RGS9BP
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
RGS9BP (Regulator of G protein signaling 9 binding protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RGS9BP في الإنسان.[1]
RGS9BP | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||
أسماء بديلة | RGS9BP, regulator of G protein signaling 9 binding protein, PERRS, R9AP, RGS9, regulator of G-protein signaling 9 binding protein | ||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607814 MGI: MGI:2384418 HomoloGene: 17113 GeneCards: 388531 | ||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||
أنتريه | 388531 | 243923 | |||||
Ensembl | ENSG00000186326 | ENSMUSG00000056043 | |||||
يونيبروت | |||||||
RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 7: 35.28 – 35.29 Mb | |||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||
ويكي بيانات | |||||||
|
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
عدل- ^ "Entrez Gene: Regulator of G protein signaling 9 binding protein". مؤرشف من الأصل في 2016-05-27. اطلع عليه بتاريخ 2017-05-19.
قراءة متعمقة
عدل- Nishiguchi KM، Sandberg MA، Kooijman AC، Martemyanov KA، Pott JW، Hagstrom SA، Arshavsky VY، Berson EL، Dryja TP (2004). "Defects in RGS9 or its anchor protein R9AP in patients with slow photoreceptor deactivation". Nature. ج. 427 ع. 6969: 75–8. DOI:10.1038/nature02170. PMID:14702087.
- Cheng JY، Luu CD، Yong VH، Mathur R، Aung T، Vithana EN (2007). "Bradyopsia in an Asian man". Arch. Ophthalmol. ج. 125 ع. 8: 1138–40. DOI:10.1001/archopht.125.8.1138. PMID:17698770.
- Stockman A، Smithson HE، Webster AR، Holder GE، Rana NA، Ripamonti C، Sharpe LT (2008). "The loss of the PDE6 deactivating enzyme, RGS9, results in precocious light adaptation at low light levels". J Vis. ج. 8 ع. 1: 10.1–10. DOI:10.1167/8.1.10. PMID:18318613.
- Michaelides M، Li Z، Rana NA، Richardson EC، Hykin PG، Moore AT، Holder GE، Webster AR (2010). "Novel mutations and electrophysiologic findings in RGS9- and R9AP-associated retinal dysfunction (Bradyopsia)". Ophthalmology. ج. 117 ع. 1: 120–127.e1. DOI:10.1016/j.ophtha.2009.06.011. PMID:19818506.