NDUFAF1
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
NDUFAF1 (NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NDUFAF1 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
عدل- ^ Janssen R، Smeitink J، Smeets R، van Den Heuvel L (أبريل 2002). "CIA30 complex I assembly factor: a candidate for human complex I deficiency?". Hum Genet. ج. 110 ع. 3: 264–70. DOI:10.1007/s00439-001-0673-3. PMID:11935339.
- ^ Lai CH، Chou CY، Ch'ang LY، Liu CS، Lin W (أغسطس 2000). "Identification of novel human genes evolutionarily conserved in Caenorhabditis elegans by comparative proteomics". Genome Res. ج. 10 ع. 5: 703–13. DOI:10.1101/gr.10.5.703. PMC:310876. PMID:10810093.
- ^ "Entrez Gene: NDUFAF1 NADH dehydrogenase (ubiquinone) 1 alpha subcomplex, assembly factor 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
عدل- Küffner R، Rohr A، Schmiede A، وآخرون (1998). "Involvement of two novel chaperones in the assembly of mitochondrial NADH:Ubiquinone oxidoreductase (complex I)". J. Mol. Biol. ج. 283 ع. 2: 409–17. DOI:10.1006/jmbi.1998.2114. PMID:9769214.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Vogel RO، Janssen RJ، Ugalde C، وآخرون (2005). "Human mitochondrial complex I assembly is mediated by NDUFAF1". FEBS J. ج. 272 ع. 20: 5317–26. DOI:10.1111/j.1742-4658.2005.04928.x. PMID:16218961.
- Vogel RO، Janssen RJ، van den Brand MA، وآخرون (2007). "Cytosolic signaling protein Ecsit also localizes to mitochondria where it interacts with chaperone NDUFAF1 and functions in complex I assembly". Genes Dev. ج. 21 ع. 5: 615–24. DOI:10.1101/gad.408407. PMC:1820902. PMID:17344420.
- Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.
- Vogel RO، van den Brand MA، Rodenburg RJ، وآخرون (2007). "Investigation of the complex I assembly chaperones B17.2L and NDUFAF1 in a cohort of CI deficient patients". Mol. Genet. Metab. ج. 91 ع. 2: 176–82. DOI:10.1016/j.ymgme.2007.02.007. PMID:17383918.
- Dunning CJ، McKenzie M، Sugiana C، وآخرون (2007). "Human CIA30 is involved in the early assembly of mitochondrial complex I and mutations in its gene cause disease". EMBO J. ج. 26 ع. 13: 3227–37. DOI:10.1038/sj.emboj.7601748. PMC:1914096. PMID:17557076.