PSMG1
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
PSMG1 (Proteasome assembly chaperone 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PSMG1 في الإنسان.[1][2][3]
| PSMG1 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | PSMG1, C21LRP, DSCR2, LRPC21, PAC-1, PAC1, proteasome assembly chaperone 1 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605296 MGI: MGI:1860263 HomoloGene: 2759 GeneCards: 8624 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 |
|||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 8624 | 56088 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000183527 | ENSMUSG00000022913 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 16: 95.78 – 95.79 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
عدل- ^ Hirano Y، Hayashi H، Iemura S، Hendil KB، Niwa S، Kishimoto T، Kasahara M، Natsume T، Tanaka K، Murata S (ديسمبر 2006). "Cooperation of multiple chaperones required for the assembly of mammalian 20S proteasomes". Mol Cell. ج. 24 ع. 6: 977–84. DOI:10.1016/j.molcel.2006.11.015. PMID:17189198.
- ^ Vidal-Taboada JM، Lu A، Pique M، Pons G، Gil J، Oliva R (يوليو 2000). "Down syndrome critical region gene 2: expression during mouse development and in human cell lines indicates a function related to cell proliferation". Biochem Biophys Res Commun. ج. 272 ع. 1: 156–63. DOI:10.1006/bbrc.2000.2726. PMID:10872820.
- ^ "Entrez Gene: DSCR2 Down syndrome critical region gene 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
عدل- Vidal-Taboada JM، Sanz S، Egeo A، وآخرون (1998). "Identification and characterization of a new gene from human chromosome 21 between markers D21S343 and D21S268 encoding a leucine-rich protein". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 250 ع. 3: 547–54. DOI:10.1006/bbrc.1998.9352. PMID:9784380.
- Hattori M، Fujiyama A، Taylor TD، وآخرون (2000). "The DNA sequence of human chromosome 21". Nature. ج. 405 ع. 6784: 311–9. DOI:10.1038/35012518. PMID:10830953.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Possik PA، Sommer CA، Issa Hori J، وآخرون (2005). "DSCR2, a Down syndrome critical region protein, is localized to the endoplasmic reticulum of mammalian cells". European Journal of Histochemistry. ج. 48 ع. 3: 267–72. PMID:15590417.
- Vesa J، Brown Y، Greenfield D، Korenberg JR (2005). "Molecular and cellular characterization of the Down syndrome critical region protein 2". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 328 ع. 1: 235–42. DOI:10.1016/j.bbrc.2004.09.226. PMID:15670775.
- Hirano Y، Hendil KB، Yashiroda H، وآخرون (2005). "A heterodimeric complex that promotes the assembly of mammalian 20S proteasomes". Nature. ج. 437 ع. 7063: 1381–5. DOI:10.1038/nature04106. PMID:16251969.
