elias JE، Villén J، Li J، Cohn MA، Cantley LC، Gygi SP (أغسطس 2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 101 ع. 33: 12130–5. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.