PARD3B

جين من أنواع جينات الإنسان العاقل

PARD3B‏ (Par-3 family cell polarity regulator beta) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PARD3B في الإنسان.[1][2][3]PARD3B (Par-3 family cell polarity regulator beta) هو جين يُشفِّر بروتينًا يُعرف باسم منظّم استقطاب الخلية. البروتين ينتمي إلى عائلة Par-3 التي تلعب دورًا أساسيًا في تنظيم الاستقطاب الخلوي، وهي عملية مهمة تضمن توزيعًا صحيحًا للمكونات الخلوية في أثناء الانقسام أو الحركة الخلوية.الاستقطاب الخلوي أمر بالغ الأهمية لتكوين الهياكل الوظيفية داخل الخلايا، مثل ظهور أقطاب مختلفة في الخلايا الظهارية، الخلايا العصبية، والخلايا اللمفاوية. بروتين PARD3B يتفاعل مع بروتينات أخرى في هذه العائلة (مثل PARD3 وPARD6) لتشكيل مجمعات بروتينية تؤدي دورًا في توجيه الخلايا وتحديد اتجاهاتها.البحث في هذا الجين أظهر أنه قد يلعب دورًا في العديد من العمليات البيولوجية مثل تنظيم حركة الخلايا وتكوين الشبكات العصبية، وهناك أدلة تشير إلى أنه قد يرتبط بوظائف مهمة في السرطان وبعض اضطرابات الخلايا.[4]

PARD3B
معرفات
أسماء بديلة PARD3B, ALS2CR19, PAR3B, PAR3L, PAR3LC, PAR3beta, Par3Lb, par-3 family cell polarity regulator beta
معرفات خارجية MGI: MGI:1919301 HomoloGene: 35389 GeneCards: 117583
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 117583 72823
Ensembl ENSG00000116117 ENSMUSG00000052062
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001302769، ‏NM_057177، ‏NM_152526، ‏NM_205863، ‏XM_011510552، ‏XM_017003283، ‏XM_017003284، ‏XM_017003285، ‏XM_017003286، ‏XM_017003287، ‏XM_017003288، ‏XM_017003289، ‏XM_017003292، ‏XM_017003293، ‏XM_017003294، ‏XM_047443208، ‏XM_047443209 XM_011510553، ‏NM_001302769، ‏NM_057177، ‏NM_152526، ‏NM_205863، ‏XM_011510552، ‏XM_017003283، ‏XM_017003284، ‏XM_017003285، ‏XM_017003286، ‏XM_017003287، ‏XM_017003288، ‏XM_017003289، ‏XM_017003292، ‏XM_017003293، ‏XM_017003294، ‏XM_047443208، ‏XM_047443209

‏XM_006496298، ‏XM_006496299، ‏XM_011238602، ‏XM_036153731 NM_001081050، ‏XM_006496298، ‏XM_006496299، ‏XM_011238602، ‏XM_036153731

RefSeq (بروتين)

‏NP_476518، ‏NP_689739، ‏NP_995585، ‏XP_011508854، ‏XP_011508855، ‏XP_016858772، ‏XP_016858773، ‏XP_016858774، ‏XP_016858775، ‏XP_016858776، ‏XP_016858777، ‏XP_016858778، ‏XP_016858779، ‏XP_016858780، ‏XP_016858781، ‏XP_016858782، ‏XP_016858783 NP_001289698، ‏NP_476518، ‏NP_689739، ‏NP_995585، ‏XP_011508854، ‏XP_011508855، ‏XP_016858772، ‏XP_016858773، ‏XP_016858774، ‏XP_016858775، ‏XP_016858776، ‏XP_016858777، ‏XP_016858778، ‏XP_016858779، ‏XP_016858780، ‏XP_016858781، ‏XP_016858782، ‏XP_016858783

‏XP_006496361، ‏XP_006496362، ‏XP_011236904، ‏XP_036009624 NP_001074519، ‏XP_006496361، ‏XP_006496362، ‏XP_011236904، ‏XP_036009624

الموقع (UCSC n/a Chr 1: 61.68 – 62.68 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة

عدل

الأهمية السريرية

عدل

المراجع

عدل
  1. ^ Hadano S، Hand CK، Osuga H، Yanagisawa Y، Otomo A، Devon RS، Miyamoto N، Showguchi-Miyata J، Okada Y، Singaraja R، Figlewicz DA، Kwiatkowski T، Hosler BA، Sagie T، Skaug J، Nasir J، Brown RH Jr، Scherer SW، Rouleau GA، Hayden MR، Ikeda JE (أكتوبر 2001). "A gene encoding a putative GTPase regulator is mutated in familial amyotrophic lateral sclerosis 2". Nat Genet. ج. 29 ع. 2: 166–73. DOI:10.1038/ng1001-166. PMID:11586298.
  2. ^ Kohjima M، Noda Y، Takeya R، Saito N، Takeuchi K، Sumimoto H (ديسمبر 2002). "PAR3beta, a novel homologue of the cell polarity protein PAR3, localizes to tight junctions". Biochem Biophys Res Commun. ج. 299 ع. 4: 641–6. DOI:10.1016/S0006-291X(02)02698-0. PMID:12459187.
  3. ^ "Entrez Gene: PARD3B par-3 partitioning defective 3 homolog B (C. elegans)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  4. ^ "Enzymes in UniProt". DOI:10.6019/tol.unip-enzymes-w.2017.00001.1. مؤرشف من الأصل في 2024-06-06. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (مساعدة)

قراءة متعمقة

عدل