SFRP4
جين في إنسان عاقل
SFRP4 (Secreted frizzled related protein 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SFRP4 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
عدل- ^ "Entrez Gene: SFRP4 secreted frizzled-related protein 4". مؤرشف من الأصل في 2010-03-08.
- ^ Abu-Jawdeh G، Comella N، Tomita Y، Brown LF، Tognazzi K، Sokol SY، Kocher O (مايو 1999). "Differential expression of frpHE: a novel human stromal protein of the secreted frizzled gene family, during the endometrial cycle and malignancy". Lab Invest. ج. 79 ع. 4: 439–47. PMID:10211996.
قراءة متعمقة
عدل- Rattner A، Hsieh JC، Smallwood PM، وآخرون (1997). "A family of secreted proteins contains homology to the cysteine-rich ligand-binding domain of frizzled receptors". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 94 ع. 7: 2859–63. DOI:10.1073/pnas.94.7.2859. PMC:20287. PMID:9096311.
- Wolf V، Ke G، Dharmarajan AM، وآخرون (1998). "DDC-4, an apoptosis-associated gene, is a secreted frizzled relative". FEBS Lett. ج. 417 ع. 3: 385–9. DOI:10.1016/S0014-5793(97)01324-0. PMID:9409757.
- Schumann H، Holtz J، Zerkowski HR، Hatzfeld M (2000). "Expression of secreted frizzled related proteins 3 and 4 in human ventricular myocardium correlates with apoptosis related gene expression". Cardiovasc. Res. ج. 45 ع. 3: 720–8. DOI:10.1016/S0008-6363(99)00376-4. PMID:10728394.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Berndt T، Craig TA، Bowe AE، وآخرون (2003). "Secreted frizzled-related protein 4 is a potent tumor-derived phosphaturic agent". J. Clin. Invest. ج. 112 ع. 5: 785–94. DOI:10.1172/JCI18563. PMC:182208. PMID:12952927.
- Wissmann C، Wild PJ، Kaiser S، وآخرون (2003). "WIF1, a component of the Wnt pathway, is down-regulated in prostate, breast, lung, and bladder cancer". J. Pathol. ج. 201 ع. 2: 204–12. DOI:10.1002/path.1449. PMID:14517837.
- Horvath LG، Henshall SM، Kench JG، وآخرون (2004). "Membranous expression of secreted frizzled-related protein 4 predicts for good prognosis in localized prostate cancer and inhibits PC3 cellular proliferation in vitro". Clin. Cancer Res. ج. 10 ع. 2: 615–25. DOI:10.1158/1078-0432.CCR-0707-03. PMID:14760084.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Ahn J، Chung KS، Kim DU، وآخرون (2005). "Systematic identification of hepatocellular proteins interacting with NS5A of the hepatitis C virus". J. Biochem. Mol. Biol. ج. 37 ع. 6: 741–8. DOI:10.5483/bmbrep.2004.37.6.741. PMID:15607035.
- He B، Lee AY، Dadfarmay S، وآخرون (2005). "Secreted frizzled-related protein 4 is silenced by hypermethylation and induces apoptosis in beta-catenin-deficient human mesothelioma cells". Cancer Res. ج. 65 ع. 3: 743–8. PMID:15705870.
- Berndt TJ، Bielesz B، Craig TA، وآخرون (2006). "Secreted frizzled-related protein-4 reduces sodium-phosphate co-transporter abundance and activity in proximal tubule cells". Pflügers Arch. ج. 451 ع. 4: 579–87. DOI:10.1007/s00424-005-1495-2. PMID:16151791.
- Feng Han Q، Zhao W، Bentel J، وآخرون (2006). "Expression of sFRP-4 and beta-catenin in human colorectal carcinoma". Cancer Lett. ج. 231 ع. 1: 129–37. DOI:10.1016/j.canlet.2005.01.026. PMID:16356838.
- Urakami S، Shiina H، Enokida H، وآخرون (2006). "Combination analysis of hypermethylated Wnt-antagonist family genes as a novel epigenetic biomarker panel for bladder cancer detection". Clin. Cancer Res. ج. 12 ع. 7 Pt 1: 2109–16. DOI:10.1158/1078-0432.CCR-05-2468. PMID:16609023.
- Horvath LG، Lelliott JE، Kench JG، وآخرون (2007). "Secreted frizzled-related protein 4 inhibits proliferation and metastatic potential in prostate cancer". Prostate. ج. 67 ع. 10: 1081–90. DOI:10.1002/pros.20607. PMID:17476687.