NUMBL
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
NUMBL (NUMB like, endocytic adaptor protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NUMBL في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
عدل- ^ Margolis RL، Abraham MR، Gatchell SB، Li SH، Kidwai AS، Breschel TS، Stine OC، Callahan C، McInnis MG، Ross CA (يوليو 1997). "cDNAs with long CAG trinucleotide repeats from human brain". Hum Genet. ج. 100 ع. 1: 114–22. DOI:10.1007/s004390050476. PMID:9225980.
- ^ Salcini AE، Confalonieri S، Doria M، Santolini E، Tassi E، Minenkova O، Cesareni G، Pelicci PG، Di Fiore PP (أكتوبر 1997). "Binding specificity and in vivo targets of the EH domain, a novel protein-protein interaction module". Genes Dev. ج. 11 ع. 17: 2239–49. DOI:10.1101/gad.11.17.2239. PMC:275390. PMID:9303539.
- ^ "Entrez Gene: NUMBL numb homolog (Drosophila)-like". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
عدل- Wong WT، Schumacher C، Salcini AE، وآخرون (1995). "A protein-binding domain, EH, identified in the receptor tyrosine kinase substrate Eps15 and conserved in evolution". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 92 ع. 21: 9530–4. Bibcode:1995PNAS...92.9530W. DOI:10.1073/pnas.92.21.9530. PMC:40835. PMID:7568168.
- Zhong W، Feder JN، Jiang MM، وآخرون (1996). "Asymmetric localization of a mammalian numb homolog during mouse cortical neurogenesis". Neuron. ج. 17 ع. 1: 43–53. DOI:10.1016/S0896-6273(00)80279-2. PMID:8755477.
- Zhong W، Jiang MM، Weinmaster G، وآخرون (1997). "Differential expression of mammalian Numb, Numblike and Notch1 suggests distinct roles during mouse cortical neurogenesis". Development. ج. 124 ع. 10: 1887–97. PMID:9169836.
- Roncarati R، Sestan N، Scheinfeld MH، وآخرون (2002). "The gamma-secretase-generated intracellular domain of beta-amyloid precursor protein binds Numb and inhibits Notch signaling". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 10: 7102–7. Bibcode:2002PNAS...99.7102R. DOI:10.1073/pnas.102192599. PMC:124535. PMID:12011466.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Jin J، Smith FD، Stark C، وآخرون (2004). "Proteomic, functional, and domain-based analysis of in vivo 14-3-3 binding proteins involved in cytoskeletal regulation and cellular organization". Curr. Biol. ج. 14 ع. 16: 1436–50. DOI:10.1016/j.cub.2004.07.051. PMID:15324660.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Lim J، Hao T، Shaw C، وآخرون (2006). "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. ج. 125 ع. 4: 801–14. DOI:10.1016/j.cell.2006.03.032. PMID:16713569.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.