SAMM50
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
SAMM50 (SAMM50 sorting and assembly machinery component) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SAMM50 في الإنسان.[1][2]
SAMM50 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||||||||||||
أسماء بديلة | SAMM50, OMP85, SAM50, TOB55, TRG-3, YNL026W, CGI-51, sorting and assembly machinery component | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 612058 MGI: MGI:1915903 HomoloGene: 41034 GeneCards: 25813 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 25813 | 68653 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000100347 | ENSMUSG00000022437 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 15: 84.08 – 84.1 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
عدل- ^ Humphries AD، Streimann IC، Stojanovski D، Johnston AJ، Yano M، Hoogenraad NJ، Ryan MT (مارس 2005). "Dissection of the mitochondrial import and assembly pathway for human Tom40". The Journal of Biological Chemistry. ج. 280 ع. 12: 11535–43. DOI:10.1074/jbc.M413816200. PMID:15644312.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ "Entrez Gene: SAMM50 sorting and assembly machinery component 50 homolog (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
عدل- Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Lai CH، Chou CY، Ch'ang LY، Liu CS، Lin W (مايو 2000). "Identification of novel human genes evolutionarily conserved in Caenorhabditis elegans by comparative proteomics". Genome Research. ج. 10 ع. 5: 703–13. DOI:10.1101/gr.10.5.703. PMC:310876. PMID:10810093.
- Collins JE، Wright CL، Edwards CA، Davis MP، Grinham JA، Cole CG، Goward ME، Aguado B، Mallya M، Mokrab Y، Huckle EJ، Beare DM، Dunham I (2005). "A genome annotation-driven approach to cloning the human ORFeome". Genome Biology. ج. 5 ع. 10: R84. DOI:10.1186/gb-2004-5-10-r84. PMC:545604. PMID:15461802.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Kozjak-Pavlovic V، Ross K، Benlasfer N، Kimmig S، Karlas A، Rudel T (يونيو 2007). "Conserved roles of Sam50 and metaxins in VDAC biogenesis". EMBO Reports. ج. 8 ع. 6: 576–82. DOI:10.1038/sj.embor.7400982. PMC:2002532. PMID:17510655.
- Xie J، Marusich MF، Souda P، Whitelegge J، Capaldi RA (يوليو 2007). "The mitochondrial inner membrane protein mitofilin exists as a complex with SAM50, metaxins 1 and 2, coiled-coil-helix coiled-coil-helix domain-containing protein 3 and 6 and DnaJC11". FEBS Letters. ج. 581 ع. 18: 3545–9. DOI:10.1016/j.febslet.2007.06.052. PMID:17624330.