RBM47

جين من أنواع جينات الإنسان العاقل

RBM47‏ (RNA binding motif protein 47) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RBM47 في الإنسان.[1][2][3][4][5][5][5][6]

RBM47
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة RBM47, NET18, RNA binding motif protein 47
معرفات خارجية MGI: MGI:2384294 HomoloGene: 36932 GeneCards: 54502
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 54502 245945
Ensembl ENSG00000163694 ENSMUSG00000070780
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_019027، ‏XM_005248103، ‏XM_005248108، ‏XM_005248109، ‏XM_011513707، ‏XM_011513708، ‏XM_017008304، ‏XM_017008306، ‏XM_017008307، ‏XM_017008308، ‏XM_017008309، ‏XM_017008310، ‏XM_024454098، ‏NM_001371113، ‏NM_001371114 NM_001098634، ‏NM_019027، ‏XM_005248103، ‏XM_005248108، ‏XM_005248109، ‏XM_011513707، ‏XM_011513708، ‏XM_017008304، ‏XM_017008306، ‏XM_017008307، ‏XM_017008308، ‏XM_017008309، ‏XM_017008310، ‏XM_024454098، ‏NM_001371113، ‏NM_001371114

‏NM_001291226، ‏NM_139065، ‏NM_178446، ‏XM_006503956، ‏XM_006503962، ‏XM_030254507 NM_001127382، ‏NM_001291226، ‏NM_139065، ‏NM_178446، ‏XM_006503956، ‏XM_006503962، ‏XM_030254507

RefSeq (بروتين)

‏NP_061900، ‏XP_005248160، ‏XP_005248165، ‏XP_005248166، ‏XP_011512009، ‏XP_011512010، ‏XP_016863793، ‏XP_016863795، ‏XP_016863796، ‏XP_016863797، ‏XP_016863798، ‏XP_016863799، ‏XP_024309866، ‏NP_001358042، ‏NP_001358043 NP_001092104، ‏NP_061900، ‏XP_005248160، ‏XP_005248165، ‏XP_005248166، ‏XP_011512009، ‏XP_011512010، ‏XP_016863793، ‏XP_016863795، ‏XP_016863796، ‏XP_016863797، ‏XP_016863798، ‏XP_016863799، ‏XP_024309866، ‏NP_001358042، ‏NP_001358043

‏NP_001278155، ‏NP_620704، ‏NP_848541، ‏XP_006504019، ‏XP_006504025، ‏XP_030110367 NP_001120854، ‏NP_001278155، ‏NP_620704، ‏NP_848541، ‏XP_006504019، ‏XP_006504025، ‏XP_030110367

الموقع (UCSC n/a Chr 5: 66.17 – 66.33 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة

عدل

الأهمية السريرية

عدل

المراجع

عدل
  1. ^ Skarnes WC، Rosen B، West AP، Koutsourakis M، Bushell W، Iyer V، Mujica AO، Thomas M، Harrow J، Cox T، Jackson D، Severin J، Biggs P، Fu J، Nefedov M، de Jong PJ، Stewart AF، Bradley A (يونيو 2011). "A conditional knockout resource for the genome-wide study of mouse gene function". Nature. ج. 474 ع. 7351: 337–42. DOI:10.1038/nature10163. PMC:3572410. PMID:21677750.
  2. ^ Dolgin E (يونيو 2011). "Mouse library set to be knockout". Nature. ج. 474 ع. 7351: 262–3. DOI:10.1038/474262a. PMID:21677718.
  3. ^ Collins FS، Rossant J، Wurst W (يناير 2007). "A mouse for all reasons". Cell. ج. 128 ع. 1: 9–13. DOI:10.1016/j.cell.2006.12.018. PMID:17218247.
  4. ^ White JK، Gerdin AK، Karp NA، Ryder E، Buljan M، Bussell JN، Salisbury J، Clare S، Ingham NJ، Podrini C، Houghton R، Estabel J، Bottomley JR، Melvin DG، Sunter D، Adams NC، Sanger Institute Mouse Genetics Project، Tannahill D، Logan DW، Macarthur DG، Flint J، Mahajan VB، Tsang SH، Smyth I، Watt FM، Skarnes WC، Dougan G، Adams DJ، Ramirez-Solis R، Bradley A، Steel KP (2013). "Genome-wide generation and systematic phenotyping of knockout mice reveals new roles for many genes". Cell. ج. 154 ع. 2: 452–64. DOI:10.1016/j.cell.2013.06.022. PMC:3717207. PMID:23870131.
  5. ^ ا ب ج "International Mouse Phenotyping Consortium". مؤرشف من الأصل في 2019-04-02.
  6. ^ Gerdin AK (2010). "The Sanger Mouse Genetics Programme: high throughput characterisation of knockout mice". Acta Ophthalmologica. ج. 88: 925–7. DOI:10.1111/j.1755-3768.2010.4142.x.

قراءة متعمقة

عدل