PREB

PREB‏ (Prolactin regulatory element binding) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PREB في الإنسان.

PREB
معرفات
أسماء بديلة	PREB, SEC12, prolactin regulatory element binding
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606395 MGI: MGI:1355326 HomoloGene: 40877 GeneCards: 10113
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ربط دي إن إي • guanyl-nucleotide exchange factor activity • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • ‏GO:0005097، ‏GO:0005099، ‏GO:0005100 GTPase activator activity • GTPase binding مكونات خلوية • مكون تكاملي للغشاء • endoplasmic reticulum membrane • غشاء • شبكة إندوبلازمية • endoplasmic reticulum exit site • Golgi membrane • نواة • integral component of endoplasmic reticulum membrane عمليات حيوية • protein transport • IRE1-mediated unfolded protein response • vesicle-mediated transport • نسخ الدنا • ‏GO:0032320، ‏GO:0032321، ‏GO:0032855، ‏GO:0043089، ‏GO:0032854 positive regulation of GTPase activity • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا • COPII vesicle coating • protein exit from endoplasmic reticulum • endoplasmic reticulum to Golgi vesicle-mediated transport • regulation of COPII vesicle coating • protein secretion • ‏GO:0015915 نقل • regulation of molecular function • ‏GO:0048552 regulation of catalytic activity المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	10113	50907
Ensembl	ENSG00000138073	ENSMUSG00000045302
يونيبروت	Q9HCU5	Q9WUQ2
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_001330485، ‏NM_001330486، ‏NM_001330487، ‏NM_013388، ‏NR_138479، ‏XR_939649 NM_001330484، ‏NM_001330485، ‏NM_001330486، ‏NM_001330487، ‏NM_013388، ‏NR_138479، ‏XR_939649	‏NM_016703، ‏XM_006504015، ‏XM_006504017، ‏XR_376814 NM_001294302، ‏NM_016703، ‏XM_006504015، ‏XM_006504017، ‏XR_376814
RefSeq (بروتين)	‏NP_001317414، ‏NP_001317415، ‏NP_001317416، ‏NP_037520 NP_001317413، ‏NP_001317414، ‏NP_001317415، ‏NP_001317416، ‏NP_037520	‏NP_057912، ‏XP_006504078، ‏XP_006504080، ‏XP_036021157، ‏XP_036021158 NP_001281231، ‏NP_057912، ‏XP_006504078، ‏XP_006504080، ‏XP_036021157، ‏XP_036021158
الموقع (UCSC	n/a	Chr 5: 30.95 – 30.96 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

قراءة متعمقة

• Barrios-Rodiles M؛ Brown KR؛ Ozdamar B؛ وآخرون (2005). "High-throughput mapping of a dynamic signaling network in mammalian cells". Science. ج. 307 ع. 5715: 1621–1625. DOI:10.1126/science.1105776. PMID:15761153. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–2127. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–45. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–16903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Taylor Clelland CL؛ Levy B؛ McKie JM؛ وآخرون (2000). "Cloning and characterization of human PREB; a gene that maps to a genomic region associated with trisomy 2p syndrome". Mamm. Genome. ج. 11 ع. 8: 675–681. DOI:10.1007/s003350010142. PMID:10920239. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)