NPW
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
NPW (Neuropeptide W) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NPW في الإنسان.[1][2][3]
NPW | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||||||||||||
أسماء بديلة | NPW, L8, L8C, PPL8, PP, neuropeptide W | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607997 MGI: MGI:2685781 HomoloGene: 17727 GeneCards: 283869 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 283869 | 381073 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000183971 | ENSMUSG00000071230 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 17: 24.88 – 24.88 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
عدل- ^ Brezillon S، Lannoy V، Franssen JD، Le Poul E، Dupriez V، Lucchetti J، Detheux M، Parmentier M (يناير 2003). "Identification of natural ligands for the orphan G protein-coupled receptors GPR7 and GPR8". J Biol Chem. ج. 278 ع. 2: 776–83. DOI:10.1074/jbc.M206396200. PMID:12401809.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ "Entrez Gene: NPW neuropeptide W". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Fujii R، Yoshida H، Fukusumi S، Habata Y، Hosoya M، Kawamata Y، Yano T، Hinuma S، Kitada C، Asami T، Mori M، Fujisawa Y، Fujino M (سبتمبر 2002). "Identification of a neuropeptide modified with bromine as an endogenous ligand for GPR7". J Biol Chem. ج. 277 ع. 37: 34010–6. DOI:10.1074/jbc.M205883200. PMID:12118011.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
قراءة متعمقة
عدل- Singh G، Davenport AP (2006). "Neuropeptide B and W: neurotransmitters in an emerging G-protein-coupled receptor system". Br. J. Pharmacol. ج. 148 ع. 8: 1033–41. DOI:10.1038/sj.bjp.0706825. PMC:1752024. PMID:16847439.
- Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
- Shimomura Y، Harada M، Goto M، وآخرون (2002). "Identification of neuropeptide W as the endogenous ligand for orphan G-protein-coupled receptors GPR7 and GPR8". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 39: 35826–32. DOI:10.1074/jbc.M205337200. PMID:12130646.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Tanaka H، Yoshida T، Miyamoto N، وآخرون (2003). "Characterization of a family of endogenous neuropeptide ligands for the G protein-coupled receptors GPR7 and GPR8". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 100 ع. 10: 6251–6. DOI:10.1073/pnas.0837789100. PMC:156358. PMID:12719537.
- Mondal MS، Yamaguchi H، Date Y، وآخرون (2003). "A role for neuropeptide W in the regulation of feeding behavior". Endocrinology. ج. 144 ع. 11: 4729–33. DOI:10.1210/en.2003-0536. PMID:12959997.
- Mazzocchi G، Rebuffat P، Ziolkowska A، وآخرون (2005). "G protein receptors 7 and 8 are expressed in human adrenocortical cells, and their endogenous ligands neuropeptides B and w enhance cortisol secretion by activating adenylate cyclase- and phospholipase C-dependent signaling cascades". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 90 ع. 6: 3466–71. DOI:10.1210/jc.2004-2132. PMID:15797961.
- Andreis PG، Rucinski M، Neri G، وآخرون (2006). "Neuropeptides B and W enhance the growth of human adrenocortical carcinoma-derived NCI-H295 cells by exerting MAPK p42/p44-mediated proliferogenic and antiapoptotic effects". Int. J. Mol. Med. ج. 16 ع. 6: 1021–8. DOI:10.3892/ijmm.16.6.1021. PMID:16273281.
- Mondal MS، Yamaguchi H، Date Y، وآخرون (2006). "Neuropeptide W is present in antral G cells of rat, mouse, and human stomach". J. Endocrinol. ج. 188 ع. 1: 49–57. DOI:10.1677/joe.1.06195. PMID:16394174.