PRSS3
جين في إنسان عاقل
PRSS3 (Serine protease 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PRSS3 في الإنسان.[1]
PRSS3 | |||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||
معرفات | |||||||||||||||
أسماء بديلة | PRSS3, MTG, PRSS4, T9, TRY3, TRY4, protease, serine 3, serine protease 3 | ||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 613578 MGI: MGI:102757 HomoloGene: 106639 GeneCards: 5646 | ||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||
أنتريه | 5646 | 22074 | |||||||||||||
Ensembl | ENSG00000010438 | ENSMUSG00000054106 | |||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 6: 41.28 – 41.28 Mb | |||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||
|
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
عدل- ^ "Entrez Gene: Protease, serine, 3". مؤرشف من الأصل في 2015-06-15.
قراءة متعمقة
عدل- Koistinen H، Koistinen R، Zhang WM، Valmu L، Stenman UH (أبريل 2009). "Nexin-1 inhibits the activity of human brain trypsin". Neuroscience. ج. 160 ع. 1: 97–102. DOI:10.1016/j.neuroscience.2009.02.042. PMID:19249338.
- Tani T، Kawashima I، Mita K، Takiguchi Y (مارس 1990). "Nucleotide sequence of the human pancreatic trypsinogen III cDNA". Nucleic Acids Research. ج. 18 ع. 6: 1631. DOI:10.1093/nar/18.6.1631. PMC:330537. PMID:2326201.
- Hayashi H، Kohno T، Yasui K، Murota H، Kimura T، Duncan GS، Nakashima T، Yamamoto K، Katayama I، Ma Y، Chua KJ، Suematsu T، Shimokawa I، Akira S، Kubo Y، Mak TW، Matsuyama T (نوفمبر 2011). "Characterization of dsRNA-induced pancreatitis model reveals the regulatory role of IFN regulatory factor 2 (Irf2) in trypsinogen5 gene transcription". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 108 ع. 46: 18766–71. DOI:10.1073/pnas.1116273108. PMC:3219097. PMID:22042864.
- Salameh MA، Robinson JL، Navaneetham D، Sinha D، Madden BJ، Walsh PN، Radisky ES (يناير 2010). "The amyloid precursor protein/protease nexin 2 Kunitz inhibitor domain is a highly specific substrate of mesotrypsin". The Journal of Biological Chemistry. ج. 285 ع. 3: 1939–49. DOI:10.1074/jbc.M109.057216. PMC:2804352. PMID:19920152.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Masson E، Le Maréchal C، Chen JM، Férec C (أغسطس 2008). "Absence of mesotrypsinogen gene (PRSS3) copy number variations in patients with chronic pancreatitis". Pancreas. ج. 37 ع. 2: 227–8. DOI:10.1097/MPA.0b013e3181654b6a. PMID:18665091.
- Nyaruhucha CN، Kito M، Fukuoka SI (أبريل 1997). "Identification and expression of the cDNA-encoding human mesotrypsin(ogen), an isoform of trypsin with inhibitor resistance". The Journal of Biological Chemistry. ج. 272 ع. 16: 10573–8. DOI:10.1074/jbc.272.16.10573. PMID:9099703.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Knecht W، Cottrell GS، Amadesi S، Mohlin J، Skåregärde A، Gedda K، Peterson A، Chapman K، Hollenberg MD، Vergnolle N، Bunnett NW (سبتمبر 2007). "Trypsin IV or mesotrypsin and p23 cleave protease-activated receptors 1 and 2 to induce inflammation and hyperalgesia". The Journal of Biological Chemistry. ج. 282 ع. 36: 26089–100. DOI:10.1074/jbc.M703840200. PMID:17623652.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Huntington JA، Read RJ، Carrell RW (أكتوبر 2000). "Structure of a serpin-protease complex shows inhibition by deformation". Nature. ج. 407 ع. 6806: 923–6. DOI:10.1038/35038119. PMID:11057674.