SFRS2IP
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
SFRS2IP (SR-related CTD associated factor 11) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SFRS2IP في الإنسان.[1][2][3]
SCAF11 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||||||||||||
أسماء بديلة | SCAF11, CASP11, SFRS2IP, SIP1, SRRP129, SRSF2IP, SR-related CTD associated factor 11 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603668 MGI: MGI:1919443 HomoloGene: 37957 GeneCards: 9169 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 9169 | 72193 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000139218 | ENSMUSG00000033228 | |||||||||||||||
يونيبروت |
| ||||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) |
| ||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) |
| ||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 15: 96.31 – 96.36 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
عدل- ^ "Entrez Gene: SFRS2IP splicing factor, arginine/serine-rich 2, interacting protein". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Zhang WJ، Wu JY (فبراير 1998). "Sip1, a novel RS domain-containing protein essential for pre-mRNA splicing". Mol Cell Biol. ج. 18 ع. 2: 676–84. PMC:108778. PMID:9447963.
- ^ Tanner S، Stagljar I، Georgiev O، Schaffner W، Bourquin JP (أغسطس 1997). "A novel SR-related protein specifically interacts with the carboxy-terminal domain (CTD) of RNA polymerase II through a conserved interaction domain". Biol Chem. ج. 378 ع. 6: 565–71. PMID:9224939.
قراءة متعمقة
عدل- Gui JF، Lane WS، Fu XD (1994). "A serine kinase regulates intracellular localization of splicing factors in the cell cycle". Nature. ج. 369 ع. 6482: 678–82. DOI:10.1038/369678a0. PMID:8208298.
- van de Craen M، de Jonghe C، van den Brande I، وآخرون (1999). "Identification of caspases that cleave presenilin-1 and presenilin-2. Five presenilin-1 (PS1) mutations do not alter the sensitivity of PS1 to caspases". FEBS Lett. ج. 445 ع. 1: 149–54. DOI:10.1016/S0014-5793(99)00108-8. PMID:10069390.
- Scanlan MJ، Gordan JD، Williamson B، وآخرون (1999). "Antigens recognized by autologous antibody in patients with renal-cell carcinoma". Int. J. Cancer. ج. 83 ع. 4: 456–64. DOI:10.1002/(SICI)1097-0215(19991112)83:4<456::AID-IJC4>3.0.CO;2-5. PMID:10508479.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، وآخرون (2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 33: 12130–5. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.