ويكيبيديا

NDRG2

جين من أنواع جينات الإنسان العاقل

NDRG2‏ (NDRG family member 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NDRG2 في الإنسان.

NDRG2
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة NDRG2, SYLD, NDRG family member 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605272 MGI: MGI:1352498 HomoloGene: 22785 GeneCards: 57447
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 57447 29811
Ensembl ENSG00000165795 ENSMUSG00000004558
يونيبروت

Q9UN36
G3V5B5

Q9QYG0

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001282212، ‏NM_001282213، ‏NM_001282214، ‏NM_001282215، ‏NM_001282216، ‏NM_016250، ‏NM_201535، ‏NM_201536، ‏NM_201537، ‏NM_201538، ‏NM_201539، ‏NM_201540، ‏NM_201541، ‏NM_001320329، ‏NM_001354559، ‏NM_001354562، ‏NM_001354566، ‏NM_001354567، ‏NM_001354568، ‏NM_001354569، ‏NM_001354570، ‏NM_001354558، ‏NM_001354560، ‏NM_001354561، ‏NM_001354564، ‏NM_001354565 NM_001282211، ‏NM_001282212، ‏NM_001282213، ‏NM_001282214، ‏NM_001282215، ‏NM_001282216، ‏NM_016250، ‏NM_201535، ‏NM_201536، ‏NM_201537، ‏NM_201538، ‏NM_201539، ‏NM_201540، ‏NM_201541، ‏NM_001320329، ‏NM_001354559، ‏NM_001354562، ‏NM_001354566، ‏NM_001354567، ‏NM_001354568، ‏NM_001354569، ‏NM_001354570، ‏NM_001354558، ‏NM_001354560، ‏NM_001354561، ‏NM_001354564، ‏NM_001354565

‏NM_013864، ‏XM_006519098، ‏XM_006519099، ‏XM_006519103، ‏XM_006519104، ‏XM_006519105، ‏XM_017316045، ‏XM_017316046، ‏XM_017316047، ‏XM_017316048، ‏XM_017316049، ‏XM_017316050، ‏XM_017316051، ‏XM_017316052 NM_001145959، ‏NM_013864، ‏XM_006519098، ‏XM_006519099، ‏XM_006519103، ‏XM_006519104، ‏XM_006519105، ‏XM_017316045، ‏XM_017316046، ‏XM_017316047، ‏XM_017316048، ‏XM_017316049، ‏XM_017316050، ‏XM_017316051، ‏XM_017316052

RefSeq (بروتين)

‏NP_001269141، ‏NP_001269142، ‏NP_001269143، ‏NP_001269144، ‏NP_001269145، ‏NP_001307258، ‏NP_057334، ‏NP_963293، ‏NP_963294، ‏NP_963831، ‏NP_963832، ‏NP_963833، ‏NP_963834، ‏NP_963835، ‏NP_001341488، ‏NP_001341491، ‏NP_001341495، ‏NP_001341496، ‏NP_001341497، ‏NP_001341498، ‏NP_001341499، ‏NP_001341487، ‏NP_001341489، ‏NP_001341490، ‏NP_001341493، ‏NP_001341494 NP_001269140، ‏NP_001269141، ‏NP_001269142، ‏NP_001269143، ‏NP_001269144، ‏NP_001269145، ‏NP_001307258، ‏NP_057334، ‏NP_963293، ‏NP_963294، ‏NP_963831، ‏NP_963832، ‏NP_963833، ‏NP_963834، ‏NP_963835، ‏NP_001341488، ‏NP_001341491، ‏NP_001341495، ‏NP_001341496، ‏NP_001341497، ‏NP_001341498، ‏NP_001341499، ‏NP_001341487، ‏NP_001341489، ‏NP_001341490، ‏NP_001341493، ‏NP_001341494

‏NP_038892، ‏NP_001347193، ‏NP_001347194، ‏NP_001347195، ‏NP_001347196، ‏NP_001347197، ‏NP_001347198، ‏NP_001347199، ‏NP_001347200، ‏NP_001347201، ‏NP_001347202، ‏NP_001347203، ‏NP_001347205، ‏XP_036014553، ‏XP_036014554، ‏XP_036014555، ‏XP_036014556 NP_001139431، ‏NP_038892، ‏NP_001347193، ‏NP_001347194، ‏NP_001347195، ‏NP_001347196، ‏NP_001347197، ‏NP_001347198، ‏NP_001347199، ‏NP_001347200، ‏NP_001347201، ‏NP_001347202، ‏NP_001347203، ‏NP_001347205، ‏XP_036014553، ‏XP_036014554، ‏XP_036014555، ‏XP_036014556

الموقع (UCSC n/a Chr 14: 51.91 – 51.91 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة:

يساهم في تنظيم مسار إشارات Wnt. ينظم التنشيط النسخي بوساطة CTNNB1 للجينات المستهدفة ، مثل CCND1 ، وبالتالي قد يعمل كمثبط للورم. قد يكون متورطا في الخلايا التغصنية وتمايز الخلايا العصبية.

الحذر:

لديه بعض التشابه مع هيدروليزات ، لكنه يفتقر إلى ثالوث Ser-His-Asp التحفيزي المحفوظ. ليس له نشاط هيدروليز تجاه p-nitrophenyl butyrate (في المختبر).

هذا الجين هو عضو في عائلة الجينات الخاضعة للتنظيم N-myc والتي تنتمي إلى عائلة alpha / beta هيدروليز superfamily. البروتين المشفر بواسطة هذا الجين هو بروتين سيتوبلازمي قد يلعب دورًا في نمو النيرات. قد يكون هذا الجين متورطًا في تسرطن الورم الأرومي الدبقي. ينتج عن التضفير البديل متغيرات نسخ متعددة.

[1][2]

الوظيفة

عدل

الأهمية السريرية

عدل

المراجع

عدل
  1. ^ "Entrez Gene: NDRG2 NDRG family member 2". مؤرشف من الأصل في 2010-03-08.
  2. ^ Kalaydjieva L، Gresham D، Gooding R، Heather L، Baas F، de Jonge R، Blechschmidt K، Angelicheva D، Chandler D، Worsley P، Rosenthal A، King RH، Thomas PK (أغسطس 2000). "N-myc downstream-regulated gene 1 is mutated in hereditary motor and sensory neuropathy-Lom". Am J Hum Genet. ج. 67 ع. 1: 47–58. DOI:10.1086/302978. PMC:1287101. PMID:10831399.

قراءة متعمقة

عدل
 

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=NDRG2&oldid=63254718»